鉴别诊断
根据主要症状，其他强直性疾病（肌肉延迟 松弛）或其他肌肉营养不良（肌肉萎缩）可被视为鉴别诊断。 此外， 神经系统 也可能导致受感染者控制的肌肉无力和萎缩 神经.
诊断
临床上的先驱是肌强直的存在（延迟 松弛）肌肉萎缩（肌肉缩小和收缩）。 因此，对肌电图（肌电图）中的肌电活动的测量揭示了低水平的个体偏斜（如在肌营养不良症中）和快速放电系列的发生（如在肌强直中，所谓的“俯冲轰炸机噪声”）的特征发现。 ）。 血 测试揭示了肌肉细胞死亡的症状（肌肉酶水平升高，“ CK”）以及可能的激素系统参与（性行为水平降低）的后果 激素）。 人类基因检测可以检测到 血液 细胞延长19号染色体上一段的长度，这是染色体的特征。 强直性肌营养不良。 如果 强直性肌营养不良 已经被诊断出来，重要的是要弄清楚 心 至少通过ECG（心电图），以便在早期发现可能的功能障碍的迹象。
治疗
因果疗法 强直性肌营养不良 目前是不可能的。 心脏心律不齐可以用药物治疗，必要时可以用药物治疗。 起搏器，而肌肉 抽筋 可以使用对肌肉细胞的活化状态具有稳定作用的药物进行治疗。 如果存在激素紊乱，也可以用药物治疗。 可以在一定程度上通过物理疗法来治疗肌肉无力的症状，以确保患者的活动能力并防止不正确的姿势。
预测
该疾病进展缓慢，并且因患者而异。 患者的预期寿命平均降低到50至60岁，死于 心 失败很普遍。
