介绍
西酞普兰 与其他酒精相比，酒精和酒精的相互作用相对较少 抗抑郁剂 毒品。 但是，应认真考虑可能的副作用。 西酞普兰 是用于治疗抑郁症的药物。
这是最常用的处方之一 精神药物。 效果基于其选择性 羟色胺 再摄取抑制（SSRI). 羟色胺 是一种使人心情舒畅，减轻焦虑的信使物质。
增加其在细胞间间隙中的浓度对情绪有积极影响。 西酞普兰 以片剂形式服用，并在片剂中达到最高浓度 血液 两到四个小时后。 它的半衰期，即半数有效成分仍然存在于其后的时间。 血液，最多可能需要30个小时。
大部分在 肝 并且只有一小部分通过尿液排泄。 的 肝 也是酒精分解的中心器官。 同时摄入酒精和西酞普兰可能会对药物的有效性产生负面影响 抗抑郁剂.
到目前为止，还没有确定的相互作用。 同时服用西酞普兰偶尔喝酒没有什么不对的。 但是，应与主治医师讨论。
发生哪些相互作用？
同时服用西酞普兰和酒精可能会引起相互作用。 这些主要是剂量依赖性的，并且与个体有关 肝 功能。 首先，通过醇脱氢酶将醇转化为乙醛。
在第二步中，借助另一种酶产生乙酸盐。 如果提供的酒精浓度很高，则添加另一个系统。 这是细胞色素P-450家族的酶。
这样不仅可以分解酒精，而且可以分解西酞普兰。 两种试剂竞争降解的结合位点 酶。 结果是增加了精神药物的效力和更长的半衰期。
因此，副作用可能会更加严重。 精神药物还抑制某些CYP的功能 酶，这反过来会延迟酒精的分解，并增加效果。 西酞普兰对中枢神经有效 神经系统 高浓度会导致明显的疲劳和对精神状态的影响。
除了抑郁症状加剧外， 幻觉 可能发生。 在低浓度下，借助醇脱氢酶和乙醛脱氢酶将醇分解成乙酸酯。 另一方面，如果添加大量的醇，则还可以借助细胞色素P450家族的酶进行降解。
西酞普兰还通过以下途径在肝脏中代谢 酶 并抑制某些CYP酶。 因此，大量饮酒与西酞普兰的摄入会导致酒精延迟分解。 它的醉人作用得到增强。
胶片撕裂的可能性，即缺少胶片的时间 记忆，增加。 侵略是可能的一种 西酞普兰的副作用。 通常，它不是唯一的副作用，但可能与 情绪波动， 干燥 口, 消化问题，增加焦虑症状和噩梦。
与饮酒有关，可以增强攻击行为的倾向。 西酞普兰可能由于过量而引起心跳改变。 这些尤其表现为心律不齐，大大增加 心 率，最坏的情况是 心脏骤停.
下降 血液 也可以观察到压力。 通常不期望由于酒精消耗的延迟减少而过量服用西酞普兰。 由于单独服用西酞普兰已经可以影响 心 节奏和 胃和食管静脉血压增高，不建议与酒精混合使用。
