翻译是实现遗传信息的最后一步。 在此过程中，转移RNA（tRNA）将信使RNA（mRNA）链翻译成蛋白质序列。 这种翻译中的错误也称为突变。
什么是翻译？
翻译是将遗传密码转化为遗传密码的过程。 蛋白质。 在翻译过程中，mRNA被读取。 阅读结果合成了 蛋白质。 在翻译过程中，遗传密码被转换成 蛋白质。 翻译之前的子步骤也称为转录。 在此转录过程中，将创建单链DNA转录本。 此成绩单对应于一个DNA小节，每个小节都属于一个 基因。 转录是通过酶RNA聚合酶进行的。 转录的最终产物是所谓的mRNA。 在随后的翻译过程中，该mRNA被读取。 该读数导致蛋白质的合成。 在翻译结束时，mRNA已被翻译成蛋白质链。 翻译发生在细胞的核糖体中，即发生在细胞器中。 这是遗传信息的最后实现步骤。 在此过程中，mRNA从细胞核出现进入细胞质，并自身进入细胞质。 核糖体.
功能与任务
翻译用于将mRNA序列翻译成蛋白质序列。 每条mRNA链由 基础。 该 基础 出现在三胞胎中，即每个三个连续的部分。 mRNA的每个碱基三联体编码一个特定的氨基酸，也称为密码子。 mRNA中有起始密码子，标准密码子和终止密码子。 起始密码子由 基础 腺嘌呤，鸟嘌呤和尿嘧啶。 存在三种不同的终止密码子，分别缩写为UGA，UAG和UAA。 因此，它们也由尿嘧啶，鸟嘌呤和腺嘌呤组成，但是顺序不同。 翻译总是从起始密码子开始，而总是从终止密码子结束。 规范密码子是所有其余的三元组。 它们各自编码特定的氨基酸。 起始密码子AUG编码为 蛋氨酸。 三个终止密码子专门用于终止翻译，因此不编码 氨基酸。 在下一步的翻译中，重要的任务将分配给转移RNA。 该tRNA是短RNA，可以正确转运 氨基酸 相应的mRNA密码子。 核糖核酸 分子 满载 氨基酸, 酶 和蛋白质。 它们帮助核糖体将mRNA转化为蛋白质序列。 蛋白质序列的构建借助其最小的成分（即氨基）来进行 酸。 当tRNA将mRNA转运至特定的核糖体时，它会结合氨基 酸 与其他氨基酸结合并以这种方式形成肽链。 tRNA总是有多个分支。 氨基酸一次与一个臂结合。 与之相对的是互补的反密码子，每个密码子都属于mRNA基础密码子。 在 蛋氨酸，例如，tRNA具有反密码子UAC。 该反密码子与每个碱基三元组都不匹配，而仅与AUG密码子匹配。 这样，碱基序列AUG在氨基酸的mRNA中编码 蛋氨酸。 每个氨基 酸 取决于特定的tRNA。 否则，不能将其转移至mRNA的相应密码子。 哪个tRNA负责哪个氨基酸由其反密码子决定。 在核糖体中，第一个tRNA在起始密码子处附着于mRNA。 在第一个tRNA的旁边，添加了第二个具有特定氨基酸的tRNA。 现在相邻氨基酸的连接是通过肽键实现的。 第一个tRNA在第二个的臂端保留其氨基酸，并离开核糖体。 现在第二个tRNA上有两个氨基酸。 当第一个tRNA再次离开核糖体时，带有特殊氨基酸的第三个tRNA附着在mRNA上。 只要没有带有终止密码子的碱基三联体出现，该过程就以这种方式继续进行。 一旦出现终止密码子，肽链就会分离。 该过程无法继续，因为没有用于终止密码子的相关tRNA。
疾病与失调
如果遗传信息的理解不正确，就会引起疾病。 因此，有时在翻译过程中会出现变异。 点突变是遗传物质中自发的或诱导的变化，仅影响一个核酸碱基。某些点突变仍然无关紧要。 当氨基酸可以由几个密码子编码时就是这种情况。 这可能导致相同的蛋白质。 另一方面，如果mRNA的一个碱基被另一个碱基取代，则点突变也称为取代。 这导致在编码区中插入不同的氨基酸。 这样，形成了改变的蛋白质，其可能不再能够执行其功能。 镰状细胞 贫血 是翻译过程中这种突变的一个例子。 这种现象是红色的一种遗传性疾病 血液 细胞。 慢性的 贫血 进入。结果是由于 氧气 不足。 但是，mRNA链也可以在翻译过程中移动。 如果阅读框发生移位，则该链将失去其实际含义和原始功能。 删除通常在这种情况下发生。 这意味着失去了基地。 可能还会发生插入并添加碱基。 删除和插入通常比替换更严重，并且可能导致严重的畸形或身体机能障碍。
