利血平 是用作降压药和抗精神病药的药物。 最初，活性成分来自蛇根组中的一些植物。
什么是利血平？
利血平 是用作降压药和抗精神病药的药物。 利血平 是天然存在于植物中的化合物。 该物质属于吲哚 生物碱。 吲哚 生物碱 是生物碱中最大的组。 它们的特征是其吲哚或二氢吲哚基。 利血平药物在西药中广为人知，尤其是通过该植物 罗夫菲亚 来自印度的蛇纹石。 利血平就是其中之一 毒品 迎来了现代精神药物治疗的时代。 该物质首先在精神病院用于 精神分裂症 作为抗精神病药。 抗精神病药 现在也被称为抗精神病药。 这些都是 毒品 具有抗精神病药和/或 镇静剂 影响。 后来，利血平主要用于治疗 高血压 (高血压）。 如今，由于多种副作用，利血平不是抗精神病药或抗高血压药的首选药物。
药理作用
利血平在人体中的作用可分为中枢作用和外周作用。 利血平抑制 神经递质 去甲肾上腺素 在同情中 神经系统。 神经节后系统特别受影响。 虽然耗竭了 神经递质 引起的神经细胞排出量比服用药物前要多，刺激不会被带到身体周围。 通过抑制同情 神经系统是， 心 率降低，因此 血液 压力相应降低。 同时，利血平降低 多巴胺 和 羟色胺 中央集中 神经系统。 在细胞水平上，利血平还清空了生物源 胺。 这些包括神经递质，例如 羟色胺, 多巴胺 和 去甲肾上腺素。 另外，神经递质不能再通过囊泡吸收到细胞中。 由于这些作用机制，抗精神病药和 镇静剂 利血平的影响发生。
医疗应用与使用
首先从植物中分离出利血平 罗夫菲亚 蛇纹石于1952年。虽然该药物在1950年代，1960年代和1970年代通常被用作降压药和抗精神病药，但利血平在当今的药物中很少见。 该物质已被更有效的替代 毒品 副作用少。 在药理学上相关的数量上，利血平现在仅作为一种成分在市场上出售。 利尿剂。 利血平与噻嗪类药物合用 利尿剂，二肼苯哒嗪和 氢氯噻嗪。 但是，这些剩余的利血平制剂的处方频率也在降低。 目前，市场上也有一种顺势疗法制剂，其效力为D3 32毫克，含有利血平作为纯物质。 利血平也可用于诊断。 因此，有时在怀疑类癌时使用该药物。 类癌是产生组织的神经内分泌肿瘤 激素 如 激肽释放酶 和 羟色胺。 利血平测试是激发测试。 类癌通常会产生大量的XNUMX-羟色胺。 利血平可确保从肿瘤细胞释放XNUMX-羟色胺，因此利血平后类癌的典型症状更加明显 管理。 另外，尿液显示大大增加 浓度 5-HIES。 5-HIES是XNUMX-羟色胺的降解产物。
风险和副作用
利血平之所以臭名昭著，主要是因为其产生了严重的副作用。 利血平降低了下列药物的可用性 儿茶酚胺，从而降低了同情心。 乙酰胆碱，另一 神经递质，但不受此影响，因此， 副交感神经系统 由于吸食毒品，其活动占主导地位。 可能会出现瞳孔收缩，眼睑下垂和鼻粘膜肿胀。 这种现象也被称为利血平 鼻炎。 活性增加导致的其他副作用 副交感神经系统 包括丧失效能和性欲，以及 腹泻。 。 可能会出现胃溃疡和肠道溃疡。 除了蛮可取的 心动过缓，是位置导致的下降 血液 压力也可能发展。这种体位性 低血压 可能会如此严重，以至于受影响的人在迅速站起来时会失去知觉。 利血平可通过以下方式伤害未出生或新生的婴儿 母乳 并在 胎盘。 如果母亲在妊娠的最后三个月服用了利血平 怀孕，婴儿患此病的可能性明显更高 呼吸 和出生后的饮酒障碍。 新生儿经常表现出明显的嗜睡。 这 胎儿 可能会表现出心跳减慢。 在女性中，利血平也可能引起月经 抽筋。 在中枢神经系统中，副作用主要是由于XNUMX-羟色胺和 多巴胺。 发生所谓的锥体外系运动障碍和帕金森氏病，其症状包括肌肉僵硬，僵硬，肌肉震颤和姿势不稳。 当利血平用药过量时， 血液 压力， 心 速度和体温迅速下降。 那些受影响的人患有严重的睡意。 抽搐也可能发生。 应该注意的是，如果是三环或四环 抗抑郁药 如果先前使用过，则会发生所谓的利血平逆转。 在这种情况下，电机励磁并没有受到预期的抑制，反而增加了。 间接 拟交感神经药 如果用利血平预处理没有任何作用。 相反，降糖药对血液的降低作用 葡萄糖 利血平可提高血脂水平。 的效果 反帕金森病 诸如 左旋多巴 or 溴隐亭 受损。 患者服用 强心苷 和利血平平行可能发展 心律失常。 在存在抑郁发作史，存在胃溃疡和十二指肠溃疡以及 支气管哮喘.
