基因型是细胞核中所有基因的总和。 根据它们的排列，启动体内的过程，并形成身体的各个部分，例如器官和外部特征。 而且，许多疾病的原因隐藏在基因型中。
基因型是什么？
基因型基因位于46 染色体 人体细胞。 基因型包括整个 染色体 个人是从他或她的父母那里继承下来的。 基因型基因位于46 染色体 人体细胞。 基因型被视为个体从其父母那里继承的整套染色体。 以前，在 减数分裂，将父母的重复染色体集减半。 由于这个原因，合子，即发育中的生命，再次继承了一组重复的染色体，因为从每个亲代传来一条被二等分的染色体。 一方面，基因负责表型的表达，该表型以物理外观特征以及身体内部结构表达。 另一方面，它们携带有关人类有机体许多不同过程的信息。 基因型无异于生物的微观烙印。 因此，它也称为生物指纹。
功能与任务
基因决定了人类和动物有机体的生物过程。 它们基于以双螺旋结构排列的特定碱基链。 这 基础 构建基因包括腺嘌呤和胸腺嘧啶，鸟嘌呤和胞嘧啶。 在包含该基因并共同支持双螺旋的各自相反的DNA链上，腺嘌呤与胸腺嘧啶和鸟嘌呤与胞嘧啶互补。 人类是真核生物。 这意味着其遗传物质被包裹在核内并受其保护。 在原核生物中，DNA链位于细胞质中， 浮动 通过有机体。 所有代谢过程都始于遗传水平。 在其遗传易感性的框架内，人体能够产生代谢产物并对外界影响做出反应。 人类有机体中的信使物质像数据载体一样读取遗传物质，并使用这些数据来启动诸如蛋白质生产或个体形成的过程。 酶。 另外，遗传物质决定了身体的某些特征，例如大小，外观或器官功能。 这些特征是由于遗传易感性而在本体形成和身体生长过程中形成的。 这些基因在性交和卵子受精过程中预先重组，因此合子获得了独特的 基因 复杂的。 父代基因型的重组确保了种群的高度可变性和灵活性。 由于诸如重组和突变，基因组中的随机变化等机制，可以产生进化优势。 这样， 基因 可以这么说，人口总数已经更新。 这有利于生物适应不断变化的环境影响。 具有高适应性的物种在生存斗争中的机会增加。 因此，基因型组成已被证明是基本的 流程条件 为个人的坚持不懈及其在繁殖方面的成功。 但是， 基因 一个物种的聚集发生在人类生命无法覆盖的时间段内。 因此，今天的人类只能回顾性地确定大规模突变。 在 表观遗传学但是，在人类一生中也可以检测到小规模的基因变化。 不可否认的是，近千年来人类的成功故事归因于遗传材料的高度适应性和偶然突变。
疾病与疾病
因此，遗传易感性从一开始就决定了人类生活的许多方面。 尽管有些人的性格习惯特别好，但其他人的遗传物质却有缺陷或不足。 在当今的研究中，据信大部分疾病源于遗传物质。 例如，过敏和不宽容是高度遗传的。 弱者 免疫系统 也可以追溯到遗传原因。 肺 疾病或感冒常常使亲戚具有相同的易感性。 在许多家庭中，疾病模式更常见。 例如，那些有几个亲戚的人曾经或曾经有过 心 该疾病还显示出潜在心脏病的风险增加。 对于属于致癌性疾病的许多不同类型的疾病也是如此。 癌症预防 风险似乎是由父母传给孩子的。 有很多病例的年轻女子 乳腺癌 与家庭中没有癌症病例的人相比，家庭中罹患该病的风险要高得多。 在其他疾病，即所谓的遗传性疾病中，不仅遗传了风险。 由于疾病是由染色体上的特定部分编码的，因此可以将它们全部传给下一代。 最著名的遗传性疾病包括 威尔逊氏病, 白化病 和 囊性纤维化。 21三体（Trisomy XNUMX），也称为 唐氏综合征，是遗传病中的特例。 在这里，受精卵接受的是第21对染色体中的三个而不是通常的两个染色体。 基因型的公布及其数据序列的记录带来了诊断学的进步。 如今，通过 产前诊断 可以计算出患病的风险 胎 对于许多病理现象。 这越来越导致预防性的事实 措施 可以服用。 不幸的是，发现许多疾病的风险尚未与控制这些疾病的策略相吻合。 然而，了解基因型有助于定位有缺陷的缺陷区域，从而探索疾病的起源。
