苯扎贝特 属于贝特类。 苯扎贝特 是一种降脂剂，与 他汀类药物 和 烟酸，是治疗高架的重要治疗选择 甘油三酯 特别是，但也提高了 胆固醇 在某些情况下。
什么是苯扎贝特？
苯扎贝特 （化学名称：2-（4- {2-[（（4-氯苯甲酰基）氨基]乙基}苯氧基）-2-甲基丙酸），如氯贝特或 非诺贝特，是贝特类药物的衍生物。 贝特类是 毒品 用于治疗高架 血液 血脂 (高脂血症）。 苯扎贝特主要用于降低高水平的 甘油三酯。 但是，那 胆固醇降低效果 血液 只有轻微的发音，这就是为什么 胆固醇 降低主要是由以下药物组确保的 他汀类药物。 苯扎贝特的降胆固醇作用只有大约10％到25％。 因此，最大的可能是降低 甘油三酯 （大约20％到40％）。 甘油三酸酯升高是一个主要问题，因为，一方面，它们难以治疗，另一方面，它们可以引起严重的心血管疾病。 脂肪血浆水平升高的后果从动脉粥样硬化到 心 攻击和 行程. 他汀类药物 在这里是首选，因为它们可以大大降低 血脂 因此也减少了继发疾病的风险。 此外，贝特类药物仅作为第二选择，如果他汀类药物使用 治疗 如果他汀类药物不被接受，或者仅升高甘油三酯（其降低是苯扎贝特的主要作用）的甘油三酸酯无效，则该药物无效。 苯扎贝特以片剂或胶囊剂形式提供，其中含有白色且不溶的晶体 粉。 苯扎贝特分解成氯贝酸后会被尿液中的尿排泄。 因此， 剂量 肾功能不全的患者应调整。
对身体和器官的药理作用
减少 浓度 甘油三酸酯是苯扎贝特和其他贝特类药物最重要的作用。 但是，究竟如何实现尚不清楚。 然而，苯扎贝特可能驱动所谓的PPARα或过氧化物酶体增殖物激活的受体。 一些研究表明，它也可以激活PPARγ和PPARδ。 PPARα是一种蛋白质，可与DNA结合并改变在那里对于脂质代谢至关重要的分子过程。 例如，它导致减少的增加 低密度脂蛋白 减少了10％到25％。 这种胆固醇之所以被称为坏胆固醇，是因为它沉积在 血液 船舶 并在那里引起炎症反应。 结果是动脉粥样硬化。 此外，苯扎贝特会增加 高密度脂蛋白胆固醇，也称为良好的胆固醇。 它之所以被描述为“好”，是因为它有助于收集沉积在各处的胆固醇并将其运输到 肝，随后通过它排泄。 在里面 肝苯扎贝特也会降低VLDL的释放，VLDL也含有胆固醇，但主要是甘油三酸酯。 另一个作用是苯扎贝特会激活脂蛋白 脂肪酶，一种甘油三酸酯降解酶。 苯扎贝特在血管壁引起抗炎作用。 苯扎贝特还作用于胆囊，增加了胆石的成岩性。 胆汁，这意味着发展的风险 胆结石 增加。
医疗用途以及用于治疗和预防的用途。
苯扎贝特用于提高甘油三酸酯的血浆水平。 高血 血脂 一方面可能是先天性的，在这种情况下，通常需要分解甘油三酸酯的酶存在缺陷。 这 流程条件 也被称为原发性家族 高甘油三酯血症。 另一方面，可能会导致血脂升高（继发性 高甘油三酯血症）。 后者有多种原因。 例如，医师处方可能引起甘油三酸酯水平升高 毒品 会增加血脂（例如，β-受体阻滞剂， 糖皮质激素, 激素）。 但是不正确的高脂肪 饮食 还可以 铅 增加甘油三酸酯。 代谢紊乱 糖尿病 也会对血脂产生负面影响。 这 代谢综合征 （四重奏： 葡萄糖 不宽容 高血压，脂质代谢受损和 肥胖）也是苯扎贝特的可能应用。 苯扎贝特的半衰期为2小时，其形式为 片 or 胶囊 每天三剂200毫克。
风险和副作用
不利影响 苯扎贝特的种类不同。 例如，非特异性作用包括肿胀， 呼吸和荨麻疹，这可能是由于 过敏反应 体内被zafibrate。 其他副作用包括 发烧，以 流感样的感觉，以及非典型的影响，例如 头痛, 头晕，意识改变，勃起问题和四肢疼痛。 也有胃肠道的影响，例如 恶心, 呕吐 和 腹泻。 ，以及突然的体重增加。 食欲不振 也经常被观察到。 苯扎贝特很少观察到肌肉破裂或横纹肌溶解。 患者患有 疼痛, 抽筋 和肌肉无力。 他汀类药物也可能引起肌肉衰竭，这就是为什么不应将它们与苯扎贝特联合使用。 的变化 血球计数 也是很少观察到的副作用。 另外，苯扎贝特提高了锂的成岩性。 胆汁，这增加了 胆结石。 患有 肝 疾病或胆囊疾病，以及 肾功能不全 患者或孕妇和哺乳母亲，不应服用苯扎贝特。