免疫抑制

硫唑嘌呤（日本）

产品 硫唑嘌呤可作为薄膜包衣片和冻干剂（Imurek，仿制药）在市场上买到。 自1965年以来已在许多国家获得批准。 结构和性质硫唑嘌呤（C9H7N7O2S，Mr = 277.3 g/mol）是巯基嘌呤的硝基咪唑衍生物。 它以淡黄色粉末存在，几乎不溶于水。 影响硫唑嘌呤 (ATC L04AX01) … 硫唑嘌呤（日本）

利三单抗

产品 Risankizumab 于 2019 年在美国和许多国家获得批准作为注射液（Skyrizi）。 结构和特性 Risankizumab 是一种通过生物技术方法生产的人源化 IgG1 单克隆抗体。 作用 Risankizumab (ATC L04AC) 具有选择性免疫抑制和抗炎特性。 该抗体与人白细胞介素 19 (IL-23) 的 p23 亚基结合，… 利三单抗

英夫利昔单抗：药物作用，副作用，剂量和用途

产品 英夫利昔单抗可作为用于制备输液溶液的浓缩物粉末（Remicade，生物仿制药：Remsima，Inflectra）商购获得。 自1999年以来已在多个国家获得批准。生物仿制药于2015年发布。结构和特性英夫利昔单抗是一种嵌合人鼠IgG1κ单克隆抗体，分子量为149.1 kDa…… 英夫利昔单抗：药物作用，副作用，剂量和用途

奥曲利珠单抗

产品 Ocrelizumab 于 2017 年在许多国家和美国获得批准，并于 2018 年在欧盟作为输液浓缩物 (Ocrevus) 获得批准。 结构和特性 Ocrelizumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，分子量为 145 kDa。 它是通过生物技术方法生产的。 Ocrelizumab 是利妥昔单抗的继任药物…… 奥曲利珠单抗

阿巴西普

产品 阿巴西普可作为注射剂和输液制剂 (Orencia) 商购获得。 它于 2005 年在美国获得批准，并于 2007 年在欧盟和许多国家获得批准。 结构和特性 阿巴西普是一种重组融合蛋白，具有以下成分： CTLA-4 的胞外域（细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4）。 ……的修饰 Fc 结构域 阿巴西普

沙特拉珠单抗

产品 Satralizumab 于 2020 年在许多国家获得批准作为注射用溶液 (Enspryng)。 结构与特性 Satralizumab 是一种通过生物技术方法生产的人源化 IgG2 单克隆抗体。 作用 Satralizumab (ATC L04AC19) 具有抗炎和免疫抑制特性。 这些影响是由于与可溶性和膜结合的人 IL-6 受体 (IL-6R) 结合，阻止信号… 沙特拉珠单抗

抗过敏药

产品 抗过敏药物有多种剂型。 这些包括片剂、胶囊、溶液、悬浮液、鼻腔喷雾剂、滴眼剂、吸入制剂和注射剂。 结构和特性 抗过敏药没有统一的化学结构。 但是，可以识别类中的多个组（见下文）。 作用 抗过敏药物具有抗过敏、抗炎、免疫抑制、抗组胺和…… 抗过敏药

奥法木单抗

产品 Ofatumumab 于 2009 年被批准作为浓缩液用于制备白血病治疗输液 (Arzerra)。 2020 年，一种注射用溶液在美国获得批准用于 MS 治疗（Kesimpta）。 结构和特性 奥法木单抗是通过生物技术方法生产的人源 IgG1 单克隆抗体。 它的分子质量… 奥法木单抗

戈利木单抗

产品 Golimumab 可作为注射液 (Simponi) 商购获得。 它于 2010 年在许多国家获得批准。 结构和特性 Golimumab (Mr = 150 kDa) 是一种人源 IgG1κ-单克隆抗体。 作用 Golimumab (ATC L04AB06) 具有选择性免疫抑制和抗炎特性。 效果基于与可溶性和膜结合的促炎细胞因子的结合…… 戈利木单抗

TNF-A抑制剂

产品 TNF-α 抑制剂可作为注射剂和输注制剂商购获得。 英夫利昔单抗（Remicade）是该组中第一个于 1998 年获得批准的药物，并于 1999 年在许多国家获得批准。一些代表的生物仿制药现已上市。 其他人将在未来几年内跟进。 此条目指的是生物制剂。 小分子也可以…… TNF-A抑制剂

他克莫司（Protopic，Prograf）：药物作用，副作用，剂量和用途

产品 他克莫司以胶囊、缓释胶囊、缓释片剂、浓缩输液剂、颗粒剂和软膏（Prograf、generic、Advagraf、Protopic、generic、Modigraf）的形式在市场上出售。 自1996年起在多个国家获批。本文所指口服； 另见外用他克莫司（Protopic 软膏）。 结构和… 他克莫司（Protopic，Prograf）：药物作用，副作用，剂量和用途