也称为骨赘，骨质疏松或有斑点 骨头骨质疏松症是骨骼畸形的一种形式。 它极少发生并且是良性的。 根据ICD-10的国际分类是Q78.8。
什么是骨质疏松症？
骨软骨病的特征是骨组织变紧或变硬。 汉堡的外科医生和放射学家HeinrichAlbers-Schönberg于1915年首次描述了骨质疏松症。该名称由两位法国作家最早于1917年给出。 骨盆骨，长骨头和 跗 和手 骨头。 主要是在附近找到 血液 船舶 在 骨头，干phy端。 但是，末端部件（医学上称为骨phy）也可能会受到影响。 可以观察到椭圆形的，圆形的以及细长的凝结。 厚度从一毫米到略大于两厘米不等。 通常，致密化是沿着直链排列的。 在骨质疏松症中，几乎整个骨骼都会受到渐变的影响。 在里面 手指 而腕骨，发生的可能性最大。 在腓骨和夹板骨骼中，很少出现致密化现象。 椎体 肋骨 和 头骨 几乎从未受到影响。
原因
骨软骨病的起源和原因尚未确定。 最初，怀疑是板状骨向海绵状骨的失活重塑。 但是，尚未提供该假设的证据。 同时，已经推测出遗传缺陷。 但是，同样缺乏明确的证据。 但是，一些研究的结果可以解释这一理论。 在它们中，发现了家庭成员中的发生频率，这可能表明常染色体显性遗传。 但是，遗传性缺陷也可以解释可能发生的偶发性骨质疏松症和在胎儿骨骼中的检出。 另一方面，无疑可以排除矿物质代谢异常。 这同样适用于这些区域中可能增加的骨骼重塑。 骨骼中的相应证据 闪烁显像 找不到。
症状，投诉和体征
骨质疏松症进展时没有出现症状。 迄今为止，全世界已知的约400例病例是偶然发现，以及在对患病个体的家庭成员进行研究时得出的发现。 在没有明显的骨增厚迹象的情况下，确切的病例数是黑暗的。 通过审查维也纳创伤医院的成千上万的X射线，研究人员已经试图确定任何发病率。 但是，语言的范围从每百万人0.1例到每100,000人约XNUMX例。 从已知的案例和研究中可以推断出，男子受害的频率要高于女子。 骨骼中的病灶数量各不相同。 然而，即使有很多 密度 的病灶，通常在 骨盆骨，骨质疏松症的迹象并不明显。 因此，没有相关的实验室化学变化，也不会同时发生轻度或重度骨折。 同样，压实与其他地方引起的骨折的愈合无关。
诊断和疾病进展
骨软骨病只能通过放射学检查来诊断。 即使有 闪烁显像 在骨架的上方，合并仍然不可见。 它们似乎发生在 童年，青春期发育，随后停滞。 几乎没有观察到致密化现象得以解决或减少。
Complications
由于骨软骨病，受影响的个体患有各种骨骼畸形。 这些畸形因此可能极大地限制患者的日常生活，并使患者的日常生活复杂化，因此，骨质疏松症通常还与生活质量的显着降低有关。 在这种情况下，患者的骨骼密度较小，因此即使受到轻负荷或撞击也很容易折断。 因此，骨质疏松症患者必须采取特殊的预防措施以防止事故和危险的运动。 此外，在某些情况下，患者可能还会经历 疼痛因此，由于骨性上睑下垂，骨折愈合不佳，因此通常需要较长的恢复过程。 然而，预期寿命本身不会由于该疾病而受到影响或以其他方式降低。 此外， 童年 发展也可能受到限制，使受影响的人在成年后继续遭受各种抱怨。 如果肿瘤是导致骨形成性角质病的原因，则有可能将其切除。 此外，患者遭受关节问题并因此在某些情况下在日常生活中依赖他人的帮助并不少见。 心理 应力 还会在过程中发生，并对患者的生活质量产生负面影响。
你什么时候应该去看医生？
当骨骼周围发生硬化时，应咨询医生。 骨质疏松症表现为各种畸形，可能发生在手臂，腿部，肩膀， 胸骨 和脊椎。 良性骨畸形通常在早期发现 童年。 父母在孩子身上发现这种迹象时，应咨询儿科医生。 否则，骨骼变化可能会增加并形成恶性变性。 骨软骨病目前尚不能治疗，但需要 监控 这样至少可以对症治疗所述的变性。 患病儿童也可能需要物理治疗。 由于骨小ik病是一种遗传性疾病，因此可以在出生后立即进行诊断。 如果家庭中已经有该疾病的病例，则应进行必要的筛查。 骨科医生或肿瘤科医生负责。 定期检查可以在医院进行，通常可以在医生的办公室进行。
治疗与疗法
骨质疏松症的治疗不是必需的，并且根据目前的知识，不可能达到极好的水平。 但是，原则上应在偶然发现该疾病确实是骨性角蛋白病而非恶性肿瘤或恶性肿瘤的情况下予以澄清。 转移 在骨头里。 极少数情况下，会出现一种活跃形式的骨质疏松症。 然而，由于缺乏病例，因此在这方面缺乏药物研究，并且缺乏治疗方法。 双膦酸盐 目前已诉诸。 双膦酸盐 是在1980年代开发的，用于治疗骨骼疾病，例如 骨质疏松。 它们是肠胃外给药的。 尽管实际缺乏症状，但仍有略多于百分之十的骨质疏松症患者抱怨关节问题。 目前尚不清楚其原因是否真正在压缩中，或者它们之间是否存在联系。 即使是迄今为止最大的骨质疏松症研究，也未能提供有关该病的任何全面信息。 该研究于1990年代初在土耳其进行，涉及XNUMX名患者，但有偶然发现。 该研究也未能提供任何线索说明为什么 皮肤改变性的Buschke-Ollendorf综合征（轻度皮肤纤维化病）和泪囊炎（Gunal-Seber-Basaran综合征）尤其伴有疾病。 在大约百分之十的受影响个体中可以看到前者。 另一方面，与骨髓造血术的关系目前仍在讨论中。 蜜囊异位症是骨骼的病理性增厚。 像骨质疏松症一样，它也极少发生，没有明显的症状，通常仅在影像学上偶然发现。
展望与预后
根据当前的医学和科学可能性无法治愈该疾病。 迄今为止的挑战之一是弄清发展中的原因。 健康 流程条件。 迄今为止，由于家族中骨骼结构变化的发生频率，人们怀疑这是遗传因素。 如果确认此假设，则由于法律要求，目前不允许治愈。 这 遗传基因 可能不会改变人类的身体状况，因此可能的治疗方法集中在减轻现有不规则行为和 健康 投诉。 此外，可以控制是否在日常生活中发展继发性疾病或其他障碍。 在大多数情况下，骨质疏松症是由于偶然发现而诊断出来的。 健康 情况。 在此过程中，注意到骨质疏松症。 由于患者的疾病特征通常是没有其他症状的出现，因此不需要为骨结构的改变做进一步的治疗。 为了观察目的，定期检查健康状况 流程条件 建议在整个寿命周期内使用。 一旦发现变化或异常，医务人员将采取适当的措施。 进行了进一步的测试以弄清这些异常的原因。 通常，这涉及到将骨质疏松症与病程困难或不利的疾病区分开来。
预防
由于尚未明确骨质疏松症的病因和发展，因此也无法开始预防 措施。 无论如何，骨质疏松症发生几率低和无症状病程使预防显得毫无意义。 通常的骨骼建设 措施，例如大量摄入 钙，也无效。 无论如何，骨的边缘层和 骨髓 在骨质疏松症中没有改变。
后续
在大多数情况下，直接跟进 措施 证明骨质疏松症相对困难。 在这方面，受影响的个体必须在非常早期就去看医生，以防止随着疾病的发展而发生其他并发症或不适。 由于该疾病是先天性畸形，因此无法完全治愈。 如果患者希望生孩子，则应进行基因检测和咨询，以防止骨质疏松症的复发。 在大多数情况下，治疗本身是通过各种手术程序进行的，通过这些程序可以去除肿瘤。 进行这样的手术后，受影响的人应该休息并照顾自己的身体。 他们应避免劳累和紧张或体力活动。 手术后医生的定期检查和检查对于在早期发现其他肿瘤的发生并清除它们也很重要。 在许多情况下，尽管无法预测一般的病程，但骨软骨病也限制了这些患者的预期寿命。
这是你自己可以做的
骨质疏松症的患者应及时弥补身体的不正确姿势。 应避免任何形式的负载和冲击。 他们能 铅 骨折，从而进一步恶化了总体健康状况。 体育活动的实践应考虑到疾病而设计。 尤其应避免参加武术或团体运动。 还应根据患者的身体能力组织休闲活动，家务活和专业活动。 在进行所有工作之前，应穿着适当的鞋。 鞋子应该是封闭且稳定的，并且不应有高跟鞋。 该疾病对患病者而言是一种沉重的心理负担。 因此，建议提供心理治疗支持。 此外，重要的是从事能够增加生活乐趣和生活质量的活动。 精神压力和精神压力可以独立减轻压力 松弛 技术。 冲突情况应尽早发现并减少，以免造成不必要的情绪激动 应力 出现。 对于许多患者而言，与其他患者进行交流是愉快而有益的。 在全国自助小组中，可以随时寻求和建立与其他患者的交流。 在联合讨论中，交流了经验，并提供了帮助。 相互了解通常对治疗这种疾病具有有益的作用，并为应对这种情况提供了新的动力。
