妊娠早期筛查:程序和声明

什么是早孕筛查?

妊娠早期筛查也称为妊娠早期筛查或妊娠早期测试。 这是在怀孕前三个月对孩子进行的遗传性疾病产前筛查。 然而,筛查只能计算遗传病、畸形或染色体异常的概率; 它无法直接检测到它们。

妊娠早期筛查期间会检查什么?

在妊娠早期筛查期间,医生从准妈妈身上抽血并对未出生的孩子进行高分辨率超声检查:

母体血清中血值的测定(双重测试):

  • PAPP-A:妊娠相关血浆蛋白 A(胎盘产物)
  • ß-hCG:人绒毛膜促性腺激素(妊娠激素)

婴儿的高分辨率超声检查:

  • 胎儿颈项透明层(见下文)
  • 胎儿鼻骨长度
  • 血液流过右心瓣膜
  • 静脉血流量

对未出生的孩子进行超声波检查(超声检查)的结果取决于超声波机器的质量以及妇科医生的经验和技能。 您所在地区的合格诊所和医生的信息可以从 Berufsverband niedergelassener Pränatalmediziner eV(执业产前医生专业协会)获得。

考虑到血液和超声波结果以​​及其他风险因素(例如母亲的年龄和尼古丁消耗量),计算机程序使用特定的算法来计算三体性、另一种染色体异常、心脏缺陷或其他疾病的风险有多高。其他畸形。 母亲的年龄是一个非常重要的影响因素:准妈妈年龄越大,孩子染色体受损的概率就越高。

假阳性结果在妊娠早期筛查中很常见。 这意味着确定了一个临界值,但在后续测试中并未确认该临界值。

顾名思义,这项产前检查适用于怀孕的前三分之一,即妊娠的前三个月。 该测试在怀孕第 12 周和第 14 周(11+0 至 13+6)之间提供最佳结果。

妊娠早期筛查:价值观引人注目——现在怎么办?

如果妊娠早期筛查显示风险增加,您的医生会建议您接受进一步的检查。

如果其中一种非侵入性方法怀疑孩子有染色体异常或畸形,只有绒毛膜绒毛取样或羊膜穿刺术等侵入性方法最终才能提供更准确的信息。

妊娠早期筛查:是还是否?

早孕期筛查是否有用是专家们争论最多的问题。 大多数女性希望产前诊断能让她们确信孩子是健康的。 然而,我们无法提供这种保证。 妊娠早期筛查不是一种诊断方法,而只是对染色体异常或畸形风险有多高的统计评估。 因此,结果只能作为决定如何进行的基础。 最终,每位孕妇必须自行决定是否接受妊娠早期筛查。 无论如何,都不会发生并发症。