效果/活性物质组
抗病毒剂可以根据其作用方式进行区分。 它们阻碍了 病毒 在不同的阶段。 为防止此机制，必须首先考虑病毒复制过程中经过的阶段。
首先， 病毒 结合到宿主细胞（人类细胞）的表面。 当病毒停靠时，病毒表面的蛋白质分子会与宿主的特定受体结合（吸收）。 然后，根据病毒的类型，病毒通过病毒包膜和病毒包膜之间的融合进入细胞。 细胞膜 病毒进入宿主细胞后，就会释放其遗传信息（基因组）。
该过程称为“脱涂层”。 然后在几个中间步骤中复制病毒基因组。 最后，将病毒颗粒组装（成熟）并完成 病毒 被释放。
可以在所有这些连接处使用药物，以防止病毒繁殖。 这产生了以下几类活性成分：首先，进入抑制剂，因为它们可以防止病毒颗粒对接至病毒。 细胞膜 宿主（Ancriviroc，Aplaviroc）。 然后是渗透抑制剂，其作用是防止病毒颗粒进入宿主细胞并因此防止“脱壳”（金刚烷胺，普康那利）。
其次是大量的增殖抑制剂。 这些包括阻止核酸合成的几个亚组或 蛋白质。 它们包括该细分，但是，这非常令人困惑并且难以理解。
它们适合于对抗 酶 复制所需的内容。 阻止病毒组成的其他抑制剂也很重要，例如抗HIV的Bevirimat药物。 最后，有神经氨酸酶抑制剂可防止新产生的病毒释放。
这些药物的例子包括oseltamivir和zanamivir， 影响 病毒。
- DNA聚合酶抑制剂
- DNA / RNA聚合酶抑制剂
- RNA聚合酶抑制剂
- 逆转录酶抑制剂
- 肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂
- 蛋白酶抑制剂
- 整合酶抑制剂
- 反义寡核苷酸
- 解旋酶引发酶抑制剂
这类药物的副作用范围与不同活性成分的数量一样大，除了应用类型外，还取决于给药剂量。 通常可以说，局部和外部施用的物质具有良好的耐受性，并且副作用仅限于施用领域。
口服或静脉内给药的物质会对全身产生影响，通常会触发 恶心, 头痛 或腹泻。 特别地，对几种病原体有效的活性成分更经常触发副作用。 被代谢和分解的活性成分 肝 这是有问题的，因为它们可能对肝损伤患者造成更大的伤害。 各个活性成分的特定副作用可在包装插页中阅读。
