治疗
原发性肾上腺皮质功能不全的治疗包括补充缺失的物质。 糖皮质激素缺乏症必须通过口服20 – 30 mg 可的松 每天。 的自然波动 可的松 观察到的水平：早上20毫克，晚上10毫克。
这是通过补充 地塞米松 在晚上，根据活动和特殊情况（例如手术，感染）调整剂量。 矿物质皮质类固醇也可以用药物代替，剂量可以根据各种压力进行调整。 应该给病人艾迪生的护照，并应随身携带。 建议对患者及其亲属提供详细的信息和培训，以便能够在压力很大的情况下做出适当的反应。
艾迪生氏病的预后
如果不治疗，原发性肾上腺功能不全是致命的。 激素替代必须终生发生。 如果定期服用药物，并根据不同情况调整剂量，则受影响的人可以预期正常的预期寿命。
如果有怀疑 艾迪生病 由于现有的症状， 血液 首先进行分析。 在原发性肾上腺皮质功能不全中，以下 血液 参数已更改：必须知道是否存在主要，次要或什至第三次的肾上腺功能不全。 为了澄清这一点，一方面症状是指示性的。
诊断 艾迪生病 但是必须通过进一步的测试来确认。 所谓的 ACTH 刺激试验用于澄清对肾上腺皮质功能不全的怀疑。 如果200分钟后皮质醇值高于60μg/ l，则排除肾上腺皮质功能不全。
刺激后200分钟后，如果皮质醇水平低于一定值（小于60μg/ l），则说明患者患有供血不足。 之后，集中 ACTH 是决定性的。 正常或升高的值表示主要形式，较低的值表示次要或三次形式。CRH测试用于区分次级或三次形式的CRH。 艾迪生病。 如果皮质醇没有或仅有少量增加 ACTH，存在第二种形式，而当ACTH增加而皮质醇没有或仅有少量增加时，则存在第三种形式。
- 钠降低
- 钾增加
- 促肾上腺皮质激素增加
- 皮质醇被羞辱
- 抗体检测
