- 抗磷脂综合征（APS；抗磷脂抗体综合征）–自身免疫性疾病； 主要影响妇女（妇科病）； 以下列三合会为特征：
- 高安的动脉炎–肉芽肿 血管炎 （血管发炎）的主动脉弓和外出很大 船舶; 几乎只针对年轻女性。
内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
- 急性间歇 卟啉症 （AIPe）–具有常染色体显性遗传的遗传疾病； 患有这种疾病的患者的血卟啉胆碱原脱氨酶（PBG-D）活性降低了50％，足以合成卟啉。 触发器 卟啉症 攻击可能会持续几天甚至几个月，这是感染， 毒品 or 酒精。 这些攻击的临床表现为 急腹症 或神经功能缺损，可能需要经过致命的训练。 急性的主要症状 卟啉症 是间歇性神经和精神疾病。 自主神经病常在前台，引起腹绞痛（急腹症), 恶心 （恶心）， 呕吐或 便秘 （便秘）以及 心动过速 （心跳过快：每分钟> 100次）且不稳定 高血压 (高血压).
- 低血糖 （低血糖症）。
- 次-高钠血症 (钠 缺乏/钠过多）。
- 低钙血症（钙过多）
- 甲状旁腺功能低下（甲状旁腺功能不全）。
- 甲状腺功能亢进症（甲状腺功能亢进症）
- 肝 失败包括慢性获得性肝脑变性。
- 糖尿病中的非酮症性高血糖症（NHK）–以高血糖症（高血糖症），高渗血浆，极端脱水（缺乏体液）为特征的代谢紊乱，以及在没有相关酮症的情况下意识改变（酸性酮体浓度增加）
- 肾功能衰竭
心血管系统（I00-I99）
- 中风（行程; 缺血性或出血性梗死）。
传染病和寄生虫病（A00-B99）。
- 其他细菌性脑病（脑 炎症）。
- HIV脑病（HIVE）–中枢感染 神经系统 感染艾滋病毒。
- 细菌 心内膜炎 （发炎的内壁 心).
- 白喉 –由白喉棒状杆菌引起的感染性疾病。
- 认知障碍
- 隐球菌病（由新隐球菌引起的真菌性疾病），伴有中枢神经系统感染。
- Mastikatorische Myorhythmien –非自愿的节奏 抽搐，有关的咀嚼行为（咀嚼）。
- 的新变体 克雅氏病.
- 神经布鲁氏菌病– 波状热相关疾病的症状 神经系统.
- 神经性贝托病– 莱姆病相关疾病的症状 神经系统.
- 神经胶–晚期 梅毒 其中有脱髓鞘 脊髓.
- 神经囊尾osis病–猪肉幼虫侵染人类 绦虫 （Ta虫so虫病），进而导致神经系统。
- 颅内 弓形体病 –弓形虫病 脑.
口，食道（食管）， 胃 和小肠（K00-K67; K90-K93）。
- 鞭毛病 –罕见的全身性传染病； 由革兰氏阳性杆状细菌Thopheryma whippelii（来自放线菌类）引起，除了专心影响肠道系统外，它还可以影响其他几个器官系统，是一种慢性复发性疾病； 症状： 发烧，关节痛（关节疼痛), 脑 功能障碍，体重减轻， 腹泻。 （腹泻）， 腹痛 (关节疼痛） 还有很多。
普吉–神经系统（F00-F99; G00-G99）。
- 共济失调（运动障碍）和动眼性运动失用（言语障碍）。
- 良性遗传性舞蹈病–非渐进性遗传性（遗传性）锥体外系运动障碍 童年.
- 运动障碍，例如 抽动 （不定期重复的快速移动或 抽搐).
- Chrea-acanthocytosis（ChAc）–神经棘皮细胞增多症的形式； 通常表现在运动障碍的生命的第三到第五个十年。
- 突触（特发性和副肿瘤性）自身免疫性脑炎（中枢神经系统灰质的自身免疫性炎性疾病）中的舞蹈病。
- 妊娠性舞蹈症（通常为SLE或APS; 怀孕).
- C9orf72突变是触发 肌萎缩性侧索硬化 （ALS）或额颞 痴呆 （FTD）。
- Dentatorubro-Pallidoluysian萎缩症（DRPLA）-常染色体显性小脑共济失调（ADCA）的罕见先天形式。
- Friedreich共济失调（FA； Friedreich病）–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病； 中枢神经系统退行性疾病，尤其导致运动障碍； 共济失调最常见的遗传形式（运动障碍）; 疾病通常在 童年 或成年初期。
- FOXG1 – FOXG1的罕见突变 基因 破坏大脑的发育和功能。
- 任何形式的 克雅氏病 –导致进行性（进行性）疾病的中枢神经系统疾病 痴呆.
- Lesch-Nyhan综合征（LNS；同义词： 高尿酸血症 综合症尿毒症）–风湿性的X连锁隐性遗传代谢疾病（嘌呤代谢紊乱）。
- 路易 巴 综合征（同义词：共济失调（Ataxia teleangiectasia）； Boder-Sedgwick综合征）–常染色体隐性遗传； 生命第二至第三年出现的第一症状； 小脑性共济失调（步态和姿势不稳定）与 小脑萎缩 （物质浪费）； 毛细血管扩张（小动脉扩张）主要在面部和 结膜 眼睛T细胞缺陷及相关的免疫能力下降； 唾液分泌过多（同义词：唾液分泌，唾液分泌或性欲低下；唾液增多）和性腺功能减退（性腺机能减退））。
- 利氏病（利氏综合症）–线粒体紊乱的遗传疾病 能量代谢.
- 帕金森氏病
- 神经棘皮细胞病（亨廷顿病，如2，常染色体隐性遗传性胆囊细胞吞噬症，McLeod综合征）。
- 神经变性 铁 沉积在大脑中。
- 神经铁蛋白病–常染色体显性遗传 基底神经节 该病表现较晚。
- 神经结节病–影响 皮肤，肺部和神经系统。
- Niemann-Pick C（同义词：Niemann-Pick病，Niemann-Pick综合征或鞘磷脂脂血症）–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病； 属于鞘脂脂类，又被归类为溶酶体贮积病； 尼曼-皮克病（A型）的主要症状是肝脾肿大（肝 和 脾 增大）和精神运动性下降； 在B型中未观察到脑部症状）。
- 副肿瘤性（在肿瘤疾病期间发生）舞蹈病，具有针对耳内（细胞内）抗原的抗体
- 阵发性胆动症（合并舞蹈症和动脉粥样硬化/运动障碍）和婴儿性高热惊厥
- 阵发性运动 运动障碍 （运动顺序的混乱）。
- 阵发性非运动反应性运动障碍
- 精神病
- 拉斯穆森氏症（同义词：拉斯穆森氏症 脑炎）–非感染性脑炎（脑部炎症）仅限于一个脑半球。
- SETX突变–引发脑性共济失调（运动障碍） 协调 由大脑的病理变化引起）。
- 脊髓小脑共济失调–运动障碍 协调 由病理改变引起 小脑 和 脊髓.
- 自身免疫性类固醇反应性脑病（病理性脑变） 甲状腺炎 （AIT; 桥本氏甲状腺炎; 自身免疫性疾病 甲状腺).
- Sydenham chorea（纹状体的感染；几乎仅在儿童中）。
- 系统的 红斑狼疮 （SLE）–形成自身免疫性疾病的一组 抗体 发生。 它是胶原蛋白之一。
- Tardvie dykinisie（同义词：tardive 运动障碍）–长期运动后发生的运动障碍（运动障碍） 治疗 多巴胺 拮抗剂。
- 结节性脑硬化症–常染色体显性遗传疾病，伴有畸形和脑瘤。
- 桥脑中枢髓鞘溶解症（ZPM）–神经系统疾病，其中神经纤维的鞘层受损，尤其是在脑桥（脑干）/ extopontine髓鞘溶解（ZPM的变种）。
- Zeroid脂褐藻病-常染色体隐性溶酶体贮藏缺陷。
肿瘤– 肿瘤疾病 （C00-D48）。
- 肿瘤
其他鉴别诊断
- 红细胞增多症 维拉–骨髓增生性瘤形成（肿瘤），伴有增生 红细胞 （红细胞）。
- 原发性血小板增多症–慢性骨髓增生性疾病（CMPE，CMPN），其特征为慢性增加 血小板 （血小板）。
- 乳糜泻 – 慢性疾病 的 黏膜 的 小肠 （小肠 黏膜），其基于对谷物蛋白的超敏性 面筋.
操作
- 心脏手术后的泵后舞蹈症（PPC）–低温体外循环（CPB）进行的心脏手术后的急性舞蹈症。
药物治疗
