胰腺功能不全:原因

发病机制(疾病发展)

胰腺(胰腺)具有两个重要功能,外分泌功能和内分泌功能。 首先,它会产生各种消化 胰蛋白酶原, 淀粉酶脂肪酶。 然后将它们释放到 十二指肠 (十二指肠)(=外分泌功能)。 除了这种外分泌功能外,胰腺还能产生重要的生命 激素 胰岛素胰高血糖素,它调节碳水化合物 平衡。 这些 激素 直接释放到 血液。 如果胰腺因慢性胰腺炎(胰腺发炎),外分泌 胰腺功能不全 (胰腺无法产生足够的消化能力 ) 以及 糖尿病 可能会导致后果。 外分泌 胰腺功能不全 (EPI),导致消化不良(“消化不良”) 腹泻。 急性胰腺炎后可能会发生(腹泻),脂肪泻(大便肥大),体重减轻和微量营养素(重要物质)缺乏症; 慢性胰腺炎后,发病时间无法预测。 10年后,一半以上的慢性胰腺炎患者会发生外分泌功能不全,而几乎所有患者20年后都会发生外分泌功能不全(必须破坏超过一半的器官才能发生脂肪泻/大便;仅当 脂肪酶 分泌减少了90-95%以上)。 发生率 糖尿病 据文献报道,慢性胰腺炎(胰腺源性糖尿病)的发病率在30%至70%之间。 内分泌 胰腺功能不全与外分泌型胰腺机能不全一样,预计最大发病发生在10-20年后。 外分泌和内分泌胰腺功能丧失不会同时发生。 因此,十年后,约20%的慢性胰腺炎患者外分泌型胰腺功能不全患者仍正常 葡萄糖 耐受性(生物体分解大量葡萄糖而无病理发展的能力 血液 葡萄糖 级别)。 超过一半的严重外分泌型胰腺功能不全需要补充酶的患者正常 葡萄糖 宽容或不要求 胰岛素 治疗,即使他们患有糖尿病。 相反,每1或2个糖尿病患者中有3个需要 胰岛素 不需要因外分泌胰腺功能不全而进行酶替代。

病因(原因)

传记原因

  • 父母,祖父母的遗传负担
    • 遗传病
      • 血色沉着症 ( 贮积病)–具有常染色体隐性遗传的遗传病,由于铁增加,铁沉积增加 浓度 ,在 血液 与组织损伤。
      • 囊性纤维化 (ZF)–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病,其特征在于要驯服的各个器官中分泌物的产生。

行为原因

  • 营养学
  • 快乐的食物消费
    • 滥用酒精)

与疾病有关的原因

  • 自身免疫性胰腺炎–由自身免疫性疾病(针对自己的身体)引起的胰腺炎。
  • 十二指肠癌(癌症十二指肠).
  • 胃泌素瘤-胰腺中产生激素的肿瘤。
  • 胰腺功能不全伴 骨髓 机能障碍(Shwachman综合征)–胰腺功能不全,伴有造血功能障碍。
  • 胰腺癌(胰腺癌).
  • 胰腺炎(胰腺发炎)
  • 原发性硬化性胆管炎 (PSC)–肝外和肝内的慢性炎症(位于肝内外) ) 胆汁 管道有关联 溃疡性结肠炎 在80%的情况下; 胆管细胞癌的长期风险(恶性 胆汁 的管道 )是7-15%。
  • 外伤性胰腺炎–由损伤引起的胰腺炎。

实验室诊断–认为独立的实验室参数 风险因素.

运营

  • 胃切除术(去除胃)
  • 胰腺切除术(胰腺切除术)。

其他原因

  • 放射治疗