早期发现检查U1和U2是用于检查身体和精神的诊断程序 流程条件 孩子的。 这项检查的目的是确定发育状况是否适合年龄并可以判断为适当。 U1和U2儿科筛查通常在医院进行，因此所有儿童都将从这些筛查中受益。 这些筛查的目的是及早发现可能的疾病，以便降低目前疾病加重的风险和进一步后遗症的可能性。 因此，在儿童存在身体或精神疾病的情况下，医生可能会进行快速的治疗干预。
| 检查 |
时间 |
特色服务 |
| U1 |
出生后立即 |
- Apgar评分（呼吸，脉搏，基础语气，外观， 反射）：在出生后的一，五，十和六十分钟进行测定。 每次考试最高分数为60
- PH值的确定 脐带：确定新生儿在出生时是否已充分充氧。
- 婴儿检查（检查）：确定是否存在畸形？
- 测定体重，身高和 头 圆周。
- 维生素K 管理 （U1-U2；防止内出血）[与母亲协商]。
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| 生命的第24 – 48小时 |
- 脉搏血氧仪 筛查–用于检测关键先天性 心 缺陷（vitia）最晚在U2期间出现在家庭分娩中。
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| U2 |
生命的第3-10天 |
- 测定体重，身高和 头 周长（U1-U9）。
- 专属 身体检查 检测先天性疾病和畸形（例如， 心）; 黄疸的存在（黄胆症）需要治疗； 尤其是注意： 皮肤，感觉器官， 头 (口, 鼻子，眼睛，耳朵）， 胸部 和腹部器官，性器官，具有肌肉和神经的骨骼系统新生儿（U2-U6）的检查（观察）：整个身体处于仰卧位和俯卧位，并保持直立。
- 检查大型车辆的被动移动性 关节 （不仅是臀部），Moro和Galant反射，啼哭自动症，临床 断裂 标志（U2-U6）。
- 眼科检查（U2-U3）：
- 检查（查看）：例如，是否存在 上睑下垂 （一个或两个上眼睑的可见下垂），白斑（白斑 瞳孔 在背光测试中），灯泡尺寸异常，眼球瘤（眼区域出现裂痕）， 眼球震颤 （“眼睛 震“）。
- Brückner测试距离10-30厘米； 房间变暗：在此测试中，瞳孔从短距离和长距离都被透射，并且必须横向照亮。 该测试用于确定斜视（斜视），屈光参差（视力不平等：右眼和左眼的屈光不正有很大不同）或透照异常（在透射光下进行测试； 白内障 （镜头浑浊）？/直到第8周才需要操作！）。 注视顺序也将被检查。
- 囊性纤维化 筛查（囊性纤维化，CF；三阶段诊断；见下文“囊性纤维化/实验室诊断”）在生命的前四周内通过滤卡进行代谢筛查（请参见新生儿筛查）。
- 新生儿筛查（NGS）： 血液 测试14种先天性新陈代谢错误和 激素.
- 12种代谢紊乱：
- 生物素酶缺乏症
- 半乳糖血症（经典）
- 氨基酸代谢异常（苯丙酮尿症 （PKU）/高苯丙氨酸血症（HPA）， 枫树糖浆 疾病（MSUD））。
- 有机酸尿症（I型戊酸尿症，异戊酸尿症）。
- 脂肪酸氧化失调（中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症，长链3-OH酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（LCHAD），超长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（VLCAD））。
- 肉碱代谢紊乱（肉碱棕榈酰转移酶I缺乏症（CPT_I），肉碱棕榈酰转移酶II缺乏症（CPT-II），肉碱酰基肉碱转位酶缺乏症）。
- 1型谷氨酸尿症（GA1）
- 异戊酸血症（IVA）
- 囊性纤维化 （ZF）。
- 遗传性高酪胺酸血症
- 检测多个β细胞 抗体 ，在 血液 （筛选类型1 糖尿病 [到目前为止仅在巴伐利亚州和下萨克森州]。
- 两种内分泌疾病：甲状腺功能低下，肾上腺综合症（AGS））
- 严重合并 免疫缺陷 （SCID）； 筛选标记：“ T细胞受体切除环”（TREC）。
- 镰状细胞病（镰状细胞 贫血）[2020年新增]。
- 新生儿听力测试（测量 耳声发射 （OAE）； 参见以下同名主题）； 测量结果异常并不一定意味着婴儿听不清。 “假阳性”结果的原因可能包括不安定的孩子，耳朵里积水或分散背景噪音。OAE筛查的敏感性（通过测试检测出疾病的患病患者的百分比，即特异性（根据设备的不同，未患该疾病的健康人士在测试中也被确定为健康的概率为93.3％至96.1％。 脑干 潜力（脑干测听，筛查BERA）也应作为确定听力阈值的第二种客观方法。 注意：每1名新生儿中有3-1,000名患有中度或更严重的听力障碍
- 大便颜色图表（U2-U4）用于检测粪便颜色，例如用于检测 胆汁 导管闭锁（胆管阻塞（闭锁））要及时处理。 粪便颜色可以与色表本身匹配。 否则，将被问及父母。
- 忠告 维生素D (疳 预防）和 氟化物 (龋齿 预防）。
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注：法定 健康 保险公司承保出生后四个星期内的新生儿筛查。 因此，如果在出生后未发生此疾病，则有机会赶上它。