蓝斑是桥（pons）中网状的一部分，由四个核组成。 它与 前脑 （前脑），中脑， 脑干 （truncus cerebri）， 小脑及 脊髓 参与特定的唤醒过程。 神经退行性疾病，例如 老年痴呆症, 唐氏综合征及 帕金森综合症 会损害蓝斑，这在各种精神疾病中也起作用。
什么是蓝斑病？
蓝斑病是中央的一部分 神经系统。 它位于桥（桥）中，桥又属于 后脑 （中脑），从而成为菱形脑。 在功能上，盲肠位点可以分配给网状上行激活系统（ARAS）。 蓝藻的名称来自拉丁语，大致翻译为“天蓝色的地方”。 这个名字来源于这个的颜色 脑 早期解剖学家在研究过程中发现的区域，这是由于色素引起的。 蓝斑病的其他拼写是蓝斑病和蓝斑病。
解剖结构
蓝斑位点位于中脑的边界，靠近中脑的第四脑室。 脑。 它是连接延髓（延髓）和中脑（中脑）的桥（桥）的一部分。 在脑桥内，蓝斑是网状小肠的一部分。 这是贯穿整个过程的不同核和神经途径的网络。 脑干 （中脑，桥和延髓）。 四个结构连接形成青斑，其中心是中央核。 它的组织明显与周围区域分开。 蓝斑轨迹的前部包含前核，而后部包含背侧亚核。 尽管一些定义认为它是一个独立的区域，但蓝斑的第四部分是蓝斑核。 大量的神经纤维将青蟹轨迹与大脑中的结构连接起来 前脑 （prosencephalon），diencephalon（diencephalon）， 脑干 （truncus cerebri）， 小脑 （小脑），和 脊髓。 这些神经元途径在蓝斑轨迹的功能中起关键作用。
功能与任务
最初，研究人员认为蓝斑病菌在控制唤醒过程中起非特异性作用。 然而，实际上，蓝藻基因座的功能比最初所想的更广泛和更具体。 去甲肾上腺素 主要发生 神经递质 蓝藻的位置，它可以与各种肾上腺素受体结合，在下游神经元中触发电信号。 前脑和蓝藻之间的连接包括神经纤维，这些神经纤维将脑桥的结构连接到脑桥。 新皮层。 该 新皮层 属于大脑皮层（cortex cerebri），从进化的角度来看，它体现了其最小的区域。 蓝藻的活化伴随着蓝藻活性的增加。 新皮层 并以主观经验反映为根据当前知识的警觉性增强。 蓝藻的这种功能也有助于全身唤醒。 其他纤维 铅 远侧脑梗塞，并在其中参与清醒和唤醒等功能。 此外，蓝藻位点连接到 边缘系统，它负责情绪过程。 重要的结构包括 海马，对于 记忆 功能和杏仁核，其活动与焦虑有关。 蓝斑和脑干之间的神经通路与运动和运动前功能，感觉处理，副交感神经活动和清醒有关。 在前脑中，来自蓝斑的神经纤维终止于 丘脑 和 下丘脑;的 小脑，其功能包括运动控制和 协调，也连接到蓝斑。 起源于蓝斑轨迹的一些纤维直接通过 脊髓.
疾病
几种神经系统疾病可影响蓝斑。 神经退行性疾病是以神经细胞丢失为特征的疾病。一个例子是 老年痴呆症，其特征在于神经元的逐渐丧失。 变性导致各种精神和神经症状，包括 记忆 障碍，不可知论， 言语和语言障碍，并且无法执行（甚至是简单的）实际任务。 特别是在第三阶段和最后阶段，受影响的人会产生冷漠，通常卧床不起。 的确切原因 老年痴呆症 仍然未知。 这三个主要假设假设了一种与斑块，神经原纤维或某些神经胶质细胞有关的疾病，这些疾病触发，伴随或跟随神经元细胞的丢失。 唐氏综合征 也可能与蓝斑病的损害有关。 先天性疾病是基于遗传缺陷：受影响的人有第三条染色体21，这就是为什么 唐氏综合征 也称为21三体性。 帕金森综合症，蓝藻也可能受到影响。 临床表现以四种基本症状的形式表现出来：肌肉 震 （震颤），肌肉僵硬（僵硬），运动减慢（运动迟缓）和姿势不稳（姿势不稳）。 为了做出诊断，至少必须出现运动迟缓和另一种核心症状。 症状是由于黑质萎缩引起的，黑质是锥体束外运动系统的一部分。 另外，蓝藻似乎与各种精神障碍有关。 例如，在以下情况下显示了异常： 抑郁., 焦虑症, 恐慌症及 应力。 此外，蓝斑病菌还促进了对物质的依赖性。 研究人员能够显示出与阿片类药物和 酒精.
