疗法
做出有利于某人的决定时 抗体疗法 对于疾病，必须首先进行许多初步检查。 这些应该排除 健康 不利于实施的问题 抗体疗法。 该 抗体 以注射或输注的形式给药，通常与药物给药联用以预防 过敏反应.
如果以注射剂（即注射器）的形式进行治疗，则在某些情况下，患者也可以在家中独立进行治疗。 多次给药，具体取决于疾病和 抗体，间隔一到几周。 取决于患者的状态 健康 以及抗体的副作用情况，应在各个约会中进行检查，以监测人体对疗法的反应和副作用的发生。
持续时间 抗体疗法 根据要治疗的疾病，所用抗体和治疗过程的不同而有所不同。 有时只有几个月，而 乳腺癌 例如，曲妥珠单抗的使用期限为一到两年。 每次任命的时间长短也很大，这取决于所使用的抗体和应用类型：注射（注射器）进行得非常快，但输注可能需要数小时。
因此，在后一种情况下，您应该占用一些时间来打发时间。 根据抗体疗法治疗哪种疾病以及哪种治疗 抗体 使用时，可能会发生不同的副作用。 例如，尤其是在治疗的初始阶段，可能会出现类似于 流感样感染，例如 发烧，四肢疲劳或疼痛。
应用领域
曲妥珠单抗（商品名Herceptin®）已被批准用于早期治疗 乳腺癌。 曲妥珠单抗与HER2 / neu结合，后者是乳腺细胞表面的一种分子。 该分子仅在健康的女性乳房中少量存在，并调节细胞生长。
“退化”的乳腺细胞，即 乳腺癌 在大约2％至20％的情况下，细胞表面的HER25 / neu分子数量高得多； 这称为过表达。 这导致肿瘤的不受控制的生长。 通过与HER2 / neu分子结合，曲妥珠单抗可抑制其促生长作用并标记乳房 癌症 身体自身的细胞 免疫系统.
这首先会阻止肿瘤的生长，然后使身体抵御肿瘤。 找出曲妥珠单抗抗体疗法是否完全适合乳房 癌症 对于患者，必须首先确定肿瘤的HER2 / neu状态。 这仅意味着检查肿瘤表面是否具有高于平均水平的HER2 / neu分子，因为只有这样，曲妥珠单抗才有意义。
最简单的方法是从肿瘤中切除一小块组织（活检），然后对其染色以使HER2 / neu分子可见。 存在的分子越多，显色反应越强，因此结果可以以刻度的形式表示。 0和1表示不超过HER2 / neu的存在，而3表示曲妥珠单抗治疗是可能的。
值为2需要进行基因检查（FISH），以阐明曲妥珠单抗治疗的适当性。 但这并不意味着对于所有HER2 / neu过表达的患者，完全建议使用曲妥珠单抗治疗。 其他因素（例如疾病的程度或现有的继发性疾病）也起着重要作用（例如， 心 是使用曲妥珠单抗的先决条件），因此对曲妥珠单抗治疗的决定应始终基于专家的个人评估。 曲妥珠单抗以输注形式给药。
第一次输注大约需要90分钟，而所有其他输注大约需要30分钟。 每周或每3周输注一次。 通常，抗体疗法不能替代 化疗，而是 补充：在这种情况下，手术切除肿瘤后 化疗 然后间隔约3个月进行抗体治疗。
贝伐单抗（Avastin®）抗体可用于晚期乳腺癌的治疗 癌症。 该抗体抑制VEGF的作用，而VEGF是新的 血液 船舶 在肿瘤中，因此实际上使肿瘤“饥饿”。 用于晚期乳腺癌患者，以抑制肿瘤的生长。 转移 与化疗剂紫杉醇联合使用。
西妥昔单抗，帕妥珠单抗和地诺单抗目前也处于临床测试的最后阶段，在未来几年内可能会被纳入乳腺癌的治疗方案中。 抗体atezolizumab和nivolumab代表了一种新的有希望的治疗方案 肺 癌症。 抗体与特定的表面分子结合 肺 癌细胞，从而标记这些细胞是否被人体自身的防御细胞降解。
应该注意的是，乙酰舒珠单抗或尼武单抗的抗体治疗并不适合所有 肺 癌症：到目前为止，适应症（应用领域）仅限于晚期和/或转移性非小细胞 肺癌 （NSCLC），即某种特定类型的晚期 肺癌。 两种抗体均通过输注给药。 期限 淋巴瘤 涵盖了各种不同的恶性疾病 淋巴系统 以及许多不同的治疗策略。
目前，已批准了三种抗体可用于治疗某些类型的 淋巴瘤 在非霍奇金淋巴瘤类别中：利妥昔单抗，奥比妥单抗和奥法木单抗。 所有三种抗体都通过与CD20分子对接而发挥作用。 淋巴瘤 细胞，标记细胞被防御细胞降解。 利妥昔单抗用于治疗滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。
它可以单独使用或与 化疗 在R-CHOP方案中（其中R代表利妥昔单抗，CHOP代表所用化学治疗剂的首字母）。 Obinutuzumab和Ofatumumab用于慢性淋巴管炎 白血病，这也是非霍奇金淋巴瘤，以及滤泡性淋巴瘤。 用一种抗体进行抗体治疗的先决条件不仅是将淋巴瘤分配给上述两类中的一种，而且还需要对肿瘤细胞上的CD20分子进行生物技术检测。
为此，组织样本（活检）必须采取。 在晚期大肠癌中，可以考虑西妥昔单抗或帕尼单抗的静脉内（即通过输注给药）抗体治疗。 两种物质都阻断了癌细胞表面上生长因子EGF的结合位点，从而阻止了肿瘤的生长。
抗体可以直接以 补充 遵循FOLFOX或FOLFIRI方案的标准疗法，或者如果标准疗法未显示出足够的成功，则在标准疗法之后单独使用。 给予西妥昔单抗或帕尼单抗的先决条件是首先在癌细胞上存在EGF结合位点（在90％以上的患者中就是这种情况） 结肠 癌症病例），其次没有K-Ras突变。 这种突变使西妥昔单抗和帕尼单抗实际上无效，因此在开始用这些抗体治疗之前必须排除这种突变。
抗体治疗通常可以在门诊患者身上进行，每周（西妥昔单抗）或每两周（帕尼单抗）输注，每次大约需要半小时到两个小时。 只要有效且不会引起太多副作用，就可以继续治疗。 晚期大肠癌的替代疗法 转移 是抗体贝伐单抗。
该抗体针对血管生长因子VEGF，从而抑制肿瘤的血管生长并将其“饿死”。 贝伐单抗以输注形式给药，通常与5-氟尿嘧啶形式的化学疗法联用。 在高级情况下 胃 癌症，在某些情况下可以考虑抗体治疗。
通常，当癌症发展到无法进行手术时，或者化学疗法和放射疗法未显示出足够的效果时，通常选择此选项。 曲妥珠单抗和雷莫昔单抗抗体已获准用于此应用。 曲妥珠单抗停止癌细胞的生长，并与化疗联合用于转移性 胃 癌症。
每三周输液一次，只要药物有效，就可以继续治疗。 但是，该抗体仅在其肿瘤细胞表面具有抗体特异性靶分子的胃癌患者中有效。 因此，必须通过组织样本（活检）开始曲妥珠单抗治疗之前。
可能无法使用曲妥珠单抗的另一个方面是 心 损伤。 因此，在开始治疗之前也将对此进行检查。 雷米库单抗对血管生长因子VEGF有效。
这抑制了 血液 船舶 在肿瘤和肿瘤“饥饿”。 该抗体可以与化学治疗剂联合施用。 它以定期输注的形式每两周一次给药，只要有效就可以持续。
在患者中 克罗恩病如果标准疗法与 可的松 制剂，氨基水杨酸酯（5-ASA）和 免疫抑制药物 （例如 氨甲喋呤 or 硫唑嘌呤）尚未显示出令人满意的结果或引起了严重的副作用。 英夫利昔单抗 or 阿达木 然后可以使用。 两种药物都属于TNF-α抗体。
因此，它们可有效抵抗TNF-α，TNF-α是参与慢性肠道炎症发展的决定性炎症物质之一。 克罗恩病。 抗体以注射方式直接注射到 血液 或皮下。 自2014年以来，另一种用于治疗 克罗恩病vedolizumab已上市。
当标准疗法（包括TNF-α抗体疗法）不够有效或有太多副作用时，其应用范围仅限于成人的中度至重度病例。 该抗体防止炎症细胞转移到肠组织中。 与TNF-α抗体相比，维多珠单抗的输注持续约30分钟。
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近年来，已开发出几种抗体可用于 银屑病。 通常在标准措施（例如局部治疗剂的应用，紫外线疗法或采取治疗措施）时用作替代方法。 免疫抑制药物 尚未显示出足够的作用或产生了过强的副作用。 TNF-α抗体是针对炎症因子TNF-α的，在炎症反应的发展中起重要作用 银屑病.
英夫利昔单抗，Etanercept， 阿达木，戈利木单抗和西妥昔单抗属于这一组。 此外，还有ustekinumab，secukinumab，tildrakizumab和ixekizumab抗体，它们针对某些炎症信使，从而阻止了炎症细胞的活化。 银屑病。 与您的主治医师谈谈抗体疗法的可能性。
与他一起，您可以决定一种抗体疗法是否适合您，哪种抗体最适合您，尤其是在副作用方面。 无论选择哪种抗体，抗体疗法通常都与免疫抑制剂联合使用 氨甲喋呤。 取决于抗体，以输注或注射的形式进行给药。
抗体疗法在糖尿病治疗中可能的应用研究 神经性皮炎 还处于婴儿期。 Dupilumab旨在加速皮肤损伤的愈合，并已在德国被批准用于中度至重度 神经性皮炎 自2017年以来，抗体在皮肤下以14注射针（注射器）的形式定期给药。
另一方面，另一种抗体奈莫珠单抗则被设计用来特异性抵抗这种疾病经常引起的瘙痒。 目前正在针对选定的患者组测试该抗体，但尚未批准用于一般用途。 在 风湿症 和类风湿 关节炎如果基本治疗剂（止痛药, 可的松 制剂和DMARD，例如氯喹，来氟米特， 柳氮磺吡啶 or 氨甲喋呤）效果不理想或副作用过大。
例如，TNF-α抗体可通过拦截炎症因子TNF-来抵抗炎症过程。 此类包括活性物质 阿达木单抗，依那西普， 英夫利昔单抗，golimumab和certolizumab。 另外，还批准了抗体Abatacept，利妥昔单抗和托珠单抗，它们也以各种方式减轻炎症过程。
所有抗体的共同点是，它们通常与甲氨蝶呤联用，用于治疗 风湿症。 抗体通常在几天内生效，这比上述基本疗法快得多。 但是，在给药的最初几周内，可能会出现副作用，通常表现为 流感样感染。
当前，有两种抗体可用于 骨质疏松。 地诺单抗用于两种情况： 骨质疏松 绝经后妇女和男性雄激素剥夺治疗后因 前列腺 癌症。 该抗体抑制分解骨质的细胞的活性，即所谓的破骨细胞。
地诺单抗每六个月以注射（注射器）的形式在皮肤下施用。 抗体Romosozumab尚未在德国获得批准，但目前正在进行深入研究。 预计对减少了体重的女性会有特别强的作用。 骨密度 after 绝经 由于荷尔蒙的变化。
抗体促进负责骨质形成的那些细胞的活性。 这些细胞被称为成骨细胞，并且在一定程度上代表了上述破骨细胞的拮抗剂。
