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伏立康唑可以薄膜包衣形式商购 片, 粉 用于制备输注溶液的粉末和用于制备悬浮液的粉末(Vfend,仿制药)。 自2002年以来,它已在许多国家/地区获得批准。
结构与性能
伏立康唑(C16H14F3N5O,Mr = 349.3 g / mol)以白色存在 粉 几乎不溶于 水。 它是氟化的嘧啶衍生物和三唑抗真菌剂。 伏立康唑衍生自 氟康唑.
效果
伏立康唑(ATC J02AC03)具有抗真菌特性,并且具有针对,和的广谱活性。 其作用是基于抑制羊毛甾醇14α-脱甲基酶,麦角固醇的生物合成以及随后破坏细胞壁装配。
适应症
用于治疗易感病原体的严重真菌感染。
剂量
据SmPC。 输注是静脉内给药。 口服 毒品 必须采取 禁食,至少在用餐前一小时或饭后两小时。
禁忌
有关完整的预防措施,请参阅药物标签。
交互作用
伏立康唑具有很高的药物开发潜力 互动。 它通过CYP2C19,CYP2C9和CYP3A4代谢,是一种CYP抑制剂。 与结合 卡马西平,可延长QT间隔的CYP3A4底物, 依非韦伦, 麦角 生物碱 是CYP3A4的底物, 圣约翰的麦芽汁 准备, 苯巴比妥, 利福平, 高的-剂量 利托那韦,并且西罗莫司是禁忌的。
不利影响
最常见的潜力 不利影响 包括 呕吐, 恶心, 腹泻。 , 腹痛, 发烧,外周水肿,皮疹, 头痛以及视觉障碍。 伏立康唑可能会延长QT间隔。