细胞溶胶:功能与疾病

胞质溶胶是人类细胞内含物的流体部分,因此是细胞质的一部分。 胞质溶胶约占80% ,其余部分分配给 蛋白质, 血脂,核苷酸,糖和离子。 它们为重要的代谢过程提供服务,这些代谢过程发生在水性至粘性细胞质中。

什么是胞质溶胶?

胞质溶胶是所有真核细胞的液体至凝胶状成分,因此是细胞质(细胞总含量)的一部分。 胞质溶胶约占80% 含有各种不同的溶质,例如 蛋白质, 矿物质,阳离子,阴离子,糖, , 维生素, 激素和许多其他 分子 以及中间代谢过程所需的化合物。 中间代谢也需要的其他物质,但不需要 可溶性存在于细胞器或特殊囊泡中,微小囊泡包裹在膜中。 与囊泡相似,但更大的是液泡。 它们在吞噬作用,外来物质或生物的截留以及分泌物的暂时限制中起重要作用。 胞质溶胶被密集且不断变化的柳条编织物(细胞骨架)纵横交错。 它由肌动蛋白丝,中间丝和微管组成。 细胞骨架用于在内部和外部机械稳定细胞,但也与胞质溶胶相互作用。 细胞质中的许多代谢过程,例如合成和降解 氨基酸多肽的形成,作为多肽生成的前体 蛋白质,糖酵解过程等仅在细胞骨架的某些成分与细胞溶质的协同作用以及与封闭的细胞器和囊泡的交换中起作用。

功能,动作和角色

在胞质溶胶中,许多酶促控制的代谢过程彼此并行发生,其中一些是不相容的。 因此,多细胞生物(真核生物)的进化使得通过膜(所谓的细胞室)在细胞质内划定微小区域成为可能。 分离的细胞器,囊泡,液泡和其他细胞室的形成允许降解和构建 在同一细胞中平行参与相反的代谢过程。 胞质溶胶的主要功能之一是与部分细胞骨架和区室合作交换物质,即释放所需物质并吸收不需要或不再需要的其他物质,以将其供应给其他用途或将其转发以进行处置。 胞质溶胶的另一个重要任务是与细胞骨架,特别是与微管合作,接管并组织细胞内的运输。 为了应付许多运输任务,胞质溶胶的粘度可以非常迅速地从水性变为凝胶状,反之亦然。 多种生化转化率的催化控制 , 维生素激素 也包括氧化和还原过程,所谓的 氧化还原反应,这不仅发生在 线粒体. 线粒体 是具有自身RNA的细胞器,它们受所谓的呼吸链控制,其中, 氧化还原反应 之间 腺苷 三磷酸(ATP)和二磷酸腺苷(ADP)起主要作用。 由于其任务而对能量极度渴望的细胞可以容纳数千个 线粒体。 胞质溶胶不仅保持必需 分子 以及能够进行相应合成或降解过程的化合物,而且遗传翻译过程的一部分也发生在细胞质内。 所谓的信使RNA,RNA互补核酸序列的拷贝在胞质溶胶中翻译成蛋白质(肽和多肽)前体的合成,即翻译成相应的 氨基酸.

形成,发生,性质和最佳水平

胞浆,细胞质的液体部分已经在细胞分裂过程中形成。 它的组成通过细胞内和细胞外的激素和酶促控制 质量 转移。 胞质溶胶的组成取决于细胞类型和情况,并且如上所述,其粘度可以从液体到凝胶状快速依次变化,反之亦然。细胞所需的疏水性化合物无法溶解将水性细胞溶质储存在可移动的囊泡或液泡中,然后穿梭到需要的地方。 也有 质量 与细胞核转移,细胞核通过双层膜与细胞质隔开,通常通过细胞核中的核孔 细胞膜。 由于取决于细胞类型和情况的组成变化,无法给出细胞溶质的最佳值或参数。

疾病与失调

由胞质成分(包括胞质溶胶)执行的大量任务和功能表明,暴露于毒素或疾病会破坏或完全消除代谢过程,对整个有机体造成轻度至严重的后果。 特别是,线粒体和胞质溶胶之间的物质交换可能会受到干扰。 线粒体病的许多不同原因是已知的,其中一些也可能是遗传的。 在大多数情况下,细胞的能量供应不足,导致出现诸如肌肉无力,全身性症状等症状。 疲劳。 如果存在缺乏症状或缺乏症候群,则问题的原因通常不是细胞质中代谢紊乱,而是供应不足。 布罗迪肌病是一种众所周知的遗传病,尽管这种病很少见。 遗传缺陷导致骨骼肌中Ca2 + -ATPase活性降低,导致Ca2 +离子在细胞质中积累。 这导致骨骼肌收缩后放松的能力延迟。