产品
TNF-α抑制剂可作为注射剂和输注制剂商购获得。 英夫利昔单抗 （Remicade）是该小组于1998年以及1999年在许多国家/地区批准的第一位代理。 生物仿制药 现在有一些代表。 其他人将在未来几年内跟进。 本文指的是 生物制剂。 小 分子 也可能对TNF-α有影响，例如沙利度胺和 来那度胺.
结构与性能
TNF-α抑制剂是 生物制剂 对TNF-α具有高亲和力和选择性。 除了两个例外，它们是 单克隆抗体. 西妥珠单抗 聚乙二醇是单克隆抗体的聚乙二醇化Fab片段。 依那西普 –来自，拦截–是一种融合蛋白，包含TNF受体2的结合域并充当“假受体”。 这 毒品 是通过生物技术方法生产的。
效果
TNF-α抑制剂（ATC L04AB）具有抗炎和免疫抑制特性。 效果基于肿瘤的结合和中和作用 坏疽 因子-α（TNF-α）。 TNF-α是一种促炎细胞因子，在炎症过程和肝细胞中起着重要的作用。 免疫系统 并诱导其他细胞因子。 活性成分具有长的半衰期。 TNF-α是由233组成的跨膜蛋白 氨基酸。 TACE酶（TNF-α转换酶）还可以从该蛋白形成可溶性TNF-α。 两种形式都可以用作三聚体。 抑制剂与两者结合 蛋白质.
适应症
并非所有药物都可以用于以下所有适应症：
- 类风湿关节炎
- 银屑病关节炎
- 少年特发性关节炎
- Bechterew病（强直性脊柱炎）
- 无放射学证据的轴突性脊柱关节炎。
- 克罗恩病
- 溃疡性结肠炎
- 斑块状银屑病
- 化脓性Hidradenitis（反面痤疮）
- 葡萄膜炎
剂量
根据专业资料。 的 毒品 通常以皮下注射的形式注射。 英夫利昔单抗 以静脉内输注的形式给药。 预装注射器 大多数产品都可以使用钢笔和钢笔。 由于长的半衰期，给药间隔例如为2、4、6或8周。 预处理或与 氨甲喋呤 是为个体代理商开出的。
中介代理
以下代理商已获得监管部门的批准：
- 阿达木单抗（Humira）
- Certolizumab聚乙二醇（Cimzia）
- 依那西普（Enbrel）
- 戈利木单抗（Simponi）
- 英夫利昔单抗（Remicade）
原稿在括号中列出。 也有 生物仿制药 在市场上。
禁忌
禁忌症包括（选择）：
- 过敏症
- 活动性肺结核或其他严重感染，如败血症和机会性感染
- 中度至重度充血性心力衰竭
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
合作管理 类似 生物制剂 如 阿那白滞 or 阿巴西普 不建议使用此方法，因为它具有更高的感染风险。 居住 疫苗 在治疗期间不应该给予。
不利影响
最常见的潜力 不利影响 包括注射部位的反应， 头痛, 皮肤 皮疹，肠胃不适和传染病。 严重的副作用之一是潜在的激活 肺结核.
