安非拉酮 是一种间接的拟交感神经药，在德国用作 食欲抑制剂。 由于滥用的可能性不容忽视，因此仅在紧急情况下在短时间内开处方有效成分，以辅助治疗 肥胖.
什么是安非拉酮？
由于滥用的可能性不大，因此仅在紧急情况下才短期使用该药物以支持治疗 肥胖. 安非拉酮 也被称为2-二乙基氨基-1-苯基丙-1-酮，2-二乙基氨基丙基苯酮，氨甲pra呤或二乙基丙酮。 它属于苯乙胺衍生物的组。 这些是衍生自苯乙胺的化合物。 苯乙胺在自然界中分布广泛（例如， 神经递质 多巴胺 或类似氨基酸的物质酪胺）或人工生产（例如，某些 安非他明）。 在苯乙胺中， 安非拉酮 属于cathinone子组。 Cathinones以化合物Cathinone命名，属于 安非他明 并具有刺激作用。 安非拉酮还可以作为兴奋剂并刺激交感神经 神经系统，是植物（植物性）神经系统的一部分。 它被分类为alpha-拟交感神经。 它可作为处方药以商品名Regenon和Tenuate商购。 在德国，安非拉酮属于 毒品 采取行动，但可以销售，并且可能需要医生开具处方。
药理作用
α-拟交感神经药 （也称为α-肾上腺素受体激动剂）作用于植物神经 神经系统。 这也称为非自愿或自主的 神经系统 因为它不能被自愿影响。 有效成分刺激神经系统的特定部分，即 交感神经系统。 Amfepramone充当间接α拟交感神经药。 而直接使用alpha-拟交感神经药 模仿...的动作 肾上腺素 通过与相同的受体结合，间接α-拟交感神经药 铅 释放 多巴胺 和 去甲肾上腺素 这些然后刺激 交感神经系统。 这样，安非拉酮刺激了 心血管系统 和某些器官，但通过 血液–脑 阻碍大脑活动。 结果，该活性成分短暂地增强了身体和精神上的表现并提高了机敏性。 血 流入肺部 胃和食管静脉血压增高 和 心 率增加。 此外，安非拉酮还可以抑制 疲劳，抑制口渴，以及（通过位于 下丘脑）导致食物摄入量和食欲下降。 由于它对整个生物体有多种作用，医师会非常仔细地权衡安非拉酮的处方，以避免 不利影响.
药物使用与应用
除其他用途外，α-拟交感神经药还用作厌食药（食欲抑制剂）。 Amfepramone用于患有以下疾病的患者的支持治疗 超重 (肥胖） 谁的 身体质量指数 （BMI）大于30。BMI使用以下公式计算：BMI =体重（千克）/（身高（米））2。 但是，只有在其他适当减轻体重的情况下，才应使用该试剂 措施 没有成功。 对于无法通过节食和运动来减轻体重，但由于医学原因而急需减肥的患者，医生可能会选择短期接受安非拉酮治疗。 因为它是中枢神经性厌食症，所以副作用很常见，并且有滥用的可能性。 2001年夏季，德国联邦研究所 毒品 和 医疗器械 （BfArM）由于副作用而取消了对含有氨苯乙酮的食欲抑制剂的批准。 制造商成功地对该决定提出上诉。 自2004年以来，这些制剂已重新投放市场。但是，它们在实际，长期减轻体重方面的功效备受争议。 因此，现在仅在个别情况下开处方安非拉酮，并且通常仅将其用于肥胖症的短期治疗。
风险和副作用
安非拉酮（像许多α-拟交感神经药一样）具有不受滥用和依赖的潜力。 因此，它被归类为 麻醉剂 并包含在德国的附表3中 毒品 法案（可以销售和开具处方的麻醉品）。德国BfArM和其他欧盟毒品当局明确指出与严重副作用相关的医疗利益较低。 包括副作用 精神病, 抑郁., 幻觉，躁动，睡眠障碍，心， 高血压, 头晕和头昏眼花。 安非拉酮也似乎促进肺动脉的发育 高血压。 有些患者可能会遇到危险 心律失常包括心肌梗塞或 心脏骤停，在用安非拉酮治疗期间。 长期使用安非拉酮可能会导致依赖性，并且在停药后可能会出现戒断症状。
