室间隔缺损:原因、治疗
简要概述 什么是 VSD?先天性心脏缺陷,左右心室之间至少有一个洞。治疗:通过心脏直视手术或心导管插入术封闭孔。药物只能暂时使用,不适合作为永久性治疗。症状:小孔很少引起症状,较大的缺陷会导致…… 室间隔缺损:原因、治疗
简要概述 什么是 VSD?先天性心脏缺陷,左右心室之间至少有一个洞。治疗:通过心脏直视手术或心导管插入术封闭孔。药物只能暂时使用,不适合作为永久性治疗。症状:小孔很少引起症状,较大的缺陷会导致…… 室间隔缺损:原因、治疗
Sotos 综合征是一种罕见的遗传性疾病。 它的特点是儿童时期身体发育加速,运动和语言发育稍有延迟。 在成年期,典型症状几乎不明显。 什么是索托斯综合征? Sotos 综合征是一种偶发性罕见畸形综合征。 在这种情况下,颅骨周长不成比例(大头颅)和…… Sotos综合征:原因,症状与治疗
Antley-Bixler 综合征是一种遗传性疾病,在普通人群中的发病率相对较低。 疾病的常用缩写是 ABS。 迄今为止,在个体中已知和描述了大约 50 例该疾病。 基本上,Antley-Bixler 综合征在男性和女性中的出现相同。 什么是 Antley-Bixler 综合征? Antley-Bixler 综合征得到... Antley-Bixler综合征:原因,症状与治疗
尾部退化综合征的特征是下(尾部)脊柱节段的畸形综合征,有时具有非常严重但多变的外观。 在许多情况下,尾椎部分(例如尾骨和腰椎区域)缺失。 这种情况是多因素的,通常在怀孕的前四个星期内发展。 … 尾椎退化综合征:原因,症状与治疗
Pallister-Killian 综合征是一种遗传性疾病,会导致各种解剖异常。 在德国和周边国家,目前仅知道 38 例该综合征病例。 因此,Pallister-Killian 综合征是一种非常罕见的疾病。 什么是 Pallister-Killian 综合征? Pallister-Killian 综合征,也称为 Teschler-Nicola 综合征或四体 12p 马赛克,是一种遗传性疾病。 综合症… Pallister-Killian综合征:原因,症状与治疗
唐氏综合症或 21 三体综合征不是传统意义上的疾病。 它更有可能被认为是先天性染色体疾病或染色体异常。 不幸的是,唐氏综合症尚无法预防,这种“疾病”也无法治愈。 那些受影响的人和他们的亲属必须学会忍受 21 三体综合征。 然而,它是…… 唐氏综合症(21三体综合症):原因,症状与治疗
心脏病专家处理心脏的结构、功能和疾病。 心脏病学是内科专业。 什么是心脏病专家? 心脏病专家处理心脏的结构、功能和疾病。 心脏病学是内科专业。 心脏病专家是内科专家,具有…… 心脏科医师:诊断,治疗和医生选择
Okihiro 综合征是一种复杂的畸形,主要影响上肢。 与这些畸形相关的是一种称为 Duane 异常的疾病,它会阻止患者向外看。 治疗纯粹是对症治疗,通常包括对个别症状进行手术矫正。 什么是冲广综合征? 畸形综合征是先天性疾病,表现为…… 冲广综合症:原因,症状与治疗
Peters-Plus 综合征是一种非常罕见的眼部疾病,其中眼前段的发育受到干扰。 这种疾病是由基因突变引起的。 治疗的重点是减轻由此产生的症状。 角膜移植是一种治疗选择。 什么是彼得斯加综合征? Peters-Plus 综合征,或 Krause-Kivlin 综合征,是一种眼睛…… 彼得斯综合症:原因,症状与治疗
肺动脉是将脱氧血液从心脏输送到两个肺之一的动脉。 两条肺动脉是肺干的分支,肺干是连接到心脏右心室的肺干。 从感官上讲,这两条肺动脉被称为左肺动脉,用于…… 肺动脉:结构,功能与疾病
Baller-Gerold 综合征属于面部主要受累的畸形综合征组。 该综合征是由突变引起的,并以常染色体显性遗传方式传递。 治疗仅限于对症治疗,主要包括畸形的手术矫正。 什么是 Baller-Gerold 综合征? 在先天性… Baller-Gerold综合征:原因,症状与治疗
任何年龄的人都可能出现心脏杂音,在大多数情况下,这表明心脏、心脏瓣膜或心脏血管有严重的疾病。 心脏杂音的治疗取决于潜在的疾病,因此它们可能是多种心脏问题的症状。 必须确定心脏杂音的原因...... 心脏杂音:原因,治疗和帮助