铜蓝蛋白（同义词：铜蓝蛋白，卡柳单蛋白，亚铁氧化酶）是一种急性相蛋白，是在皮肤中合成（产生）的。 肝 在肝细胞（“肝细胞”）中。 它是结合和转运蛋白 铜 （铜存储），每个分子包含8个二价铜离子（Cu ++）。 合并后 铜，分泌物（排泄物）从 肝 发生。 铜蓝蛋白迁移到 铜 消耗并在那里降解，释放出铜。
另一特性是在氧化氧化中的催化作用。 铁 （Fe²+→Fe³+）， 儿茶酚胺，多胺和 茶多酚.
该过程
所需材料
- 精華
准备患者
- 不必要
标准值
| 集体 | 标准 |
| 成人 | 20-60毫克/分升（200-600毫克/升） |
| 儿童 | 23-43毫克/分升（230-430毫克/升） |
| 新生 | 6-20毫克/分升（60-200毫克/升） |
适应症
- 嫌疑 威尔逊氏病 （铜贮积病）。
- 疑似Menkes综合征（同义词：Menkes病；因铜代谢紊乱而引起的罕见先天性代谢错误；在生命的前八至十周未见严重症状；后来出现了退行性症状，例如运动障碍和癫痫发作）
- 澄清肝功能不全
- 低变色微胞 铁-耐火 贫血 （对贫血没有积极反应的贫血 铁 治疗）。
- 可疑的营养（“饮食”）铜缺乏症。
解释
增值解释
- 急性或慢性炎症（急性期蛋白）。
- 肝病：
- 恶性（恶性）肿瘤
- 霍奇金氏病 （淋巴系统的恶性肿瘤，可能与其他器官有关）。
- 心肌梗塞（心脏病发作）
- 妊娠*（怀孕）
- 口服避孕药*（“药丸”）
*错误的高价值
降低值的解释
- 威尔逊氏病：
- 铜蓝蛋白i。 S.（血清中）↓
- 铜i。 S.↓
- 铜排泄物i。 U.（尿中）↑
- Menkes综合征：
- 铜蓝蛋白i。 S.（血清中）↓
- 铜i。 S.↓
- 蛋白质损失综合症（蛋白质损失）：
- 吸收不良综合征
- 严重肝细胞功能不全（ 肝-特定的代谢功能）。
- 营养不良 （营养性铜缺乏症）。
其他说明
