神经纤维瘤是一种通常为良性的肿瘤，可以作为遗传性疾病神经纤维瘤病的一部分而发生。 肿瘤会影响神经组织，如果受到影响，可能需要将其切除。
什么是神经纤维瘤？
神经纤维瘤是一种遗传性疾病，可触发神经纤维瘤内的细胞生长。 神经系统，然后发展成肿瘤。 这些肿瘤可以在身体的任何地方发展，包括 脑 和脊椎。 经常在以下地方发现神经纤维瘤的易感性 童年 或年轻的成年。 在大多数情况下，肿瘤是良性的，但是 癌症 在特殊情况下可以发展。 受神经纤维瘤影响的人通常只会出现轻微症状。 但是，对 神经 可以扩展到 失去听力, 学习 困难， 心 疾病问题，视力下降和严重 神经痛。 神经纤维瘤的治疗重点在于预防恶性肿瘤并在发生并发症时对其进行治疗。 有时可通过手术切除大型肿瘤和限制神经活动的肿瘤。
原因
神经纤维瘤具有遗传原因，是由父母遗传给孩子或自然发展的突变引起的。 存在不同形式的神经纤维瘤，其原因是不同基因的突变。 NF 1（神经纤维瘤病1）位于第17个染色体上。 这 基因 产生神经纤维蛋白，释放到神经系统并刺激细胞生长。 NF1的突变 基因 产生大量蛋白质并导致不受控制的细胞生长。 NF2发生类似的情况 基因 在第22条染色体上发生了突变。 在这里，产生了蛋白Merlin，这也导致不受控制的细胞生长。 第三个突变称为神经鞘瘤病，也发生在第22号染色体上。 该突变的作用和起源尚未得到更详细的阐明。
症状，投诉和体征
神经纤维瘤通常在外部不可见。 肿瘤隐藏在 皮肤 很少引起肿胀。 然而，有时神经纤维瘤会以结节的形式出现，在结节下可以感觉到。 皮肤。 特别是在腋下，在 胸部 区域和 颈部结节 皮肤变化 可以很容易地触诊。 根据其位置，肿瘤可以 铅 限制运动 疼痛 和麻痹。 偶尔， 头晕 其他故障症状也会出现。 如果涉及到听觉通道， 失去听力 甚至可能会发生听力损失。 大的增长与特别多的并发症有关。 患者通常非常不舒服，并伴有慢性 疼痛，神经功能障碍和其他各种伴随症状。 许多患者还因肿瘤而出现心理问题，例如自卑感，焦虑或 抑郁.。 由于神经纤维瘤是良性肿瘤，因此早期治疗通常是成功的。 一旦切除肿瘤，所描述的疾病征兆就会消失。 如果不治疗原因，神经纤维瘤可能会一次又一次地复发，给患者带来极大的困扰。 从长远来看，痛苦的肿瘤对受影响者的生活质量有非常不利的影响。
诊断和过程
医生将根据个人情况做出诊断 病史，家庭病史和症状。 由NF1疾病引起的神经纤维瘤首先通过 身体检查。 在这里，可以使用特殊的灯来露出患者身上的彩色点。 皮肤。 由于神经纤维瘤多发于身体某些部位，因此专家可能会单独检查某些部位。 眼科检查将在眼科检查中寻找特征性缺陷。 鸢尾花 表示神经纤维瘤。 耳科医生会测试听力和 平衡 以确定对神经的这一分支有何影响。 如果怀疑神经纤维瘤正在影响 骨头, 关节 或脊柱，可以考虑进行X射线或CT等影像学检查。 DNA检测也可用于所有疾病版本，必要时可在出生前进行。
Complications
神经纤维瘤是遗传性良性肿瘤，很少 铅 并发症。 在大多数情况下，受影响的患者甚至没有症状。 是否出现症状还取决于肿瘤的位置和潜在的遗传疾病。 但是，有时会发生严重的损伤，因此需要手术切除神经纤维瘤。 当肿瘤变得太大并严重限制神经活动时，就是这种情况。 在极少数情况下，这可能会导致 失去听力 甚至听力损失，严重 神经痛，或出现问题 冠状动脉， 除其他事项外。 但是，在许多患者中，多发性神经纤维瘤也会引起心理问题， 铅 他们的社会孤立。 因此， 抑郁. 并经常发展其他各种精神疾病。 这导致许多受影响的人出于美观原因已经将神经纤维瘤切除。 但是，极少数情况下，神经纤维瘤会退化为恶性肿瘤。 在这些情况下，将其移除始终是紧迫的。 但是，手术切除神经纤维瘤也会导致永久性 神经损伤。 由于神经纤维瘤与附件紧密相连 神经，这些必须在手术过程中也必须去除。 因此，当对神经纤维瘤进行手术时，中枢总是有功能丧失的风险。 神经系统 或外围 神经.
你什么时候应该去看医生？
任何发现自己或孩子出现神经纤维瘤病迹象的人都应迅速就医。 例如，肿胀，无法定义等症状 疼痛，或者皮肤的可见变化必须由医生检查。 不能归因于任何特定原因的心理变化或荷尔蒙波动也是如此。 无论如何，该疾病需要医学诊断和治疗，否则将担心肿瘤的生长和相关的并发症。 曾经患过肿瘤的人在任何情况下都应告知怀疑复发。 对于神经纤维瘤，可以去看全科医生或专科医生。 肿瘤疾病。 各种内科医师，例如肾脏科医师或肠胃科医师，负责相应身体部位的肿瘤治疗。 神经纤维瘤通常需要通过手术切除。 在治疗期间，患者必须定期去看医生，以确保不会发生任何并发症。
治疗与疗法
神经纤维瘤，神经纤维瘤病的病因目前无法治愈。 但是正在进行中 监控 症状的出现将减少并发症的发生。 尽管存在遗传缺陷，专家开始的较早诊断和随后观察将开始改善生活质量。 对于患有NF1的患者，正在进行的治疗包括定期 监控 皮肤表面 血液 压力，身体发育和体重（尤其是儿童）， 骨头 和 关节, 学习 儿童和青少年的能力，眼睛。 特别是在 童年 在青春期和青春期，必须经常控制症状和身体变化，才能在早期阶段治疗不良发展。 成年后，检查取决于缺陷的个别表现。 症状较轻的人比那些症状较明显的人需要的检查更少。 甚至良性神经纤维瘤也会影响神经 增长 并且可能需要通过外科手术将其移除。 如果神经纤维瘤是癌性的，则很常见 癌症 开始治疗（手术， 化疗，辐射 治疗).
展望与预后
被诊断患有神经纤维瘤的人患有不治之症。 由于预后基本上是不利的。 的原因 健康 损伤是遗传缺陷。 根据目前的情况，法律法规禁止对人进行修改 遗传基因。 因此，无法进行完全恢复。 如果不寻求医疗服务，在整个生命周期中可能会发生各种并发症。 尽管肿瘤是良性的，但它们仍然可以压在周围的组织或其他器官上，此外，发生突变的风险也增加了。 这使平均寿命缩短的可能性更大。 如果肿瘤发生在 头，他们按 脑。 在这些情况下， 功能障碍 是可能的。 那些受影响的人需要定期和连续的医疗护理，以改善其总体生活质量并避免继发疾病。 必须监测疾病的发展，以便在必要时可以进行外科手术。 去除了生长物，因此不会发生进一步的损坏。 这样，良好的医疗保健可以预防可能的发育障碍或总体上适时地改善病情 健康。 由于该疾病对患病的人来说是很大的情绪负担，因此心理后遗症随时可能发生。 然后预后将恶化。
预防
由于该疾病是通过遗传途径传播的，因此目前尚不存在预防新纤维瘤的方法。 患有NF1或NF2的父母有50％的机会将疾病传染给孩子。 仍未明确发生神经鞘瘤病的风险。
后续
对于通过手术切除的孤立性神经纤维瘤，通常不需要手术后的随访。 皮肤会在适当的部位留下疤痕。 如果因手术而导致皮肤大量出现并严重损害皮肤，可以考虑进行美容护理。 在这种情况下， 皮肤移植 可以考虑。 但是，这在医学上不是必需的。 但是，首次出现的神经纤维瘤是定期检查的原因 皮肤变化。 这种形式的随访可以在早期发现神经生长的变化。 因此，它可以导致更快速的干预。 另外，神经纤维瘤通常是遗传疾病的症状。 神经纤维瘤也可以在体内发生，例如，影响器官或神经纤维瘤。 脑。 因此，随访检查对于早期发现风险很重要。 在这种情况下，有几种基因突变需要终身控制和后续检查。 去除的神经结节也可能失去功能。 这是由于受影响的神经也必须被部分切除的事实。 在这种情况下，后续护理包括 治疗 在可能的情况下恢复功能。 有时神经纤维瘤也会退化并 癌症 发展。 在这种情况下，后续治疗取决于疾病。
你可以做什么
患有神经纤维瘤的人应全面了解疾病和可能的损害。 由于在个别情况下可能发生突变，因此在任何情况下都不应低估恶性发展的风险。 定期进行医学检查和检查是必要的，以避免引发威胁生命的情况。 如果发生明显变化，应立即与医生联系。 在日常生活中，尽管患了这种疾病，但要面对乐观和自信的发展，这一点很重要。 积极的生活态度使面对挑战的工作变得更加容易。 心理支持有助于减少 应力。 各种心理技巧库中的训练和练习有助于恢复内心 平衡 并增强幸福感。 神经纤维瘤是一种遗传性疾病，可以通过可用的医疗方法进行很好的治疗。 因此，应避免进行实验或自我实验，而应建立起对传统医学选择的信心。 及时清除所有症状可改善治疗效果。 如果身体上的肿胀被认为是令人不快的视觉瑕疵，则受影响的人应穿着衣服充分保护自己。 另外，建议自信心，以便能够更好地应对日常生活中的疾病。
