支气管扩张:还是其他? 鉴别诊断

先天性畸形,畸形和染色体异常(Q00-Q99)。

  • ENaC蛋白缺陷– ENaC基因突变导致有缺陷的上皮钠通道; 发生钠离子通道过度活跃,导致呼吸道黏膜(支气管黏膜)的盐水动态平衡(稳态=平衡)破坏
  • Kartagener综合征–先天性疾病; 内脏逆位三联征(器官的镜像结构), 支气管扩张 (同义词:支气管扩张;支气管扩张)和发育不全(无形成) 鼻旁窦; 没有眼睑反位的疾病称为原发性睫状体 运动障碍。 初级睫状体 运动障碍,PCD):先天性疾病 呼吸道 纤毛(也称为纤毛)的运动受到干扰; 该疾病与呼吸道的反复(反复)感染有关。
  • 马凡综合症 –既可以遗传为常染色体显性遗传也可以偶然发生的遗传疾病(作为新突变); 系统的 结缔组织 疾病,主要是因为 身材高大,蜘蛛四肢和超伸性 关节; 这些患者中有75%患有 动脉瘤 (动脉壁的病理(病理)凸起)。
  • 原发性睫状运动障碍(PCD)(非CF支气管扩张的最常见原因(不是由囊性纤维化引起))–纤毛(纤毛)的运动受到干扰,导致分泌物清除减少→对感染的敏感性增加
  • 气管支气管肿大–先天性气管和大支气管扩张。

呼吸系统(J00-J99)

  • 鞋面的急性梗阻(变窄) 呼吸道例如由于良性(良性)肿瘤或淋巴结肿大
  • 过敏性支气管肺曲菌病(霉菌感染)(ABPA)。
  • 支气管哮喘
  • 支气管异常
  • 慢性支气管炎:
  • 慢性阻塞性肺疾病(COPD)
  • 弥漫性细支气管炎–细支气管的慢性进行性(渐进性)炎症。
  • 脓肿 (封装的 在肺部)。
  • 肺气肿(肺过度充气)
  • 肺纤维化 (结缔组织 重塑 继发功能受损的组织)。
  • 肺水肿 (积累 ,在 组织)。
  • 气胸(肺塌陷)

,造血器官– 免疫系统 (D50-D90)。

先天性免疫缺陷

  • 血球蛋白血症– X连锁 免疫缺陷 其中B 淋巴细胞 由于遗传缺陷而不能完全形成; 这会增加对耳朵感染的敏感性, 鼻子和喉咙,以及肺。
  • 高IgE综合征(HIES)–原发性 免疫缺陷 临床表现为高血清IGE(> 2,000 IU / ml),复发性葡萄球菌三联征 皮肤 脓肿和复发 肺炎 (肺炎)并形成肺气肿(组织中空气异常积聚)。
  • 变量 免疫缺陷 综合征(“共同可变免疫缺陷”(CVID))–先天性免疫缺陷,其中免疫球蛋白(尤其是免疫球蛋白G)的合成比例过低,导致对感染的敏感性增加,尤其是对气道和胃肠道(胃肠道)的细菌感染。
  • 选择性IgA缺乏症-最常见的遗传免疫缺陷; 主要导致慢性复发性(反复)感染 呼吸道.

内分泌,营养和代谢性疾病(E00-E90)。

  • Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症–肝细胞错误地或不足地使酶产生; α-1抗胰蛋白酶缺乏症与成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)风险增加相关
  • 囊性纤维化 (CF)(同义词:囊性纤维化)。

皮肤 和皮下(L00-L99)。

心血管系统 (I00-I99)。

  • 与肺部有关的 栓塞 –肺的部分(部分)或完全阻塞 动脉,主要是由于骨盆 血栓形成 (大约90%的情况)。

传染病和寄生虫病(A00-B99)。

  • 艾滋病毒
  • 流感
  • 莫比利(麻疹)
  • 百日咳(咳嗽)
  • 肺炎(肺炎)
  • 结核病(消费量)

,食道(食道), 和小肠(K00-K67; K90-K93)。

肌肉骨骼系统和 结缔组织 (M00-M99)。

  • 类风湿 关节炎 –炎症性多系统疾病,通常表现为 滑膜炎 (滑膜发炎)。
  • 脊柱侧弯 (S形脊柱)–脊柱侧向弯曲,同时椎骨同时旋转,无法再完全拉直。
  • 系统的 红斑狼疮 (SLE)–影响疾病的全身性疾病 皮肤 和结缔组织 船舶, 导致 血管肽 (血管发炎)的许多器官,例如 ,肾脏或 .

肿瘤– 肿瘤疾病 (C00-D48)。

  • 支气管癌(肺癌)

外部原因造成的伤害,中毒和其他后果(S00-T98)。

  • 异物吸入 (吸入 异物); 症状:吸气 大跨度 (呼吸 声音在 吸入 (灵感); 尤其是在儿童中)–注意:从儿童气道中清除异物时,始终需要采用跨学科方法!
  • 吸入损害