凝血:功能,任务,作用和疾病

凝血是凝血的同义词。 它可能指的是凝血 血液, 淋巴蛋白质。 另外,在高频手术中还有电凝的程序。

什么是凝血?

凝血是凝血的同义词。 它可以指的是凝血 血液, 淋巴蛋白质。 医学上相关的一方面是 血液 另一方面, 蛋白质。 血液的凝结或 淋巴 也被称为 止血. 止血 负责止血。 止血 可以分为两个子过程。 原发性止血称为止血,继发性止血称为 凝血。 蛋白质凝结主要在凝结坏死的发展中起作用。 例如当暴露于热或酸时发现这种坏死。

功能和作用

血液凝结是身体的重要功能。 仅由于凝结,血液才从血液中过度渗出。 船舶 受伤时可以预防。 此外,凝结创造了以下条件的先决条件: 伤口愈合。 受伤后立即止血。 当一个 血管 受伤,血液逸出并与周围环境接触 结缔组织。 血液 血小板 (血小板)依附于 胶原 的纤维 结缔组织。 该过程称为血小板粘附。 冯·威兰布兰德(von Willebrand)因素在个人之间建立联系 血小板 这样伤口就被薄薄的覆盖了。 这 血小板 被粘附过程激活。 它们释放出各种物质,这些物质尤其会引起凝结。 另外,血小板聚集,形成暂时闭合伤口的塞子。 但是,这种白色血栓不是特别稳定。 为了更牢固地闭合,血浆止血 凝血 是必需的。 血浆止血或继发性止血是 凝血。 这可以分为不同的阶段。 在激活阶段,血小板被激活。 这是通过与 结缔组织。 该接触将凝血因子VII转化为其活性形式,并形成了一些凝血酶。 当产生足够的凝血酶时,因子IV和VIII的复合物被激活。 该活化剂复合物继而活化重要因子X。活化阶段以活性凝血酶的形成结束。 接下来是凝结阶段。 在凝结阶段,具有酶活性的凝血酶从 纤维蛋白原。 这导致血纤蛋白的形成。 血纤蛋白沉积在血小板之间,形成稳定的结合。 这样可以稳定整个血栓。 红细胞 (红细胞)也沉积在血纤蛋白-血小板网络中。 白色的血栓变成红色的血栓。 血小板收缩并因此拉动血纤蛋白网络。 结果,伤口边缘也收缩并且伤口闭合。 但是,结缔组织细胞仍可以穿透伤口。 他们负责 伤口愈合.

疾病和主诉

凝血在任何凝结阶段都可能被打断。 这些不同干扰的每一个的最终结果是流血的趋势增加。 在严重的血小板缺乏症的情况下,原发性止血可能会受到损害。 这称为 血小板减少症。 这可能是由于 白血病传染病, 例如。 最常见的先天性止血障碍是 Willebrand-Jürgens综合征。 但是,在大多数情况下,凝血功能仅受到轻微损害,因此许多受影响的人没有意识到他们的 流程条件。 此外,如果缺少凝血因子,则可能发生凝血障碍。 这类疾病最著名的例子是 血友病。 也被称为 血友病。 最常见的形式 血友病 是血友病A和血友病B。血友病A缺乏凝血因子VIII,而血友病B缺乏凝血因子XI。 这些疾病是先天性的。 但是,血凝块的缺乏也可能会影响血凝块的形成。 维生素K。如果是 维生素K 缺乏时,凝血因子II,VII,IX和X不能再由 数量足够。 由于大多数凝血因子是在 ,肝病还可以 导致凝血异常,从而增加出血。 但是,不仅凝血障碍 出血的趋势增加不仅危及生命,而且还会导致血液异常凝结的疾病。 这种疾病的一个例子是弥散性血管内凝血病(DIC)。 这种消耗性凝血病通常是各种医疗条件的并发症。 例如,在以下情况下可能会发生消耗性凝血病: 休克,严重的 脓血症广泛 烧伤或出生并发症。 DIC是由病理上升高的 组胺, 羟色胺肾上腺素,破坏血小板或细菌毒素。 消耗增加的凝血因子并形成微小的血凝块(微血栓)。 这些阻塞了 船舶。 肺,肾和 特别受影响。 在疾病的第二阶段,血小板和凝血因子减少。 随后进行纤维蛋白溶解。 由于缺乏血小板和凝血因子,身体无法再封闭受损的血液 船舶。 结果是不受控制的出血(出血性素质)。 因此,尽管由于增加的凝结在某些部位形成了血栓,但是由于此,在其他部位发生了出血。 在DIC的最后阶段,成熟的 休克 开发。