头前脑畸形是人类的畸形 脑 发生频率相对较高。 大部分受影响的胚胎在子宫内死亡。 因此，只有少数全前脑患者活着出生。 足前脑形成于产前，主要影响面部和额叶区域。 脑.
什么是全脑性前脑炎？
头颅前脑相对较常见，每1000例怀孕中有XNUMX-XNUMX例患病。 但是，大多数受影响的婴儿仍在子宫内死亡，因此 流程条件 实际上影响了5000至20万名活着的患者。 头前脑畸形在女性中比在男性中更常见。 约有一半的人患有畸形 染色体。 因此，有必要执行 染色体分析 在受影响的患者中。 头前脑畸形在相对年轻的妇女出生的婴儿中尤为常见。 足前脑形成在第三和第六周之间 胎的生活。 原因是 脑 不完全分开。 畸形是由中线损伤造成的。 头骨。 该 前脑由间脑和端脑组成的不能完全分化。
原因
还没有确切的全前脑性发病机制和病因。 在大多数情况下，全脑性散发。 但是，遗传因素也可能存在，例如该物质的供不应求。 胆固醇。 这有利于全前脑发育障碍。 母亲全脑性前脑发育也有多种有利因素。 例如， 糖尿病 思维 弓形体病 和病毒感染 胎 对疾病的发展有有利的影响。 视黄酸或低胆固醇血症等各种外部因素也可能支持全前脑的形成。 另外，还有很多 遗传病 与全脑性脑梗死的发病率高于平均水平有关。 其中包括染色体异常，例如13号三分体，Joubert综合征， 18三体，以及所谓的18p综合征。 基本上，怀疑是全脑前性遗传的常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传。
症状，投诉和体征
头前脑畸形与多种体征有关。 但是，不同个体可能出现的症状范围非常广泛。 例如，一些大前脑患者患有from裂 唇 上颚，近距离的眼睛或位于中间的单个门牙。 其他可能的疾病包括睫状体，无力性反应和无性生殖。 有时会发生所谓的call体发育不全。 在大脑中可以看到白化，大叶或半大叶的全脑性前脑畸形。
疾病的诊断和病程
使用产前检查方法可以在现代诊断全脑性前脑畸形。 很好 超声波 技术被使用。 以此方式，可以在子宫的胚胎的相对早期阶段就诊断出全脑小脑。 半叶和alobar的全脑性畸形通常比较快速地被检测到。 相反，大叶全脑梗死的诊断通常要困难得多。 一旦存在全前脑 胎 经确认，父母可以选择终止 怀孕 由于医疗原因。 如果他们决定保留孩子，则适当 措施 必须采取。 这些首先关系到产科医院的选择，以便最佳地照顾新生儿。 还对大前脑进行了诊断，或者在出生后首次进行了诊断。 在这个过程中，医师通常使用各种成像技术。 这些包括例如MRI扫描，超声检查和 CT检查.
Complications
在大多数情况下，由于大脑的各种畸形，全脑畸形导致孩子仍然在子宫中死亡，这在很多情况下会导致心理不适和 抑郁. 在孩子的父母中，必须由心理学家治疗。 心理症状改善通常需要数年时间。 如果孩子在出生前没有死亡，则会发生各种畸形和畸形。 在大多数情况下，有睫状目或or裂。 这对患者的日常生活有非常不利的影响。 通常，受影响的人也只有一颗门齿，这也使致命的食物获取复杂化。 在孩子出生期间也可能会出现严重的并发症。 在许多情况下，即使在出生后，父母也会由于孩子的畸形而遭受心理不适。 不幸的是，不可能因果关系或对症治疗全脑原发性疾病，因此孩子在头几个月死亡。 但是，在极少数情况下，孩子可能会在第一年生存，并在此后完全存活的机会增加。
你什么时候应该去看医生？
足前脑肯定必须由医生检查和治疗。 这种疾病没有自我修复的作用，在许多情况下，还没有感染者的死亡。 孩子们经常在子宫内死亡，因此无法进行进一步治疗。 去看医生可以帮助诊断全前脑，因为可以在 超声波 考试。 母亲没有其他症状。 但是，定期检查可以及早发现全脑性早发。 的情况下 死胎 或孩子出生后不久死亡，受影响的父母应咨询心理学家，以避免心理困扰。 如果孩子活着出生，父母需要各种医生的大力支持才能使孩子活着。 该孩子通常依赖住院。
治疗与疗法
目前，全脑性脑病尚无病因治疗。 因此，患者通常会根据具体情况接受对症治疗。 原则上，大多数患有前脑全反射的婴儿在子宫中死亡。 活产患者的预后也往往是阴性的。 全脑前脑的严重表现 铅 在大多数情况下会在生命的最初几个月内死亡。 全前脑的形式也影响该疾病的预后。 因此，与大叶或半大叶型相比，在白化型中该病不利。 在一岁后幸存的患者通常会出现全脑性前脑炎的病程。 在许多情况下，这些人成年。 但是，这些人也患有身体和认知障碍以及神经系统障碍。 这些表现在例如癫痫发作中。 有时受影响的孩子无法发展口语。 睡眠障碍 在受全脑性前脑畸形影响的人群中也较为常见。
展望与预后
全脑前脑的预后极差。 大多数受影响的患者在发育阶段死于腹部。 该病在胚胎生长的最初几周内在子宫内发展，无法治疗。 诊断是在控制访问期间进行的。 怀孕 尽管仍在子宫中，但仍不可能开始治疗或纠正遗传缺陷。 如果发生分娩，许多新生儿分娩后会立即死亡。 幸存者得不到充分的对待。 他们出生时有时患有严重的大脑畸形，无法改变。 根据出现的症状进行治疗，并用于缓解症状。 患有全前脑畸形的新生儿的寿命显着降低。 另外，患者将终生依靠外界帮助。 发生各种功能障碍，精神严重 迟缓 存在。 除了受影响人的预后不良外，还有亲戚的后遗症或疾病。 精神 应力 能够 铅 父母的心理疾病。 焦虑症，创伤或 抑郁.，可能是由于无法满足生孩子的愿望或发生了性行为，从而可能长期损害幸福感并失去生活乐趣。 死胎.
预防
人们还没有完全了解全脑性前脑的病因，并且在大多数情况下，都无法控制。 这是因为该疾病主要是由遗传和外部因素引起的。 仅某些确定 风险因素 完全在准妈妈的控制范围内。 这些包括 糖尿病 例如， 此外，研究表明，全脑前突特别影响非常年轻的孕妇。 通过产前检查，可以在未出生的婴儿中及早发现全脑性早熟。
后续
不幸的是，很大一部分受全前脑感染的儿童在仍在子宫内或刚出生后就已经死亡。 在这些情况下，善后工作仅限于对亲属的心理支持。 这应该主要由孩子自己的家人和密友提供，并可以辅以心理治疗 治疗 如果有必要降低风险 抑郁. 或其他心理上的抱怨。 如果孩子还活着，他或她必须接受重症监护以保持他或她的生命。 在大多数情况下，这是在生命的头几个月，作为长期住院的一部分。 父母逐渐参与照料，后来也可以提倡接受重症监护，作为他们的一部分。 家庭护理。 如果孩子在关键的第一年中度过，那将是一个积极的结果，并且很可能成年。 但是，由于许多生理和认知障碍以及神经系统障碍，他们一生都将依赖外界的帮助。 亲戚应确保定期检查身体，并由医生适当治疗任何癫痫发作和其他症状和不适。
你可以做什么
不能通过自助手段治疗全脑性前脑病变。 在这种情况下，许多受影响的孩子要么在子宫内死亡，要么在出生后立即死亡。 万一早逝，父母需要心理支持。 这应该主要由密友或父母自己的家人提供。 而且，与心理医生的联系也可以为受影响的父母提供帮助。 通过这种帮助，可以避免和减少心理上的抱怨甚至抑郁。 如果孩子在生命的第一年中存活下来，则在许多情况下也可以成年。 但是，由于患者不能独自完成很多事情，因此他们在日常生活中依赖帮助。 理想情况下，此帮助由患者自己的父母，亲戚或朋友提供。 同样，在心理层面上，与其他人的接触总是对疾病的进程产生积极的影响。 认知障碍可以通过各种锻炼来缓解。 如果是 癫痫发作但是，必须立即就医。 通常，与其他孩子患有全前脑畸形的父母接触也会对疾病和生活质量产生积极影响，因为这会导致信息交流。
