帕金森氏病：测试和诊断

二阶实验室参数–取决于结果 病史, 身体检查等-用于区分诊断

• β-淀粉样蛋白和tau蛋白（在脑脊液中）[请参见下文“其他说明”]。
• 帕金森氏病 基因测试–可疑的家族性帕金森氏病时可以进行的测试； 目前，已知有10多个基因可以改变 铅 帕金森氏病； 在德国，主要包括LRRK2（基因 位点PARK8）和帕金（基因位点PARK2）; 另请参阅“原因” /传记原因指示： 遗传咨询 可以应患者的要求提供。
  • 至少2个一级亲属患有帕金森氏病，或
  • 在孤立出现的情况下 帕金森综合症，在45岁之前有疾病表现的证据。 （专家共识）如果怀疑是单基因病因，则可以考虑测试适当的基因。 （专家共识）
• 尿酸 –作为 帕金森氏病 [水平升高与帕金森氏病风险降低相关]。
• TPHA筛选测试–疑似病原体筛选测试 梅毒 （线索）。
• 血清铜
• 小血球
• 凝血参数，例如Quick或INR

进一步说明

• 特发性患者的常规CSF检查结果和常规检查结果通常不明显 帕金森氏病 （IPS）。 CSF分析目前无法确认IPS。 （专家共识）
• 对于IPS患者的认知障碍，可以考虑常规参数的CSF分析，以及tau蛋白和β-淀粉样蛋白。 在非典型的课程中，根据鉴别诊断的考虑，可能会进行常规的CSF分析。 （专家共识）
• α-突触核蛋白沉积在 皮肤 (活检).