胞嘧啶核苷属于核苷，由核酸碱基胞嘧啶和 糖 核糖。 它通过鸟嘌呤与鸟嘌呤形成碱基对 加氢 粘接。 它在嘧啶代谢中也起着核心作用。
什么是胞苷？
胞苷代表由胞嘧啶和 核糖。 该 氮 碱性胞嘧啶参与了 核酸 以及腺嘌呤，鸟嘌呤和胸腺嘧啶。 胞苷的磷酸化导致胞苷一磷酸（CMP），胞苷二磷酸（CDP）或胞苷三磷酸（CTP）。 胞苷一磷酸是RNA的核苷酸。 两个嘌呤和两个嘧啶 基础 参与每个核酸的组装，胸腺嘧啶被RNA中的尿嘧啶交换。 因此，腺嘌呤和鸟嘌呤属于嘌呤 基础，而胸腺嘧啶，胞嘧啶和尿嘧啶属于嘧啶碱基。 胞嘧啶脱氨酶可将胞嘧啶脱氨成尿苷。 尿苷是 核糖 和尿嘧啶。 它也可以被磷酸化为尿苷一磷酸。 尿苷单磷酸酯也是RNA的重要核苷酸。 此外，CDP和CTP也是用于合成 卵磷脂，脑磷脂和心磷脂。 纯胞苷以 水可溶固体，在201至220度分解。 它可以被嘧啶核苷酶催化降解为胞嘧啶和核糖。
功能，动作和角色
胞嘧啶在嘧啶代谢中起关键作用。 嘧啶为嘧啶提供骨架 基础 胞嘧啶，胸腺嘧啶和尿嘧啶存在于 核酸。 胸腺嘧啶在RNA中交换为尿嘧啶。 然而，尿嘧啶也通过用胞苷脱氨酶将胞苷脱氨而形成。 彼此之间的三个嘧啶碱基之间的化学转化对于DNA和表观遗传变化的修复过程至关重要。 在上下文中 表观遗传学，由于环境影响，确实会发生各种属性的修改。 但是，遗传物质在此过程中不会改变。 生物体的修饰变化是由基因的不同表达引起的。 因此，体细胞分化形成不同细胞谱系和器官的过程也代表了表观遗传过程。 根据细胞类型，不同的基因被激活或失活。 这是通过DNA中胞苷碱的甲基化而发生的。 甲基化产生甲基胞嘧啶，可以通过脱氨基转化为胸腺嘧啶。 相对的双链中的互补核酸碱基鸟嘌呤允许检测错误，并将胸腺嘧啶交换回胞嘧啶。 但是，鸟嘌呤也可以交换腺嘌呤，导致点突变。 如果未甲基化的胞嘧啶被脱氨基，则会形成尿嘧啶。 由于尿嘧啶在DNA中不存在，因此立即被胞嘧啶再次取代。 在胞嘧啶的位点，甲基化使突变率有所提高。 然而，与此同时，越来越多的基因被甲基化关闭，导致细胞系中细胞的进一步特化。 在维修过程中，进行维修 酶 靶向原始的DNA链，他们可以通过更高的甲基化程度对其进行识别。 根据存储在那里的信息，还可以构建互补链。 合并中的错误会立即得到纠正。 此外，酶AID（激活诱导的胞苷脱氨酶）非常特异性地催化单链DNA中胞苷基团向尿苷基团的脱氨。 发生体细胞超突变，改变了B细胞的抗体序列。 此后，进行适当的B细胞的选择。 因此，灵活的免疫应答是可能的。
形成，发生，性质和最佳水平
胞嘧啶是嘧啶代谢的中间体。 作为一种分离的化合物，它不起作用。 如前所述，它由核酸碱基胞嘧啶和戊糖核糖组成。 胞嘧啶可以由人体自身合成。 但是，其合成非常耗能，因此可以从核酸构件中回收作为挽救途径的一部分，并且可以将其重新纳入 核酸。 基础产品完全降解 碳 二氧化碳 水及 尿素。 作为核苷，它存在于RNA中。 在DNA中，胞嘧啶与脱氧核糖结合，因此核苷脱氧胞苷在此处作为结构单元存在。
疾病与失调
DNA胞苷残基处的甲基化对于标记物区分不同的生化过程非常重要。 但是，在甲基化过程中也会发生错误， 铅 去疾病。 在甲基化错误的情况下，增加和减少 基因 可以触发不符合要求的活动。 在细胞分裂期间，这些甲基化模式被遗传。 从长远来看，会发生一些变化， 铅 去疾病。 例如，一些肿瘤细胞具有在健康细胞中不发生的偏离的甲基化结构。 因此，甲基化可以阻断某些编码生长调节的基因 酶。 如果这些 酶 缺失，会发生不受抑制的细胞生长。 当发生细胞缺陷时，这也会影响引发有序细胞死亡（细胞凋亡）的酶。 目前尚无法对DNA甲基化进行有针对性的操作。 然而，有研究对肿瘤细胞进行完全脱甲基以使其回到生长调节的控制之下。 蛋白质。 根据几项临床研究，急性髓样细胞瘤患者的去甲基化可能会限制肿瘤的生长 白血病。 此过程也称为表观遗传 治疗。 甲基化过程也可能在其他疾病中起作用。 环境影响使生物体适应变化的条件，并基于DNA胞嘧啶残基的甲基化形成生物学修饰。 因此，身体执行 学习 然而，这也可能导致调节失调。
