发生| 神经瘤

发生

A 神经瘤 可能发生在外围设备的所有部分 神经系统。 首选位置是 小脑桥角 (声音 神经瘤)或 脊髓 (脊柱神经瘤)。 声音神经瘤起源于听觉和听觉的一部分 前庭神经 (腓肠球神经,VIII颅神经)并在神经离开神经的那一点发展 脑干.

该神经节位于小腿底部的一个通道中 头骨,即内部声学通道,周围神经与雪旺细胞的包膜开始的地方。 雪旺氏细胞是神经组织中形成包膜和支持细胞的细胞,这些细胞包裹并电隔离神经节的延伸。 神经细胞。 脊柱神经瘤可在任何水平发展 脊髓,但最常见于上,中颈髓质和上胸髓质,它们的纵向延伸范围可以延伸到几个部分。

在扩张过程中,通常有一个脊柱内,即在 椎管和脊柱外,即在 椎管,它们通过狭窄的桥(沙漏性肿瘤)相连。 脊柱神经瘤也经常发生多次,尤其是在 2型神经纤维瘤病 (请参阅原因)。

由于 神经瘤 起源于神经的包膜细胞,也可以位于腰椎(腰椎)。 那么问题通常是,即使肿瘤生长缓慢,相邻的神经也会受到压迫。 压力然后导致对神经细胞的损害。

结果回来了 疼痛 辐射到 所谓 腰椎坐骨神经痛。 这很容易与典型的症状混淆 坐骨神经痛。 患者通常还会注意到 区。

如果肿瘤继续生长,神经提供的肌肉也可能会变弱。 可以通过腰椎的MRI进行诊断。 已经在 X-射线测试 脊柱的图像,通常可以看到侧向开口,即骨窗 椎管,随着肿瘤的生长而加宽。

再次,如果症状持续,建议显微手术切除肿瘤。 神经瘤也可能发生在颈椎(子宫颈)区域,这里的问题是肿瘤仅缓慢生长,但可在邻近区域压迫 神经。 压力然后导致对神经细胞的损害。

结果是 疼痛 在颈椎伴有放射线进入手臂或出现敏感性障碍。 如果肿瘤继续生长,神经提供的肌肉也可能会变弱。 可以通过颈椎的MRI进行诊断。

再次,如果症状持续,建议显微手术切除肿瘤。 椎管内神经瘤的问题在于椎管内的空间有限。 神经瘤的生长会引起神经节的移位 脊髓.

这会损害神经纤维 运行 在椎管内。 后果通常是 疼痛 辐射到手臂或腿部和敏感性障碍。 通过断层成像(脊柱MRI或CT)进行诊断。

如果出现症状,应始终通过手术切除神经瘤。 神经瘤可在整个外周区域发展 神经系统。 除了频繁增长 颈部 区域,四肢的伸肌侧或脊柱/ 神经因此,在极少数情况下,脚部神经鞘瘤的形成也是可能的。

临床上,这通常涉及到脚部粗大,结节的神经变化。 这通常对压力和触摸敏感,有时会引起巨大的疼痛。 此外,患者经常报告受损神经所提供的区域出现永久性麻木感和麻木感。

这是由于这样的事实,即神经鞘瘤在神经鞘区域的生长会刺激或压迫邻近的神经。 触摸或移动均可加剧对神经的刺激。 足神经炎应与莫顿氏病区分开 神经痛.

在这种情况下,恒定压力或 脚错位 引起神经区域组织的反应性增殖。 结果,相邻的神经也可能被压缩和损坏。 由于神经氨酸瘤原则上可以发生在人体的所有神经纤维上,因此神经氨酸瘤也可以定位在神经纤维瘤上。 手指 或手中。

这里的问题是,即使肿瘤生长缓慢,相邻的神经也会受到压迫。 神经鞘瘤的症状 手指 手或手通常在神经受损部位感到刺痛或麻木。 这可以通过简单的临床测试来确定。

轻拍神经会导致上述不适。 这被称为正霍夫曼-蒂内尔(Hoffmann-Tinel)符号,也出现在 腕管综合症。 在这里, 手的MRI 必须执行以确认诊断。

然后应用手或神经外科医生切除肿瘤。 在显微外科手术期间,将肿瘤小心地从患处剥离。 术后效果往往很好。

听神经瘤 是良性的 瘤。 它从第八颅神经的包膜细胞发育而来。 这是听觉和 平衡 神经。

声学神经瘤 是最常见的肿瘤之一 头骨。 通常,它们仅发生在一侧。 如果肿瘤存在于两侧,则应该想到 2型神经纤维瘤病.

患者 听神经瘤 通常患有以下症状: 失去听力, 平衡 头昏眼花的疾病,以及 耳鸣。 可以通过MRI或CT进行诊断。 一种特殊的听力测试(BERA),用于测量听力水平下的听力 茎也很有用。 选择的治疗方法应始终是手术切除。

如果尽早进行手术,则可以尽可能保留神经的功能。 另一种疗法是 放疗。 如果肿瘤无法手术或患者的年龄或一般情况,则选择此选项 流程条件 不允许手术。 如果肿瘤被完全切除,则预后很好。 预期寿命不受限制。