塞来格林是一种药物 单胺氧化酶抑制剂 （MAO-B抑制剂）药物类别。 这 反帕金森病 药物抑制 多巴胺 ，在 脑.
selegelin是什么？
塞来格林用于治疗 帕金森氏病。 塞来格林用于治疗 帕金森氏病。 由于其半衰期短，因此效果较弱，因此通常与药物联合使用 左旋多巴。 在较轻的疾病过程中，它也可以用作单一疗法。 在美国，活性成分还用于治疗 抑郁.。 Selegelin是一种MAO-B抑制剂。 它抑制单氨基氧化酶B。该药物是由化学家约瑟夫·诺尔（JózsefKnoll）发现的。 selegelin的生产需要多步合成。 从（RS）开始-甲基安非他明.
药理作用
的原因 帕金森氏病 是黑质中特殊神经细胞的死亡。 这些神经细胞通常会释放 多巴胺。 当 多巴胺释放神经细胞消失，发生多巴胺缺乏症。 尚未确定细胞为何会死亡。 多巴胺是一种 神经递质 正确执行运动所需要的。 人体可以长时间弥补多巴胺的缺乏。 在产生多巴胺的神经细胞中有60％死亡之前，不会出现最初的症状。 为了减缓疾病的进展并减轻其症状，患者接受前体左旋多巴形式的多巴胺。 由于左旋多巴形成的多巴胺已经被分解 突触裂 在神经细胞之间通过单氨基氧化酶B酶，该酶必须被抑制。 否则，所提供的多巴胺不能在靶位点发挥作用。 Selegelin是这种单氨基氧化酶B抑制剂。 它确保了对MAO-B的不可逆抑制。 结果，多巴胺在人体中保留的时间更长。 突触裂 从而可以在中央发挥其全部作用 神经系统.
医疗应用与使用
Selegelin被批准为帕金森氏病早期的单一治疗药物。 与药物合用 左旋多巴，selegelin用于对症 治疗 帕金森氏病。 该药物主要用于具有所谓波动临床症状的患者。 例如，这表现为通断现象。 在这种情况下，患者会经历从正常活动性到完全静止性的突然变化。 结束-剂量 运动障碍是临床情况波动的另一个征兆。 长时间使用左旋多巴后，可能会出现这些活动性波动。 流动性的波动是由药物作用减弱引起的。 Selegelin可以缓解这些波动。 在美国，Selegelin被处方用于治疗 抑郁.。 在德国，该药物未被批准用于这种适应症。 一段时间以来，Selegelin还被用于 阿尔茨海默氏症 耐心。 但是，荟萃分析显示，服用selegelin时症状并未改善。
风险和副作用
selegelin的常见副作用包括干燥 口, 头晕和睡眠障碍。 食欲不振，困惑和低落 血液 压力也可能发生。 在严重的情况下，人们患有 幻觉 和焦虑。 塞来格林的另一个可能的副作用是 心律失常。 太快的心跳会注意到这些， 心 速度太慢或心跳加快 口吃。 Selegelin可能会增加精神刺激药的作用以及副作用，某些滴鼻剂，降压药，低 血液 压力剂， 镇静剂及 乙醇. 利奈唑胺，一个 抗生素，具有抑制MAO的副作用。 selegelin还可增强这些作用，从而导致过量的多巴胺。 多巴胺过多会导致焦虑和 精神分裂症。 服用selegelin和 抗抑郁药 同时适得其反。 的组合 毒品 可能会导致体温过高，癫痫发作，精神障碍和心血管疾病。 在最坏的情况下 昏迷 可能的结果。 特别是选择性 羟色胺 再摄取抑制剂（SSRI）和 氟西汀 不得与Selegelin一起服用。毒品 通过单氨基氧化酶降解的氨基酸在其中保留的时间更长 血液 与Selegelin同时服用时。 不 不利影响 预计将与塞色林和含酪胺的食物（如奶酪或红酒）一起摄入。 由于MAO的选择性，足够的单胺氧化酶A仍可用于氨基酸降解。
