阿朴吗啡与的相似 多巴胺，以 神经递质 天然生成的多巴胺模拟物使其成为当今医学和药学领域最有效的多巴胺模拟物之一。 以前主要用作 催吐剂, 阿扑吗啡 现在可以在各种指示设置中提供更广泛的操作。
什么是阿扑吗啡？
该药物在晚期治疗中获得其最普遍和重要的用途 帕金森氏病，如连续输注或皮下注射。 阿朴吗啡 属于（同义）阿福啡类固醇。 这 吗啡 通过加热吗啡并浓缩获得衍生物。 盐酸。 它的结构与人类的结构密切相关 多巴胺。 相当 水盐酸阿扑吗啡的抗性晶体可以显示为不同的颜色，白色，微黄褐色或灰绿色。 当暴露在光线下时，它变成绿色。 虽然它属于 多巴胺 激动剂 吗啡 衍生物本身没有阿片样物质的作用。 触发作用更像内源性多巴胺。 这 呕吐诱导阿扑吗啡以前主要用于中毒情况。 自2001年起，它参与了男性的治疗 勃起功能障碍 以口服的锭剂形式存在 黏膜 在下面 舌。 阿扑吗啡偶尔被用作阿司匹林的辅助措施 停药。 它最常见和最重要的用途是在晚期治疗中 帕金森氏病，如连续输注或皮下注射。 阿扑吗啡还用于 同种疗法.
药理作用
与增强性欲的制剂不同，阿扑吗啡的生殖作用更集中在机械上。 通过多巴胺结合 下丘脑，药物达到 松弛 阴茎海绵体的肌肉通过几个神经元步骤。 改进的 血液 供应促进勃起功能。 由于活性成分很好地被细胞吸收， 管理 作为平板电脑下的 舌 是最成功的。 由于快速，此处显示了20分钟内所需的成功 吸收 ，在 黏膜。 阿扑吗啡不会产生强迫性行为障碍，不会使性欲保持不变，也不会对心理产生负面影响。 阿扑吗啡特别适合于治疗 帕金森氏病 患者处于晚期。 这种疾病的症状是由于多巴胺缺乏引起的。 原因是中枢产生多巴胺的神经细胞丢失或破坏 神经系统。 正常的运动受到灵敏的干扰， 震 （颤抖），运动障碍（运动障碍）和严格（强烈的肌肉张力，肌肉僵硬）是后果。
医疗应用与使用
阿扑吗啡非常适合减少电动机 帕金森氏病的症状 伴随着 管理 of 左旋多巴 由于其具有作为多巴胺受体激动剂的特性。 它的作用是 脑模仿人体自身的动作 神经递质。 然而，由于其严重的副作用，它不被认为是优先药物。 这 催吐剂 当中央的某些多巴胺受体 神经系统 被刺激。 清空患者的 胃， 毒品 多潘立酮 在治疗开始前两天给予。 作为一个 催吐剂由于存在心血管疾病或呼吸麻痹的风险，尤其是在儿童中，阿扑吗啡已被耐受性更强的药物所取代。 消极的是，阿扑吗啡在非法使用中被发现 毒品 在毒品现场。
风险和副作用
发生的副作用可能取决于剂型（注射剂，片剂，输注剂，软膏剂）和使用频率。 阿扑吗啡与 左旋多巴 使得难以识别实际发生的药物副作用的病因。 除了增加 恶心 和 呕吐, 低血压 （放入 血液 从躺着的姿势站起来时的压力），无法控制的自发运动，混乱或困倦， 幻觉，经常发生消化系统和呼吸系统疾病。 感染， 口 溃疡，疾病 味道 发生，以及 炎症 鼻或咽的 黏膜。 很少有白色的形成增加 血液 细胞和 精神病。 强迫性行为问题可能需要改变治疗方法。交互作用 存在于 氯氮平 （治疗精神神经症状的药物）和 抗精神病药 同时拍摄。 阿扑吗啡可能会增强下列药物的作用 降压药 和 酒精。 完全不建议孕妇和哺乳期妇女以及儿童和青少年使用 肝 和 肾 功能，具有预先存在的趋势 恶心, 低血压，心血管或肺部疾病。 只有在仔细评估获益/风险后，才应为老年人和虚弱的人开具阿扑吗啡处方。
