皮肤镜检查(同义词:反射光显微镜,反射光显微镜 皮肤(发光荧光显微镜)是皮肤病学中的一种非侵入性且简单的检查方法,尤其用于皮肤的恶性(恶性)肿瘤的早期检测。 不对称,边界模糊,杂色的花岗石,直径大于5 mm或快速生长以及病变高度被认为是病变的特征 黑色素瘤.
适应症(适用范围)
步骤
在皮肤镜检查中, 皮肤 用显微镜在油和有时是偏振光的帮助下观察到更深的层。 皮损尤其是色素斑,可以使用皮肤镜放大十倍,以进行更准确的诊断。 这样,可以区分良性和恶性变化。 在过去的15年中,欧洲新发恶性皮肤肿瘤病例数几乎翻了一番。 每年约有2-3%的德国人受到新的影响。 约1% 癌症 死亡是由于 恶性黑色素瘤.恶性黑色素瘤 (黑皮肤 癌症)迅速传播。 恶性肿瘤的早期诊断 皮肤变化 因此,迫切需要能够启动 治疗 根据Stolz,借助所谓的ABCDE规则确定色素沉着的皮肤变化是良性(良性)还是恶性(恶性):
A | 不对称 |
B | 局限性 |
C | “颜色变化”(颜色不均匀) |
D | 直径 |
E | 崇高/进化(发展) |
不对称
如果对称性存在不规则性,则可能是恶性(恶性)变化的迹象:形状不均匀的圆形或椭圆形的斑点非常明显
边界
良性改变通常会被清晰地划定界限,而恶性肿瘤通常具有模糊,模糊的边缘或延伸。
颜色–颜色
据信,皮肤变黑越深,对恶性肿瘤的怀疑就越大。 有色斑块内的颜色变化也可能是恶性肿瘤的征兆。
直径
应仔细观察任何大于5毫米的色素斑。
崇高/进化(发展)
来自皮肤的高程(> 1毫米),肿块和结节不是自然的,还是E =演变,即病变是否改变了? 另一个规则是“丑小鸭标志”。 这是一个看起来与所有其他病变完全不同的病变。 此外,通过皮肤镜检查可以评估不同的结构:这些结构包括血管网络,“点”(黑褐色至黑点)或无结构的区域,可以为医生提供有关皮肤变化类型的重要信息。 用肉眼很难看到所有这些变化,因此只能使用皮镜来进行可靠的诊断。根据点系统对发现的结果进行评估。 计算值越高,则怀疑皮肤恶变的可能性越高。
好处
早期发现恶性肿瘤 皮肤变化 可以通过及时预防疾病的传播 治疗同时,有针对性地区分良性和恶性变化可避免不必要地去除良性 皮肤变化. 皮肤癌筛查 法定提供给所有人 健康 每35年2岁起投保。 这包括肉眼观察(肉眼观察),标准化的全身检查(观察),包括毛茸茸的整个皮肤。 头 和所有的身体皮肤褶皱。 进一步说明
- 根据一项基于互联网的研究,涉及130名检查者,这些检查者平均拥有大约12年的皮肤科专业经验,发现以下标准与黑色素瘤的诊断最相关:
- 明显的结构不规则(OR 6.6)。
- 模式不对称(OR 4.9)
- 非组织模式(OR 3.3)
- 轮圈得分为5或6(分别为3.1或3.3)。
- 轮廓的不对称性(OR 3.2)。
- 血管化区域(新形成的小血管)也具有诊断意义(通过皮肤镜以大约20倍的放大倍数观察):
- 恶性黑色素瘤
- 恶性黑色素瘤(原位黑色素瘤)的初始阶段:由于炎症或血管肿瘤引起的血管扩张(扩张)
- 在后期的生长阶段:大多为多态的,外接的或弥散性的血管型。
- 黑色素变性和黑色素变性病变分别是:特征性血管模式(作为肿瘤反应)。
最常见的赘生性血管形态:血管化巢,外切性和弥漫性新血管化/血管化(原位黑素瘤中已有外切性新血管化),外周血肿性血管化,血管扩张(扩张);色素沉着的黑色素瘤具有较高的恶性/恶性肿瘤迹象; 此外,出现了合并的或混乱的血管模式。
- 恶性黑色素瘤
- 与仅进行临床评估相比,使用专家皮肤镜检查可将色素痣的诊断准确性提高49%(对数比4.0 [95%CI 3.0-5.1]比2.7 [1.9至3.4];改善49%,p = 0.001) )