什么是纳拉曲普坦？
纳拉曲普坦 属于 曲普坦。 该药对 偏头痛 和集群 头痛. 纳拉曲普坦 是曲普坦族的一种活性物质。 几种不同 曲普坦 在德国有售。 选择性的 羟色胺 激动剂纳拉曲普坦是1990年代由英国制药公司葛兰素史克（GlaxoSmithKline）制造的。 纳拉曲普坦（Naratriptan）于1997年进入市场，是最弱的曲普坦，因为它比其他曲普坦产生的副作用要少。 一段时间以来，纳拉曲普坦是欧洲唯一不再以2.5毫克/片的低剂量服用处方的曲普坦。 因此，自2006年以来，可以在药店通过柜台购买形式为Formigran制剂的那拉曲普坦。2012年，生物等效物仿制药也投放市场。 奈拉曲普坦用于 偏头痛 用于治疗急性 头痛 在袭击中。
药理作用
在偏头痛的情况下，受影响的人会定期患有典型的 头痛 发作，半身不遂。 关于一个过程中的确切过程 偏头痛发作 直到今天，人体中存在的唯一假设。 发作期间，血管活性信使物质会在血管内释放。 血液 船舶 的 脑。 信使物质导致 血液 船舶 扩张并激活邻近的神经纤维。 这引起 炎症导致刺激敏感神经末梢 血液 船舶。 这导致向重要的人发出痛苦的信号。 脑 交换中心。 受影响的个体经历严重 头痛, 恶心和恶心。 奈拉曲普坦被认为是的选择性激动剂 羟色胺 受体，例如5-HT1B和5-HT1D。 这些受体在神经元（神经细胞）和脑血管上突触地发现。 当一个 偏头痛发作 发生时，那拉曲普坦具有激活受体的能力。 这样可以使血管内的 脑 限制其正常大小，进而导致传输的衰减 疼痛。 在这个过程中，使者物质 羟色胺 受到影响。 此外，更少的炎性介质被释放。 由于纳拉曲普坦被认为具有很好的耐受性，因此非常适合 治疗 首次接触曲坦的患者数也建议年轻和敏感患者使用。 这 行动开始 以及 头痛 发生大约一小时的时间。 约19小时后效果最大，因此应尽早服用那拉曲普坦。 纳拉曲普坦的另一个优点是复发性头痛仅发生在所有患者中的XNUMX％。 另外，血清素激动剂的作用时间被证明比其他曲坦类药物更长。
医疗应用与使用
纳拉曲普坦最重要的适应症是与偏头痛有关的头痛。 在这种情况下，活性物质适合于治疗具有或没有先兆的偏头痛发作。 光环是当 偏头痛发作 伴随着视觉障碍， 语言障碍 或麻痹。 但是，那拉曲普坦不适合用于偏头痛的永久治疗，因此应将其使用限于发作的持续时间。 纳拉曲普坦也应仅在确诊为偏头痛的情况下使用。 此外，不应存在其他脑部疾病。 此外，使用那拉曲普坦来预防 丛集性头痛.
风险和副作用
通常，纳拉曲普坦可以归类为耐受性好。 因此，副作用很少出现。 最普遍的 不利影响 包括不适， 恶心, 呕吐，睡意，发烫，发麻和 头晕。 在某些情况下，可能还会出现心pal，心跳变慢， 胃和食管静脉血压增高，视觉障碍，压力感， 疼痛, 心绞痛 发作，瘙痒，荨麻疹，浮肿以及过敏 休克。 在最坏的情况下，即使 心 攻击在可能范围内。 怀疑是偏头痛发作的一些副作用。如果服用那拉曲普坦的时间太长，则有加剧症状的风险，这可能是经常头痛引起的。 如果患者患有偏头痛形式，例如由血流，偏瘫性偏头痛或眼肌麻痹引起的基底性偏头痛，则认为不宜使用那拉曲普坦。 其他禁忌症包括以前遭受的 心 发作，由于血液流量减少引起的心脏病， 循环系统疾病 肢体，中风，肾功能不全，肝功能不全和对活性成分过敏。 此外，患者年龄不得超过65岁。 迄今为止，几乎没有证据表明该药物适合在下列情况下使用： 怀孕。 原则上，偏头痛药物仅应在医师同意的情况下用于孕妇。 由于尚不知道那拉曲普坦能否进入 母乳，建议孩子直到24小时后再进行母乳喂养 管理 的药物。 奈拉曲普坦不应与 麦角 生物碱。 因此，存在痉挛的风险。 冠状动脉。 此外，纳拉曲普坦和选择性XNUMX-羟色胺再摄取抑制剂的同时使用应仅在医师的严格监督下进行。 否则可能会有危险的危险 血清素综合征.
