无精打采，情绪低落，在日常活动中没有朋友是抑制性冷漠的典型特征 抑郁.。 该 抗抑郁剂 西酞普兰 可以帮助提亮心情和恢复动力。 它自 1980 年代中期以来一直被处方，并且一直是使用最广泛的 抗抑郁药 以来1990。
SSRIs 和西酞普兰
根据目前的研究，体内缺乏某些神经递质 脑 主要负责在此期间经历的心烦意乱和不快乐 抑郁.. 两者都缺乏 去甲肾上腺素, 一个激活 神经递质及 羟色胺，这主要被认为与情绪有关。 西酞普兰 此时介入。 西酞普兰 属于选择性组 羟色胺 再摄取抑制剂（SSRIs）。 SSRIs 的一个特征是它们的激活和提升情绪的作用。 这与其他 抗抑郁药 如 米氮平, 具有更抑制作用以及 镇静剂 影响。 内驱力的增加是可取的，但存在导致内心不安的风险。 因此，患者或亲属必须非常警惕，尤其是在开始 治疗，并在他们发现病情恶化时立即去看医生 抑郁. 在服用新药时。
增加动力和情绪提升
然而，西酞普兰的驱动增强，特别是整个药物组的驱动增强，也带来了另一种危险的副作用。 开始服用药物后不久就会增加驱动力，而情绪升高，因此 抗抑郁剂 效果要到三到四个星期后才能完全生效。 由于这种延迟，西酞普兰以及其他 SSRIs 会增加最初几周的自杀风险。 另一个 毒品 ，在 SSRI 班级-氟西汀, 氟伏沙明, 帕罗西汀, 舍曲林- 作用与西酞普兰非常相似。 西酞普兰相对于其他 SSRIs 的优势在于，当它被分解时，一种特殊的 肝 酶（细胞色素 P450）受阻较少。 这些 酶 很重要，因为它们不仅会分解 抗抑郁药 但还有许多其他 毒品. 如果它们被 SSRI 阻止，这可以 铅 延迟其他故障 毒品. 在最坏的情况下，这会导致药物毒性作为副作用。
西酞普兰的作用
SSRIs 选择性地阻断转运蛋白的再摄取 羟色胺 进入神经细胞。 因此，西酞普兰增加了 浓度 和血清素在特殊血清素受体上的作用 神经 ，在 脑，从而改善情绪。 与其他抗抑郁药不同，例如 三环类抗抑郁药，西酞普兰对受体的影响很小 脑 和 神经系统. 因此，西酞普兰的副作用范围较窄。
西酞普兰副作用
最重要的 西酞普兰的副作用，以及一般的 SSRI，是 恶心 和 呕吐 特别是。 比较常见 西酞普兰的副作用 还包括 失眠 和 头痛. 很少有躁狂反应， 头晕和内心的不安会作为副作用发生。 在某些情况下也报告了延迟射精。 SSRIs 的副作用一般小于 三环类抗抑郁药，多亏了它们在血清素受体上的特定目标。 因为它们绑定较少 组胺 受体，体重增加的可能性较小。 像体重增加、干燥等副作用 口, 心悸, 低 血液 压力、视觉障碍和 青光眼 攻击也应该不太可能发生，不像三环 抗抑郁剂 治疗.
与西酞普兰的药物相互作用
西酞普兰与其他药物同时服用 精神药物 通常会导致这些药物在体内的分解速度较慢。 所以， 剂量 可能需要调整每种药物。 与西酞普兰结合更多留在体内的物质包括 三环类抗抑郁药, 氟哌啶醇, 苯妥英, 卡马西平, 地西泮及 锂 盐. 甚至禁止将西酞普兰和其他 SSRI 与单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂联合使用。 两种抗抑郁药同时使用 铅 以增强相互效果。 这个会 铅 导致大脑中血清素水平过度升高且难以控制。这伴随着癫痫发作和中毒的风险，最终可能导致 血清素综合征. 这种中毒导致 恶心, 呕吐、潮红、意识模糊、不自主的颤抖和抽搐。
