介绍
Novalgin®是一种用于治疗重症的药物 疼痛 和 发烧。 它也用于抽筋状 疼痛，尤其是绞痛 胆汁 和尿路。 也可以用于肿瘤 疼痛。 尽管Novalgin®的作用方式仍然相对未知，但在德意志联邦共和国经常使用。
Novalgin的作用方式
疼痛感为人类提供了至关重要的保护和预警系统。 如果身体受到伤害，某些信使物质的浓度即所谓的 前列腺素，在那里的组织中强烈增加。 这些 前列腺素 然后停靠在某些受体上，从而将疼痛刺激信号传递到 脑.
在 脑然后，刺激被处理并被感知为疼痛，并使人意识到。 尚不完全了解Novalgin®的确切作用机理。 到目前为止，已知Novalgin®（咪唑）可逆地和非选择性地抑制环氧合酶（简称Cox）。
因此，它可有效抵抗疼痛，尤其是抽筋样疼痛，例如由胆汁或尿道绞痛引起的疼痛。 胆结石 或尿结石。 转化成活性形式后，Novalgin®药物中的活性成分抑制了信使物质的产生（前列腺素）通过抑制环氧化酶而在体内发生，从而在疼痛开始传播时立即进行干预以纠正疼痛。 Novalgin®主要抑制体内前列腺素的产生 脑 和 脊髓 （CNS –中央 神经系统).
这防止了疼痛的形成，从而防止了疼痛感。 此外，Novalgin®还具有 发烧通过影响大脑的中央温度调节来降低血脂。 此外，Novalgin®可以缓解 抽筋 （解痉），大概是通过抑制刺激向 平滑的肌肉 （例如在胃肠道中， 子宫，尿路）。
Novalgin®属于非酸性非甾体类 止痛药 （NSA）。 与酸性非甾体类镇痛药（例如ASA）相比， 布洛芬 or 双氯芬酸，非酸性镇痛药（例如Novalgin®）缺乏抑制Cox的典型副作用。 它没有抗炎作用。
非酸性活性成分不会渗透到发炎区域这一事实可以解释这一点。 炎症区域普遍存在酸性pH值。 然而，优点是缺乏对血小板聚集（血小板聚集）的抑制。
因此，它们不会干扰凝血系统。 Novalgin®不会损坏 胃 衬里或 肾 功能，或仅在非常高的剂量下使用。 解痉作用归因于某些膜通道的抑制（ATP依赖性 钾 渠道）。 弱势涌入 钙 也怀疑进入平滑肌细胞。
