JC 病毒，例如 BK 病毒，属于多瘤病毒，一组无包膜的 DNA 病毒. 它发生在世界各地，并在 童年，此时它可以持续终生。 病原体是进行性多灶性白质脑病或 PML 的触发因素。
什么是JC病毒？
JC病毒（简称：JCPyV）是多瘤病毒科和多瘤病毒属的世界性病原体。 它也被称为人类多瘤病毒 2 或 JC 多瘤病毒。 吸收在 童年，病原体通常进入 肾 或中央 神经系统，而且很可能 白细胞 （白色 血液 细胞），在那里它可以持续一生。 JC 病毒是一种机会性病原体，这意味着它会在身体遭受严重免疫抑制时重新激活。 JC 病毒是无包膜的，因此它不携带周围的脂质包膜。 因此，它对环境影响比笼罩更稳定 病毒. 作为基因组，该病毒携带双链 DNA，使其成为少数双链 DNA 之一 病毒 没有脂质包膜。 JC 病毒的命名来自患者约翰·坎宁安 (John Cunningham) 的姓名首字母，该病毒于 1971 年首次被发现。
发生，分布和特征
JC 病毒在全球范围内发生。 其感染率约为 85%。 一旦感染病原体，它就会持续一生，主要是在 肾 和中央 神经系统. 该病毒也有可能在 白细胞. 从表面上看，感染可能是在 童年. 病原体极有可能通过口腔传播。 超过 60% 的美国成年人拥有 抗体 到 12 岁时感染 JC 病毒。到目前为止，感染可能没有任何症状。 然而，如果 免疫系统 被严重压制，例如 艾滋病 or 白血病例如，病原体可以重新激活然后破坏受感染的细胞，将它们释放到血液中。 在那里，病毒随后传播到少突胶质细胞 脑，它随后可以将它们作为疾病的一部分摧毁。 JC 病毒的特征在于没有脂质包膜。 缺乏包膜使病毒能够抵抗多种环境因素。 因此，它通常也可以通过消毒而逃脱杀戮。 此外，JC 病毒具有双链 DNA，使其成为与腺病毒、人乳头瘤病毒和 BK 病毒一样具有双链 DNA 的少数无包膜病毒之一。 该基因组总共由 5130 个碱基对组成，分为三个部分。 第一部分形成非编码部分，复制起点位于此处。 第二个区域负责小 T 抗原和大 T 抗原。 不同信封的第三个和最后一个区域代码 蛋白质，即 VP1、VP2 以及 VP3 五聚体。 非编码区可以重排的事实导致了不同的 JC 病毒变体。 基因组被二十面体衣壳包围，衣壳是一种保护病毒的蛋白质包膜。 病毒的直径约为 45 nm。 包裹病毒的衣壳由 72 个壳粒组成。 这些壳粒主要由 VP1 五聚体组成，VP2 或 VP3 五聚体较少存在于衣壳中。
疾病与失调
JC 病毒是进行性多灶性白质脑病（简称 PML）的病原体，该病主要影响中枢神经系统 神经系统. 该疾病急性发生并持续发展，这就是为什么它被称为进行性的。 由于几乎每个人都携带这种病毒，这种疾病可以影响任何人，但 免疫系统 是发病的先决条件。 儿童时期第一次感染病原体时没有任何症状。 T 细胞虚弱的患者，如 艾滋病 or 白血病，最常受到影响。 如果病毒被重新激活，它们就会从它们终生存在的地方传播出去，例如肾脏、 脑 甚至 骨髓通过 白细胞 到中枢神经系统，在那里它们定居在白质中并繁殖。 在这个过程中，它们主要攻击少突胶质细胞。这些类型的细胞形成围绕神经细胞的神经鞘，以确保最佳的兴奋传导。 由于疾病，少突胶质细胞被破坏，神经细胞失去神经鞘，它们被分界。 还存在炎症细胞的迁移，结果脱髓鞘进展。 出现的症状因事件发生的位置而异。 如果 小脑 受到影响，运动症状，如运动障碍 协调 （共济失调）最为明显。 此外，PML 会影响语音中心。 受影响的人因此遭受 语言障碍. 如果视觉或听觉通路受到影响，视野缺损或 失去听力 发生。 在后面的课程中， 学习 疾病， 痴呆 和 浓度 可能会出现困难和癫痫发作。 除了中枢神经系统 (CNS) 缺陷外，JC 病毒还与某些疾病的发展有关。 脑 肿瘤，尤其是在动物研究中。 那些受影响的人患中枢神经系统肿瘤的风险可能会增加。
