a肌疝的预后
diaphragm肌疝的预后通常很好。 因此，在许多不会引起任何症状的疝气中，不需要治疗。 尽管大多数患者术后无症状，但手术的成功率被评估为非常好。
先天性diaphragm肌疝的预后更差。 这些疝气的预后主要取决于局限性 肺 功能。 在大疝气及相关严重限制下 肺 发展，对预后不利。
通常，患病的孩子出生后必须立即进行儿科手术。 但是，由于通常会受到限制，因此在许多情况下操作都是成功的。 每个诊所的生存率各不相同，高达90％的接受手术的儿童。
对于先天性diaphragm肌疝的婴儿，存活率在很大程度上取决于各种因素。 疝的严重程度起着重要作用，即确切的位置，大小以及哪些器官滑入胸腔。 疝囊的内容越大，则空间越小 肺 必须在子宫内发展（所谓的肺发育不全）。
孩子出生后，肺欠发达无法为身体提供足够的氧气，新生婴儿有困难 呼吸。 始终必须进行操作以消除缺陷。 儿童在60-80％的病例中可从中恢复，具体取决于儿科诊所的专业。
如果不通过手术治疗获得性diaphragm肌疝，则会挤压器官，尤其是 胃 和 心，已损坏。 的 胃 衬里会因狭窄而永久受刺激，并可能发生溃疡。 的 心 也因 胃，可以迅速体现出来 心率, 心律失常 和类似于心脏病的症状（所谓的Roemheld综合征）。
食道受到永久性的攻击 胃酸，也会发炎。 在最坏的情况下，食道的炎症甚至会退化为食道癌。 无论是否进行手术，手术后的后期后果通常是相同的 diaphragm肌疝 是先天性，后天性或外伤性引起的。
人工关闭 diaphragm肌疝 由外科手术人工创建的结果可能会重新打开并导致新的操作。 这样的复发非常频繁。 手术后的另一个经典后果是从食道到胃的过渡变窄。
这可以通过咬住字面的感觉来体现出来 喉咙 （或在 胸部，即在 入口 肚子）。 新的收缩的另一种现象是所谓的气胀综合征。 患者再也无法摆脱胃中多余的气体。 由于气体在胃中积聚，许多患者感到非常不舒服。
