免疫复合物 血管炎 指一种形式 血液 容器 炎症。 它是血管的亚群之一 炎症.
什么是免疫性复杂性血管炎？
免疫复合物 血管炎 是一种血管 炎症 （血管炎）。 在 血管炎，墙壁发炎 血液 船舶 发生。 当血管发炎是由免疫反应引起时，我们称之为免疫性复杂性血管炎。 免疫复合物沉积在许多较小的墙壁上 血液 船舶。 然后，医师还说白细胞增生性血管炎， 过敏性血管炎 或过敏性血管炎。 医生区分皮肤和全身免疫复合血管炎：
在皮肤免疫复合物血管炎中，受影响的个体患有小血的炎症 船舶 附近的 皮肤。 血管炎之前是细菌感染，主要是由细菌感染引起的。 链球菌或病毒性疾病。 另一方面，如果血管炎是由 抗体 并经历了慢性病，通常可以归因于 肝炎 C.据说全身性免疫复合血管炎不仅发生在 皮肤 不仅受血管炎症的影响，而且还受肾脏以及整个中枢的影响 神经系统.
原因
免疫复合物血管炎是由于较大的免疫复合物沉积在血管壁上引起的，所述免疫复合物源自血液。 通常这是由于 免疫系统 至 毒品 或 病菌。 有时白细胞增生性血管炎也表现为全身性免疫复合物血管炎的一部分。 当较小的伤口被感染时，会形成较小的免疫复合物 菌。 这些通过特定的方式绑定在伤口上 抗体 生物体。 该复合物可以很容易地溶解在血液中。 它们的降解发生在 肝。 但是，如果大量的异物和相应的积累 抗体 满足，这导致大型免疫复合物的形成。 此过程通常在感染的情况下发生，在这种情况下， 病菌 进入血液。 最常见的诱因包括 病毒 or 链球菌 菌以及感染 肝炎 B或 丙型肝炎 病毒。 某些药物的抗体 抗生素, 止痛药，避孕药，或 利尿剂 也由某些人生产。 如果大量 病菌 or 毒品 针对已经存在的抗体进入血液，这导致形成巨大的免疫复合物。 由于这些物质难溶于血液，因此它们作为固体物质沉积在血管壁上。 对于血液流动缓慢的血管（例如非常小的静脉）尤其如此。 一旦免疫复合物沉积在血管壁上，就会导致 白细胞 (白血细胞）从血液进入血管壁。 反过来，这会引发炎症反应。 这 白细胞 试图通过释放某些物质来分解免疫复合物，但这只是部分成功。 可以说，侵蚀性成分会无意间渗透到邻近的组织中，从而进一步损害组织。 血管 墙壁。
症状，投诉和体征
免疫性复杂性血管炎的典型症状包括许多小出血，这些小出血可见于 皮肤。 首先，它们以小红点的形式出现在小腿上，最大可达到三毫米。 几天后，这些点变成蓝红色。 此外，下部和上部还会出现红色出血 腿 地区。 但是，瘙痒或 燃烧 仅偶尔发生。 如果发生更强的炎症反应，深红色结节的直径可达几毫米。 如果免疫复合物血管炎很严重，则结节中心的最上层皮肤层会消失，这是由浅灰色变色或起泡引起的。 此外，形成浅表的皮肤缺陷，其会哭泣。 在最坏的情况下，组织 坏疽 也有可能，表现为可溶的黑色结节和小疼痛 伤口.
疾病的诊断和病程
在检查过程中，医生会询问患者前段时间是否患有感染或正在服用任何新药。 他还想知道个人是否患有任何潜在的慢性疾病。 最后，检查病人的皮肤。 医师特别注意红色斑点。 为了确认诊断，采集了两个组织样本（活组织检查）。 在实验室中显微镜检查第一个样品是否有血管炎症。 在第二个样品中，免疫荧光可用于检测沉积在血管壁上的免疫复合物。 如果未治疗免疫性复杂性血管炎或中枢神经系统受累 神经系统，该病通常需要消极的病程。
Complications
免疫性复杂性血管炎会导致皮肤出血。 这些出血对患者来说是小的斑点，随着疾病的发展可能会变色甚至变大。 在大多数情况下，还会出现严重的瘙痒和 燃烧 疼痛 在受灾地区。 并非罕见 疼痛 也以休息时疼痛的形式出现，因此可以 铅 给睡眠带来很大的困难，并使患者烦躁不安。 在严重的情况下，各个区域的皮肤上层也可能会完全死亡，这可能 铅 主要是为了 疤痕 和水泡。 这表现为美学的下降，因此，自尊的下降。 在免疫性复杂性血管炎的治疗中，大多数情况下没有特别的并发症。 首先，始终要治疗引起免疫复合物血管炎的潜在疾病。 如果发炎了， 抗生素 可以用来抵消它。 该疾病不会缩短预期寿命，而且治疗后不会出现其他症状。
你什么时候应该去看医生？
任何突然发现皮肤上有出血的人都应该去看医生。 这 皮肤变化 表示需要澄清的皮肤病，必要时进行治疗。 这是否是免疫性复杂性血管炎只能由医生确定。 因此，在出现疾病的最初迹象时应寻求医疗建议。 明显的警告信号是皮肤上的蓝红色变色，如果可能的话应立即澄清，通常与瘙痒或 燃烧。 当炎症变大或皮肤区域消失时，最晚应咨询医生。 该病常在感染后发生 肝炎 B或 丙型肝炎 病毒。 服用 止痛药 or 抗生素 还可以 铅 对免疫性复杂性血管炎。 受这些因素影响的任何人都应尽快明确症状。 除家庭医生外，还可以咨询皮肤科医生或免疫学家。 患有慢性症状的患者应咨询治疗师，因为该疾病通常会影响心理。
治疗与疗法
免疫性复杂性血管炎的治疗取决于触发原因。 如果 毒品 或病原体引起超敏反应，消除触发因素很重要。 通常，炎症症状会很快消失。 如果 菌 参与血管炎症， 管理 抗生素可能是有用的。 如果原因是特定药物，则将其停药或换用另一种制剂。 穿着特别 压力袜 被认为是有帮助的。 这样，血液在小血管中流动得更快，从而防止了新的免疫复合物沉积在血管壁上。 在大多数情况下， 可的松 治疗 还给出了。
展望与预后
免疫性复杂性血管炎需要综合治疗。 如果不治疗血管的非细菌性炎症，则预后不良。 各种胃肠道和神经系统症状会导致许多并发症，例如癫痫或肠梗塞，可能会致命。 如果 心 参与， 心绞痛 可能导致胸大肌，导致心肌梗塞。 患者的生活质量受到以下因素的严重限制： 流程条件 而且他们必须服用各种各样的药物。但是，幸福感降低了，从长远来看，这也可能导致心理上的不适。 即使进行全面治疗也不能保证康复。 如果中央 神经系统 涉及到致命的过程。 那些受影响的人的预期寿命普遍缩短。 早期治疗等因素，以及免疫复合血管炎除外，身体健康 流程条件 改善恢复前景。 拥有综合医疗 治疗是， 流程条件 可以在三个月至几年的时间内进行因果治疗。 伴随症状 治疗 有必要的。 儿童，老年人和免疫缺陷患者的预后较差。 在大多数情况下，这些患者会在免疫复合物血管炎发作后的最初几周至几个月内死于典型的内皮肿胀或其他并发症。
预防
预防 措施 抗免疫复合物血管炎尚不清楚。 因此，如果疾病发生，迅速开始治疗就显得尤为重要。
后续
在大多数免疫性复杂性血管炎病例中，受影响的个体没有任何特殊的后续治疗选择，因此该疾病的首要任务应该是快速诊断。 通过早期诊断和早期治疗，该病通常为阳性。 这种疾病不能发生自治愈。 通常，受免疫性复杂性血管炎影响的患者必须中止某些药物或用其他药物替代。 但是，应始终咨询医生。 服用药物时，始终注意正确的剂量并定期服用，以适当，永久地缓解症状，这一点始终很重要。 如果有任何疑问或不确定性，建议先咨询医生。 经常穿 压力袜 对免疫性复杂性血管炎的病程也有积极作用。 由于该病，许多患者在日常生活中也需要自己的家人或朋友的帮助。 与患病者进行热烈的交谈通常会对疾病的进程产生积极的影响，有时可以防止患病的发生。 抑郁. 或其他心理上的抱怨。 该疾病可能会降低受影响人的预期寿命。
你可以做什么
不幸的是，不能直接预防免疫复合物血管炎。 当疾病发生时，由于这个原因，应该总是立即咨询医生。 疾病越早治疗，该疾病呈阳性过程的机会就越高。 不幸的是，在这种疾病的情况下，自助的可能性也受到严重限制。 如果医生给患者开抗生素，应服用抗生素。 服用抗生素时，必须遵循相应的说明。 还应检查其他药物的摄入量。 此外，免疫复合物血管炎的症状可以通过佩戴来限制 压力袜。 这些通常可以由医生开具。 疗法 可的松 对疾病的进程也有积极的影响。 患病者应在自我实验中注意某些药物是否会加剧免疫性复杂性血管炎的症状。 在这种情况下，可以在咨询主治医生后停药或用其他药物代替。 皮肤不适或 疤痕 也可以在关怀的帮助下加以限制和避免 软膏 or 面霜。 但是，在严重的情况下，外科手术适合避免美学上的不适。
