血管炎：血管发炎

血 船舶 贯穿全身-从大主动脉，到组织中的细微毛细血管，再到将血液带回体内的静脉 心。 不难想象，血管的变化可以 铅 导致不同器官的各种疾病。 这样的变化之一是 血管炎，一个 炎症 的 血液 船舶。 它的背后是什么？有什么形式？ 你可以在这里找到。

什么是血管炎？

血管炎 （复数： 血管肽）这个术语涵盖了许多完全不同的，幸运的是罕见的临床图片，这些图片具有一个共同点： 血液 船舶. 血管炎 因此是各种形式的血管的统称 炎症。 由于是风湿病 炎症，也称为 血管 风湿症。 差不多所有 血管肽 属于 自身免疫性疾病，即由误导的反应触发 免疫系统 对抗人体自身的组织，也称为免疫性血管炎。 罕见地，炎症也可能是由血管感染引起的，例如，通过 菌 或真菌。

血管炎：体内发生了什么？

在血管炎中，一根或多根血管的血管壁发炎。 发生的肿胀会导致受影响的血管变窄，而通过它的血液则更少-这种变窄被称为狭窄。 结果，不再为器官和组织提供足够的能量。 氧气 并且它们的功能受损。 如果 血管 完全关闭，可能会导致组织死亡或危及生命的器官梗塞。 除了血管壁肿胀之外，血管炎的可能后果还包括血管壁变得可渗透血液成分或破裂。 还可以形成出包（动脉瘤），这可以 铅 去出血。

血管炎有哪些不同形式？

原则上，专家会区分直接影响血管的主要形式和与其他疾病（例如胶原蛋白， 艾滋病）或对某些反应 毒品。 由于症状主要取决于受影响的血管（以及影响的程度），因此自1992年以来已对主要形式进行了进一步分类，并在其下对各个临床图片（有些名称复杂）进行了分类：

  • 小血管血管炎：
    • 有一定的 抗体 （ANCA）。 这些所谓的ANCA相关血管炎包括：
    • 没有ANCA。 这些所谓的非ANCA相关血管炎包括：
      • IgA血管炎（以前 Schönlein-Henoch紫癜).
      • 冷冻球蛋白血症和冷珠蛋白性血管炎。
      • 低互补性荨麻疹性血管炎（抗C1q血管炎）。
      • 抗GBM疾病（肾小球基底膜）。
      • 白细胞碎裂性血管炎
  • 中型血管的血管炎：
    • 结节性泛发炎（cPAN，也：结节性多发炎，PAN）。
    • 川崎综合症
  • 大血管血管炎（巨细胞性动脉炎，RZA）：
    • 巨细胞颞动脉炎（根据这两种疾病 风湿性多肌痛 和颞动脉炎Horton分组）。
    • 高津动脉炎
  • 可变血管大小的血管炎：
    • 柯根一号综合症
    • 白塞病

此外，还有其他分类标准，例如，单个器官存在血管炎。 这些包括 皮肤 血管炎（皮肤白细胞碎裂性血管炎）和中央原发性血管炎 神经系统 （CNS）。 在某些前述形式的背景下，也可能发生血管炎的变体，例如脑血管炎。 所有这些不同形式的血管炎的背后都隐藏着自己的临床图片，每种图片都会引起不同的症状，并需要相应的不同形式的治疗。

坏死性血管炎和雷诺氏综合征。

如果炎症导致血管壁破坏和 闭塞 死亡的血管数量（坏疽）周围组织，称为坏死性血管炎。 它主要发生在小血管ANCA血管炎和结节性泛动脉炎中，其病程和预后往往比其他形式差。 血管炎还可以 铅 血管痉挛，特别是在 冷 次要条件 雷诺氏综合症。 结果是手指，指尖或整个手发白或发蓝。 这通常发生在患有闭塞性血栓血管炎（Winiwarter-Buerger综合征）的吸烟者中，这种炎症发生在血管的各个部分，导致血管的血块 闭塞.

血管炎如何发展，谁受到影响？

血管炎的确切原因仍然未知。 感染等外部因素很可能 病毒 （例如， 影响 或病毒 肝炎）在具有一定遗传易感性（即相应的遗传易感性）的人中引发免疫反应和随后的炎症。 有趣的是，许多疾病主要在某些人群中传播，例如：

  • 川崎综合症和 Schönlein-Henoch紫癜 in 童年.
  • Takayasu的年轻女性患有动脉炎。
  • 中年男性多发性动脉炎
  • 老年人巨细胞颞动脉炎