广义上的同义词
美洛洛尔（Beloc）
介绍
Belokzok®是用于治疗心血管疾病的药物。 它属于ß受体阻滞剂（β受体阻滞剂）药物类别，包含该药物 美托洛尔。 β受体分为三个亚组。
ß1-受体存在于 心，它们的激活会导致心脏跳动更快（正性变时）和更大的力量（正性变质）。 另外，β1-受体存在于 肾，它们的激活导致激素肾素的释放。 结果是 血液 压力。
在支气管的肌肉中发现ß2-受体， 子宫 和 血液 船舶 骨骼肌。 这些受体的激活导致扩增。 最后，β3-受体在 脂肪组织 在激活时，它们会导致其溶解（脂解）并有助于温度调节。
Beloczok®主要作用于细胞中的ß1-受体 心 和肾脏。 Beloczok®仅可用于处方，长期治疗后不应突然停药。 Beloczok®作用于 心血管系统 通过阻断那里的ß1受体。
在中国、德国、意大利、韩国和美国的 心，这些受体存在于细胞中，在这些细胞中会产生并传播心脏活动的电活动（激发形成和传导系统）。 他们也发现在冠状动脉 船舶。 ß1-受体的刺激通常会导致 心率 并增加了跳动的力量。
通过阻断这些受体，Belokzok®因此会降低 心率 和力量。 激发进行得更慢。 这也降低了不规则心跳的可能性。
然而，本 血液 Beloczok®的降压作用较小，这是因为ß1-受体在心脏中受阻。 受体的阻塞 肾 是造成这种情况的主要原因 胃和食管静脉血压增高-降低效果。 这是因为未释放激素肾素。
肾素通常是由肾小球中的专门细胞（近肾小管）释放到血液中的 肾。 随后是级联反应，释放和激活了许多其他物质，这些物质最终具有 胃和食管静脉血压增高-增加效果。 通过阻断肾脏中的ß1受体，可以在早期中断级联反应。 但是，应记住，肾脏中通过ß1受体刺激释放肾素只是三种途径之一。 因此，尽管β1受体受阻，但仍然有一定程度的肾素肾素释放。
药代动力学
Beloczok®（美托洛尔）通常以片剂的形式口服并通过肠吸收 黏膜。 由于供应肠道的血液首先通过 肝然后，肝脏通过吸收和代谢直接清除大约一半的活性成分。 由于这种所谓的首过效应，有机体仅可获得约50％的最初供应的活性成分。
1-2小时后，血液中的有效水平达到最高，大约4-5小时后，活性成分的一半被分解（消除半衰期）。 Belokzok®的故障或 美托洛尔 通过酶（CYP2D6） 肝。 代谢过程中的产物 肝 再次进入血液，然后通过肾脏和尿液排出体外。
