定义
在a疝中 流程条件 发生其中腹部器官的一部分被移入胸腔。 通常，必须在所谓的真正的diaphragm肌疝和a肌缺损之间进行区分。 不同之处在于，在真正的diaphragm肌疝中，腹腔器官被疝囊包围，而diaphragm肌缺损则不是这种情况。
the肌疝是由肌无力引起的 光圈 可能是先天性的，也可能是一生中发生的（例如发生事故后）。 在许多典型的弱点中，diaphragm肌疝特别容易发生。 一个常见的例子是疝气通过后壁的缝隙进入胸腔。 光圈.
此间隙也称为Bochdalek三角形。 右侧疝气 光圈 通常会通过所谓的Morgagni孔，而所谓的Larrey裂口是隔膜左侧的通道。 这两个间隙通常用作 血液 船舶。 即使在食道或 主动脉 穿过横the膜，部分腹部器官可以穿过横the膜并形成疝气。
of肌疝的发生原因
of肌疝的发生原因可能不同。 通常，先天性和后天性diaphragm肌疝必须加以区分。 先天性疝气经常由于the肌的发育障碍而发生。
如果在此期间儿童the肌发育受到干扰 怀孕，腹部器官可能已经位于 胸部 出生时出现腔（隔膜性高血压）。 在大多数情况下，膜片发育不良的确切原因尚不清楚。 然而，已经发现对于某些遗传缺陷，发生her疝的可能性增加。
获得性diaphragm肌疝的发生可能有多种原因。 特别是在发生严重事故和伤害之后，这些疝气经常发生。 在许多情况下，the肌的个体虚弱以及其他危险因素是导致疝气发展的原因。
例如，当腹部压力升高时，例如通过拉紧腹部压力，就会发展疝气。 腹肌 排便时有强烈的“压力”。 怀孕 和 肥胖 还可能增加发生a肌疝的风险。 如果隔膜因意外事故或刺伤或枪伤等伤害而受伤，则可能会导致疝气。
发生在婴儿的肌疝也被称为先天性diaphragm肌疝。 这些通常是在没有可解释原因的情况下发生的。 然而，已经表明，具有遗传缺陷的儿童中的疝气比没有遗传缺陷的儿童中的疝气更为普遍。
通常，先天性diaphragm肌疝的儿童出生后必须接受强化治疗，并尽快接受手术治疗。 先天性diaphragm肌疝的预后因患者的局限性而异 肺 发展和功能。 但是，对于有足够营养的儿童，将器官重新定位到diaphragm肌下方并修复缺损的手术通常是成功的 肺 发展。
孕妇腹部压力的增加有时可能是a肌疝的原因。 消化通常由于在过程中有限的空间而受苦 怀孕。 但是，通常只有在怀孕后身体缓慢恢复正常时才能确定是否发生diaphragm肌疝。
由于大多数diaphragm肌疝无症状，因此从未诊断出某些在怀孕期间发生的diaphragm肌疝。 但是，如果引起不适，则在怀孕后将以与其他疝气相同的方式治疗疝气。 怀孕期间腹腔压力升高不仅会引起a肌疝，而且还会引起 脐疝。 您可以在下一篇文章中阅读有关此内容的更多信息：怀孕期间的脐疝
