肺纤维化

在肺纤维化中(词库同义词:急性间质 肺炎; 急性间质性肺炎[AIP]; 肺泡微结石症 ; 肺泡疾病; 肺泡和顶肺泡疾病状态; 肺泡性肺病肺泡蛋白沉着; 肺泡损伤; 肺泡壁损伤; 有纤维化的肺泡炎; 肺毛细血管阻塞; 萎缩性肺纤维化; 慢性肌瘤 硬结慢性肌瘤 肺炎; 慢性纤维性肺硬结; 慢性纤维性肺疾病; 慢性纤维性肺炎慢性肺纤维化慢性肺硬化; 慢性肝硬化性肺炎; 脱屑性间质性肺炎; 弥漫性肺纤维化; 弥漫性肺纤维化; 内源性脂质支气管肺炎; 内生的 脂质性肺炎; 肺毛细血管纤维化; 纤维化性肺泡炎; 纤维化隐源性肺泡炎; 肺纤维化; 常见的间质性肺炎; Hamman-Rich综合征; 特发性间质性肺炎; 特发性肺纤维化特发性肺纤维化(IPF); 硬结性肺炎间质性特发性肺纤维化; 间质性肺炎间质性肺疾病; 间质性肺疾病; 肺硬化肺微石斑病非特异性间质性肺炎; 实质性肺炎顶肺泡肺炎; 顶肺泡疾病; 支气管周纤维化; 肺病炎症后肺纤维化; 炎症后肺纤维化; 肺炎后肺纤维化; 肺纤维化肺硬化; 肺硬化其他非页内广告 疾病; 其他伴纤维化的间质性肺疾病; ICD-10-GM J84.-:其他非页内广告 肺部疾病)是与肺部骨骼重塑相关的一组慢性疾病(间质性肺疾病)。 形成的增加 结缔组织 在肺泡(气囊)和 血液 船舶 包围他们。 因此, 体积 并且肺的可扩张性降低。 间质性肺疾病(ILD)包括:

  • ICD-10-GM J84.-:其他间质性肺疾病。
  • ICD-10-GM J84.0:肺泡(“影响肺泡”)和顶肺泡疾病状态。
    • 肺泡蛋白沉着症
    • 肺微石斑病
  • ICD-10-GM J84.1:其他伴有纤维化的间质性肺疾病。
    • 急性间质性 肺炎 [AIP]。
    • 弥漫性肺纤维化
    • 纤维化性肺泡炎(隐源性)
    • 普通间质性肺炎
    • 哈曼-里奇综合征
    • 特发性肺纤维化(特发性肺纤维化,特发性(无明显原因)肺纤维化(IPF)/特发性肺纤维化):原因未知的慢性,进行性,纤维化性间质性肺炎(肺炎); 不包括:肺纤维化(慢性):不主要发生在吸烟者中,而是由于 吸入 化学物质,气体,烟雾和烟气(ICD-10-GM J68.4:由于化学物质,气体,烟雾和烟气引起的呼吸系统慢性疾病); 暴露于放射线后(ICD-10-GM J70.1:由于暴露于放射线而导致慢性和其他肺部受累)。
  • ICD-10-GM J84.8:其他指定的间质性肺疾病。
  • ICD-10-GM J84.9:间质性肺疾病,未明确说明
    • 间质性肺炎

由于上述疾病,发生气体交换障碍。 性别比:特发性肺纤维化(IPF)对男女都有同等影响。 频率峰值:特发性肺纤维化(IPF)主要发生于老年人(平均年龄峰值:65岁)。 特发性肺纤维化(IPF)的患病率(疾病发生率)为每2人29-100,000。 在10岁以上的人群中,患病率高达70倍。 特发性肺纤维化(IPF)的发生率(新病例的频率)约为每年每10人口100,000例(在德国)。 病程和预后:大约需要1-2年才能诊断出特发性肺纤维化(IPF)。鉴于不同的治疗方法,将IPF与其他慢性进行性肺纤维化加以区分是至关重要的[S2k指南]。的肺泡肺泡)是一个渐进的过程,可以 死了IPF的病程比外源性过敏性肺纤维化更具侵略性,因此IPF的预期寿命要短得多(诊断后:3-4年)。 总体而言,疾病的病程截然不同,取决于病情的发展。 风险因素。 急性加重对于特发性肺纤维化的预后尤为重要。 特发性肺纤维化的唯一治疗方法是 肺移植 (LUTX)。