全面的临床检查是选择进一步诊断步骤的基础：
- 一般体格检查-包括血压，脉搏，体温，体重，身高； 进一步：
- 检查（查看） 皮肤 和粘膜。
- 心脏听诊（听）
- 肺听诊
- 腹部（腹部）的触诊（触诊）等
- 神经系统检查[由于鉴别诊断：
- 淀粉样肌病-以各种物质沉积为特征的肌肉疾病。
- 肌萎缩侧索硬化症 （ALS；同义词：肌萎缩性侧索硬化症或 神经元运动 疾病和路格里格氏综合症）–运动性退行性疾病 神经系统; 发生进行性和不可逆转的神经细胞（神经元）损害或变性。 变性导致肌肉无力增加（麻痹，轻瘫），并伴有肌肉消瘦（肌萎缩）。
- 癫痫等效
- Guillain-Barré综合征（GBS；同义词：特发性多发性神经根神经炎，Landry-Guillain-Barré-Strohl综合征）； 两个疗程：急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病或慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（周围神经系统疾病）； 脊髓神经根和周围神经的特发性多发性神经炎（多神经病），伴有麻痹和疼痛； 通常在感染后发生
- 艾萨克斯·梅尔滕斯综合症（神经张力不足）–突然发作的疾病，导致严重的肌肉永久性紧张。
- 压缩 脊髓 /脊柱 神经.
- 脑膜炎（脑膜炎）
- 帕金森氏病1（颤抖性麻痹）
- 运动神经元疾病1，2
- 多发性硬化症1（MS）
- 神经根刺激综合征1
- 神经痛 – 疼痛 可能发生在敏感神经的传播区域，没有明显的原因。
- 神经病1（周围疾病 神经系统).
- 脊髓灰质炎（小儿麻痹症）
- 神经根炎（神经根发炎）
- 躯体形式障碍 如慢性低下 腹痛 综合症或处于高发状态 应力 的情况。
- 脊柱肌肉萎缩 （SMA）–由以下原因引起的神经系统疾病 神经损伤.
- 僵人综合症1 –导致躯干和四肢逐渐僵硬的疾病。
- 背腹带（中枢神经系统）–梅毒晚期，脊髓发生脱髓鞘]
- 骨科/风湿病检查[由于鉴别诊断：
- 贝克尔 肌营养不良症 –遗传性肌肉萎缩。
- 皮肌炎 –属于胶原蛋白的慢性全身性疾病； 特发性肌病（=肌肉疾病）或 肌炎 (= 肌肉发炎）与 皮肤 累及，常发生副肿瘤； 约有50％的病例患有肌痛。
- 杜氏肌营养不良症 –基因引起的肌肉萎缩。
- 包涵体 肌炎 –神经肌肉疾病。
- 纤维肌痛（fibromyalgia syndrome）–可能导致身体多个部位慢性疼痛（至少3个月）的综合征
- 间质性肌炎
- 红斑狼疮全身性（SLE）–严重的多器官疾病； 形成自身免疫性疾病 抗体; 它是胶原蛋白之一。
- 肌肉挫伤
- 肌肉挫伤
- 肌肉挫伤
- 肌肉撕裂
- 肌肉拉伤
- 肌筋膜疼痛综合征
- 具有酶缺陷的肌病（肌肉疾病）。
- 肌炎 (肌肉发炎），由 病毒 例如Cocsackie病毒或 菌 如 葡萄球菌 或Borrelia。
- 肌强直的形式，例如先天性肌强直或先天性肌强直。
- 的形式 强直性肌营养不良 例如1型强直性肌营养不良（Curschmann-Steinert）或近端强直性肌病。
- Panarteriits nodosa –胶原蛋白变性导致血管壁增厚，从而导致缺乏 血液 流。
- 风湿性肌痛 （风湿性疾病）–双侧肌肉 疼痛 和/或双侧僵硬（> 1小时）。
- 多发性肌炎 –免疫性疾病，属于胶原蛋白； 约有50％的病例患有肌痛。
- 类风湿 关节炎 –慢性炎症性多系统疾病，通常表现为 滑膜炎 （滑膜发炎）。 也称为原发性慢性 关节炎 （PcP）。
- 血管肽 （血管发炎）。
- 其他退行性肌病（肌肉营养不良）]
- 精神科检查[由于鉴别诊断： 躯体形式障碍 如慢性低下 腹痛 综合症或严重 应力 情况]。
- 健康检查
方括号[]表示可能的病理（病理）物理表现。 1个肌肉 抽筋 （Krampie）2个好话。
