产品
利奈唑胺可作为输注溶液以薄膜包衣形式商购 片， 并作为 颗粒 用于制备悬浮液（Zyvoxid，仿制药）。 自2001年以来，它已在许多国家/地区获得批准。
结构与性能
利奈唑胺（C16H20FN3O4Mr ＝ 337.3 g / mol）是恶唑烷酮组开发的第一种药物。 它在结构上与 利伐沙班 （Xarelto）。
效果
利奈唑胺（ATC J01XX08）对需氧革兰氏阳性菌具有抗菌作用 菌，一些革兰氏阴性和厌氧微生物。 这些作用是基于与细菌结合而抑制蛋白质合成的。 核糖体。 不像其他 抗生素，它在翻译开始时有效，并抑制起始复合物的形成。 半衰期约为5至7小时。
适应症
用于治疗选定的细菌感染性疾病，尤其是医院内肺炎和复杂性 皮肤 和软组织感染（包括带有，，，，的感染）。
剂量
据SmPC。 口服剂量形式每天两次，与进餐无关。
禁忌
- 过敏症
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
利奈唑胺是一种弱，可逆且非选择性的MAO抑制剂，以及相应的药物 互动 是可能的。 相反，它不与CYP450同工酶相互作用。
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括消化系统疾病，例如 腹泻。 , 恶心, 呕吐, 抽筋及 胀气; 高血糖; 头痛; 味道 变化（金属味）； 和真菌感染。 乳酸酸中毒和 羟色胺 可能会发生综合症。
