铜 （铜； Cu）是重金属或半贵金属中的一种元素。 铜 专注于 小肠 并存储在 肝; 大部分（90-95％）离开肝脏时 铜蓝蛋白，其余的必然 白蛋白 和 氨基酸. 铜 在许多代谢过程中起着重要作用：铜是许多金属蛋白的组成部分，对它们的酶功能至关重要。 铜主要存在于 肝，鱼和 坚果，以及豆类。每天的铜摄入量应在2-5毫克之间。 如果铜过多，可能会中毒（中毒）。 铜中毒可能引起以下症状：
很少观察到铜缺乏症，但尤其是在早产儿中。 铜缺乏会导致以下症状：
- 贫血（贫血）
- 结缔组织变化，未明确
- 骨改变，未指定
- 未指明的神经系统疾病
- 中性粒细胞减少症–粒细胞亚型（免疫防御细胞）减少。
步骤
所需材料
- 血清
- 24小时尿
准备患者
- 不必要
破坏因素
- 不知道
正常值–血液
| 年龄 | 正常值，单位：μg/ dl | 正常值（μmol/ l） |
| 早产儿 | 17-44 | 2,7-7,7 |
| 直到4个月大（LM） | 9-46 | 1,4-7,2 |
| 4th-6th LM | 25-110 | 3,9-17,3 |
| 7-12LM | 50-130 | 7,9-20,5 |
| 1-5岁（LY） | 80-150 | 12,6-23,6 |
| 6.-9-LJ | 84-136 | 13,2-21,4 |
| LY 10-13 | 80-121 | 12,6-19,0 |
| LY 14-19 | 64-117 | 10,1-18,4 |
| 女性 | 74-122 | 11,6-19,2 |
| 男性 | 79-131 | 12,4-20,6 |
正常值–尿液
| 正常值（微克/ 24小时） | 10-60 |
| 正常值（μmol/ 24 h） | 0,16-0,94 |
适应症
- 怀疑铜中毒
- 怀疑缺铜（例如， 肠胃外营养).
- 怀疑威尔逊氏病
- 怀疑是Menkes综合征
解释
降低值的解释
- 饮食（营养）
- 早产儿
- Menkes综合征–基于铜代谢异常（铜受损）的罕见的先天性代谢错误（X连锁遗传） 吸收 由 黏膜 的细胞 小肠).
- 威尔逊氏病 （铜存储疾病）–导致铜存储疾病的遗传疾病（主要在铜中增加铜的积累） 肝，后来也 脑 和 肾).
- 肾病综合征 –各种肾小球疾病（肾小球）中出现的症状的统称； 症状包括：蛋白尿（尿中蛋白质的分泌），每天蛋白质损失超过1 g /m²/体表； 低蛋白血症，血清白蛋白低于2.5 g / dl引起的外周水肿，高脂蛋白血症（脂质代谢紊乱）。
高价值的解释
尿
- 威尔逊氏病 （铜存储疾病）–导致铜在组织中积累的遗传疾病。
精華
- 急性炎症，未指明（继发于 铜蓝蛋白 作为急性期蛋白）。
- 再生障碍性贫血 –贫血形式。
- 甲状腺功能亢进症（甲状腺功能亢进症）
- 肝病（肝脏疾病）–例如 肝炎 （肝脏发炎）。
- 白血病，急性（血液 癌症).
- 前三个月的妊娠率（三分之一 怀孕).
- 治疗 雌激素 （女性性激素）或 口服避孕药.
进一步说明
- 女性和男性对铜的正常需求量为1.0-1.5 mg / d。
