新生儿呼吸窘迫综合征是一种 肺 婴儿功能障碍。 早产婴儿尤其受影响。
什么是新生儿呼吸窘迫综合征？
新生儿呼吸窘迫综合征（ANS）也被称为早产儿呼吸窘迫综合征，表面活性剂缺乏综合征，透明膜综合征或婴儿呼吸窘迫综合征（IRDS）。 这是指新生婴儿的肺功能障碍，很少会导致死亡。 肺部疾病在出生后就表现出来，并且是由于肺部的不成熟所致。 总体而言，所有新生儿中有百分之一受到呼吸窘迫综合征的影响。 早产婴儿的比例特别高，大约为60％。 由于 肺 诱导成熟，可以降低ANS的死亡率。 但是，如果在妊娠28周之前发生呼吸窘迫综合征，死亡率仍然很高。
原因
的原因 新生儿呼吸窘迫综合征 1927年，美国儿科医生玛丽·埃伦·艾利（Mary Ellen Avery）（2011-1959）发现了这种病毒，从而实现了针对性的治疗程序。 医生发现，肺部表面活性剂缺乏是造成严重功能障碍的原因。 英文人工词表面活性剂在德语翻译中意为“表面活性物质”。 该物质通常是从第35周开始产生的 怀孕。 但是，在所有受影响的婴儿中，约有60％的人在30周前出现呼吸窘迫综合征。 怀孕。 到目前为止，肺内的2型肺细胞尚未能够产生足够的表面活性剂，这是一种表面膜。 每次呼吸时，该表面膜都支持肺泡的展开（肺泡）。 因为早产儿还没有足够的装备 肺 由于早产而成熟 新生儿呼吸窘迫综合征 在他们中特别常见。 但是，如果知道早产的风险，可以在治疗期间抵消ANS 怀孕 通过管理 糖皮质激素。 该 毒品 服用具有加速婴儿肺部成熟的特性。
症状，投诉和体征
典型症状是新生儿呼吸窘迫综合征。 这些包括加速 呼吸 呼吸频率超过每分钟60次呼吸的婴儿。 新生儿的 呼吸 活动是困难的，在呼气时可以被认为是mo吟。 此外， 呼吸 戒烟屡屡发生。 出生后立即出现的ANS的其他特征包括苍白 皮肤，皮肤变蓝（紫osis），鼻孔呼吸，退缩肋间空间， 喉和上腹部 吸入，并降低肌肉张力。 新生儿呼吸窘迫综合征的可能的急性并发症可能包括空气积聚。 体腔 和间质性气肿的发展。
疾病的诊断和病程
新生儿呼吸窘迫综合征通常在婴儿的第一次早期检查中被诊断出来。 成像程序，例如 X-射线测试 考试也用来提供 更多信息。 这样，就可以识别出典型的变化。 X-射线测试 图片。 在医学上，新生儿呼吸窘迫综合征分为四个阶段。 第一阶段被描述为透明度的精细降低。 在第二阶段，有一个积极的气管造影图超出了心脏轮廓。 在第三阶段，透明度进一步降低，同时伴随着心脏和diaphragm肌轮廓的模糊。 在第四个也是最后一个阶段，肺部变白。 两者之间没有区别 心 轮廓和肺实质。 随着ANS的发展，可能会发生其他疾病。 这些疾病主要包括支气管肺发育不良或早产儿视网膜病变，会导致眼睛受损。 此外，支气管畸形， 支气管哮喘，肺气肿和 脑出血 在可能性范围内。 在最坏的情况下，呼吸窘迫综合征会随着孩子的死亡而结束。
治疗与疗法
呼吸窘迫综合征的治疗最好在设备完善的围产期中心进行，尤其重要的是不要放置不必要的东西 应力 在孩子身上。 一种治疗选择是通过管施加重组表面活性剂。 这样，可以改善气体交换并降低并发症的风险。 在严重早产的情况下，必须始终预料到呼吸窘迫综合征。 因此，未出生的孩子在怀孕的第28周之前会预防性地使用表面活性剂。 如果只是新生儿的轻度呼吸窘迫综合征，可以通过CPAP进行治疗 通风 通过 鼻子。 在此过程中，在吸气阶段会施加正压。 另一方面，如果情况严重，则机器 通风 通常是必需的。 基本上， 治疗 新生儿呼吸窘迫综合征的治疗分为因果和对症治疗。 有症状的 治疗 由 血液 气体分析，对婴儿进行仔细观察并定期 监控 体温。 除此之外 管理 of 氧气, 人工呼吸，彻底的补液 平衡，实验室控制和 管理 of 抗生素 证明有效。 相反，表面活性剂替代被用作因果关系的一部分 治疗，可以降低患病儿童的死亡率。
预防
If 早产 可以预期，有效预防呼吸窘迫综合征是可能的。 为此，婴儿接受 倍他米松，这是合成的 糖皮质激素 并加速肺成熟。 在子宫溶解下，早产可以延迟一段时间，以便有更多时间进行肺成熟。 重要的是预防性治疗应在分娩前48小时开始。
