启动是第一步，因此是翻译、转录和复制的准备工作。 总之，这些阶段基本上 铅 至 基因 表达。 起始还在与疾病相关的病理生理学中发挥作用，例如 癌症.
什么是启蒙？
启动是第一步，因此是翻译、转录和复制的准备工作。 总之，这些阶段基本上 铅 至 基因 表达。 翻译包括综合 蛋白质 通过复制的遗传信息在活生物体的细胞内。 相反，转录是使用 DNA 作为模板合成 RNA，从而产生 RNA。 与翻译一样，转录是翻译的重要组成部分 基因 表达。 之内 遗传基因，复制是DNA拷贝的产生。 上述每个过程都由几个阶段组成。 复制、翻译和转录的第一阶段是起始。 因此，起始是基因表达的所有组成部分的起始过程。 通常，引发之前会产生所谓的预引发复合物。 转录、翻译和复制的起始过程的性质和目的各不相同。 此外，起始阶段因生命形式而异，因此真核生物与原核生物的发生过程也不同。
功能与任务
为了启动翻译，形成了一个预启动复合物。 该复合物由核糖体的所谓 40S 亚基和起始子 tRNAMet 组成。 它还包含 GTP 和起始因子。 这些元件的组合在 5' 端识别成熟的 mRNA，可以结合它并在随后的分析步骤中从 5'3' 方向检查它。 这些过程一直发生，直到调查复合体识别出所谓的起始密码子或 AUG。 识别该密码子后，核糖体 60S 亚基与其结合，导致起始因子释放。 只有这样，mRNA 的翻译才能在翻译的意义上发生。 在所有真核生物中，转录的基因表达步骤也取决于由不同转录因子组成的预起始复合物。 复杂的因素包括 TFIIA、TFIID、TFIIB 和 TFIIF。 DNA 模板被送入 RNA 聚合酶的催化中心，以促进初始磷酸二酯键的形成。 只有这个子步骤启动了实际的转录。 在复制的起始阶段，DNA 双螺旋断裂再次触发 DNA 扩增。 这种断裂发生在 DNA 上的特定点，并在解旋酶的帮助下实现。 用引物酶标记后，聚合酶将自身附着在断裂的 DNA 上。 在复制开始时，螺旋 DNA 以无序、圆形或线性排列存在于细胞中，并且也被扭曲。 为了被复制，真核DNA必须首先解捻，导致DNA双链的扭曲增加。 在复制开始期间，也会发生 DNA 链的切割。 对于复制阶段的启动，需要所谓的复制原点，起点依赖于该原点。 在这个原点， 加氢 之间的结合 基础 的单链在引发过程中被分离。 在股线打开之后，进行启动。 RNA 片段，也称为引物，通过 RNA 聚合酶引物酶连接到游离的单链上。 该复合体对应于原始体，并被 DNA 聚合酶用作“跳跃开始”。 一旦 DNA 聚合酶开始合成第二条 DNA 链，它就会以自己的方式终止。 因此，复制的任何调节都发生在起始阶段。
疾病与失调
在病理生理学中，起始的概念主要在以下情况下发挥作用 癌症 细胞。 恶性过程的开始主要是由于暴露于有害和致突变影响。 致癌的遗传机制包括点突变、扩增、缺失和染色体重排。在这种情况下，点突变是基因突变的一种变体，其中 DNA 中特定核苷酸发生交换、添加或替换。 因此点突变可以是替换、转换和颠换、插入或缺失。 因此，点突变导致蛋白质生物合成中基因产物的变化。 扩增涉及扩增核酸的细胞过程或分子遗传程序，在致癌作用的情况下，这会导致致癌作用。 反过来，缺失对应于 DNA 片段的丢失，这可以对应于单个片段的丢失。 基础 或更大的碱基序列，就整个染色体片段而言。 如果只是单身 基础 受到影响，缺失通常发生在点突变的背景下。 如果整个染色体通过删除而改变，则使用术语染色体畸变。 关于致癌作用，研究人员正在研究上述过程在恶性细胞发生中的作用。 这些研究工作的目标是开发不同的 措施 癌症 预防。 因此，在致癌作用的背景下，起始代表了第一步，总而言之，它描述了细胞因致癌物而经历的突变。 理论上，这种突变可以通过 DNA 修复消除或通过细胞凋亡（细胞死亡）消除。 然而，尤其是在老年患者中，DNA 修复机制已不足以消除突变。 因此，致癌突变是不可逆的。 在致癌作用中，控制细胞周期和细胞分裂的基因总是受到这种突变的影响。 致癌物是遗传毒性物质 流程条件 恶性开始并必然引起突变。
