促红细胞生成素或 EPO 简而言之，是糖蛋白组中的一种激素。 它是红色生产中的生长因子 血液 细胞 （红细胞).
什么是促红细胞生成素？
EPO 是肾脏细胞中产生的一种激素。 它由165组成 氨基酸 总共。 分子 质量 是34 kDa。 四个α-螺旋形成二级结构。 分子的40％ 质量 由 碳水化合物。 的碳水化合物部分 EPO 由三个N-糖苷键合和一个O-糖苷键合的侧链组成。 由于激素会刺激红色的形成 血液 细胞中，EPO属于促红细胞生成素（ESA）组。 ESA在以下方面起着重要作用 血液 形成（造血）。 促红细胞生成素 也可以合成生产。 生物技术产生的激素用于治疗 透析 耐心。 在这些患者中，血液形成通常在术后 肾 失败。 由于各种 兴奋剂 运动中的情况，尤其是骑自行车时 促红细胞生成素 获得了广泛的公众意识。
功能，效果和任务
促红细胞生成素在肾脏中形成并释放到血液中。 通过血液，它进入 骨髓，它与成红细胞细胞表面上的特殊促红细胞生成素受体结合。 红细胞是红细胞的前体细胞。 红细胞生成 骨髓 始终以七个步骤进行。 首先，所谓的促成红细胞是由干细胞中的多能骨髓干细胞产生的。 骨髓。 通过分裂，原红细胞生成巨胚细胞。 巨细胞又分裂形成嗜碱性成红细胞。 这些也称为成胚细胞。 嗜碱性成纤维细胞具有促红细胞生成素受体。 当EPO结合这些受体时，促红细胞被分裂。 结果，它们分化为多色成红细胞。 在此阶段之后，细胞失去分裂能力。 然后在骨髓中发生进一步成熟为正色成红细胞。 网织红细胞 通过细胞核的丧失而形成。 这 网织红细胞 年轻的 红细胞 从骨髓释放到血液中。 只有在血液中才会发生最终成熟，进入无核和无细胞器的红细胞。 然而，EPO的功能不限于刺激造血作用。 研究表明，激素还存在于心肌细胞和各种细胞中。 神经系统。 在这里它似乎影响细胞分裂过程，新血液的形成 船舶 （血管生成），凋亡抑制和细胞内激活 钙。 在EPO中也检测到EPO 海马。 该 海马 是一个 脑 可能被严重损坏的区域 氧气 在短时间内被剥夺。 动物研究表明，针对性 管理 EPO的活性增加了 神经 ，在 海马。 此外，已证明该激素在脑梗死和脑梗死中具有保护作用。 氧气 剥夺 脑.
形成，发生，性质和最佳水平
肾脏产生了百分之八十五至百分之九十的促红细胞生成素。 激素中有90％到10％是由肝细胞产生的。 肝。 少量的合成也发生在 脑，睾丸， 脾, 子宫及 头发 卵泡。 EPO的生物合成在下列情况下启动： 氧气 血液中的含量降低。 在人类中，为此所需的转录因子位于7号染色体的7q21-7q22位置。 在缺氧的情况下，所谓的缺氧诱导因子（HIF）的亚基会从细胞液转移到产生EPO的细胞核中。 在那里，HIF绑定到匹配的亚基。 这导致形成异二聚体HIF-1，其继而与cAMP反应元件结合蛋白和特异性转录因子结合。 最后，得到由三个元素组成的蛋白质复合物。 这与促红细胞生成素的一端结合 基因 并在那里开始转录。 然后，完成的激素被产生的细胞直接释放到血液中，并通过血流到达骨髓。 在健康的人中，血清 浓度 血液中EPO的含量在6到32 mU / ml之间。 激素的血浆半衰期在2到13小时之间。
疾病与失调
促红细胞生成素缺乏症可能是由于 肾 结果是形成的红细胞太少而肾 贫血 发展。 几乎所有患有慢性病的患者 肾 疾病并且有血清 肌酐 超过4 mg / dl的值会发展为此类肾 贫血。 慢性的 肾功能衰竭 通常是由以下情况引起的： 糖尿病 思维 高血压，肾小球病变，肾 炎症 （由于 止痛药 滥用），肾囊性病变和 自身免疫性疾病 如 血管肽。 肾脏的程度 贫血 通常取决于潜在疾病的严重程度。 受影响的人的表现下降，并受到损害 浓度 和感染的易感性。 此外，还有一些一般症状，例如 疲劳, 头晕 或苍白 皮肤. 高血压，肠胃不适，瘙痒， 月经失调 或在贫血的情况下也会出现阳imp。 总体而言，受影响患者的生活质量显着降低。 EPO的形成也受到炎性介质（如白介素1和TNF-α）的抑制。 这样，贫血常常在慢性疾病中发展。 贫血发生时炎症反应延长。 贫血 慢性疾病 是正常的和变色的。 这意味着红细胞的大小正常，但携带量太少 铁。 这种贫血的症状与 缺铁 贫血。 患者脸色苍白， 疲劳，受损 浓度，易感染和呼吸急促。
