逆转录病毒已经影响了人类基因组数百万年。 但是，意义重大 传染性疾病 也归因于逆转录病毒。
什么是逆转录病毒？
病毒是一种不能独立繁殖的传染性颗粒。 病毒 也没有自己的新陈代谢。 所以， 病毒 即使它们表现出生命的个体特征，也不被视为活生物体。 逆转录病毒是一种没有自身DNA的病毒（脱氧核糖核酸），在所有活生物体和某些生物体中都存在的分子 病毒，由双螺旋线组成，并包含所有遗传信息。 相反，直径约为100 nm的逆转录病毒的遗传物质（基因组）仅包含一股RNA（核糖核酸），并用由以下材料组成的包装（“衣壳”）包围 蛋白质。 逆转录病毒的外壳主要是由 水-不溶 分子 （由“脂质”物质制成）病毒 蛋白质 被合并。
意义和功能
许多年前，“内源性逆转录病毒”（“ XRV”）被整合（“原病毒”）到宿主生物种系中宿主细胞的基因组中，并世代相传。 研究表明，大约9％的人类基因组由病毒RNA组成。 这种RNA的绝大部分进入了我们祖先的基因组，估计在40至70万年前。 在人类基因组中仍可识别的逆转录病毒的部分组成部分已成为一亿年前的遗传物质的一部分。 某些内源性逆转录病毒的基因组甚至对生命具有保护作用：例如，人类怀孕仅可能是因为某种古老的逆转录病毒阻止了该病毒的排斥。 胎。 另一方面，“外源逆转录病毒”（“ ERV”）通过感染进入宿主生物。 尤其感染脊椎动物的逆转录病毒感染它们特化的特定动物体细胞。 在它们感染的细胞内，它们将遗传物质整合到宿主细胞遗传物质中。 逆转录病毒在宿主细胞内繁殖后，病毒会释放到血液中，从而感染其他细胞。 细胞的DNA确保产生RNA，而RNA本身是基因组的一部分，并且还以“信使RNA”（mRNA，信使RNA）的形式传递信息，这对于形成细胞核糖核酸是必需的。 蛋白质。 所谓的“逆转录病毒”是由于这种形式的病毒会逆转细胞内RNA形成的初始过程：现在不是宿主细胞的原始DNA触发了RNA形成的指令。 相反，逆转录病毒会改变宿主细胞的DNA，在感染后它会指导生产新的逆转录病毒。 所谓的“逆转录酶”（RT）是逆转录病毒的一种特殊“酶”，可以将逆转录病毒RNA插入宿主细胞的DNA中。 酶 是可以触发某些生化反应的物质。
危害，失调，风险和疾病
最著名的逆转录病毒是HI病毒（人类 免疫缺陷 病毒），导致人类免疫缺陷。 HIV专长于所谓的“ T辅助细胞”（也称为“ CD4 淋巴细胞”），负责协调针对 病原体 以及人体中的异物。 淋巴细胞 属于白色 血液 细胞 （”白细胞”）。 T辅助细胞代表“ T细胞”的亚组。 术语“ T细胞”是指胸腺”，这是所谓的“淋巴系统”的一部分，因此也是 免疫系统。 该 胸腺 是由两个叶组成的器官，在人类中位于 心。 “ T细胞”（“T淋巴细胞“）产生于 骨髓 然后从那里迁移到 胸腺 在胸腺成熟后负责免疫防御。 在全球范围内，已有34万人感染了HIV病毒。 SIV（猿猴 免疫缺陷 病毒）是一类病毒，据认为是从这些病毒演变而来的。 “猿猴”意为“类猿”，是指SIV的携带者。 HTLV-1病毒（人T淋巴病毒1），也感染CD4 T淋巴细胞 在人类和相关的灵长类动物中，也是逆转录病毒。 少数受感染的人会出现神经系统疾病，例如“热带痉挛性轻瘫”或“ T细胞” 白血病”。 热带痉挛性轻瘫的症状类似于 多发性硬化症.T细胞 白血病 导致恶性（“恶性”）肿瘤起源于 淋巴细胞。 在欧洲，HTLV-1病毒的感染率很低：在西欧，大约有6,000人被感染，其中约20％患有热带痉挛性轻瘫。 但是，据估计，在全球范围内，多达1万人受到HTLV-XNUMX的影响。 弱化 免疫系统 通过减少T细胞数量导致对感染的敏感性增加。 高逆转率使对抗逆转录病毒引起的疾病的斗争变得复杂：每千至一万个逆转录酶中就有一个导致逆转录病毒突变。 的发展 毒品 等加工。为 治疗 逆转录病毒疾病的“预防”也主要针对影响逆转录酶。
