肌萎缩性侧索硬化症：检查

全面的临床检查是选择进一步诊断步骤的基础：

• 总类 身体检查 - 包括 血液 压力，脉搏，体重，身高。
  • 如果敲击肌肉或 冷 刺激可以诱发肌束颤动（非常小的肌肉群的不自主运动），必须采取进一步的诊断步骤。
• 神经系统检查-包括 实力 测试，触发 反射等等[由于有差异的诊断：
  • 慢性炎症性脱髓鞘 多发性神经病 (CIDP) – 肌肉衰减 反射，脑脊液中的蛋白质升高（“神经 水”），病理神经传导速度。
  • 神经病（多灶性、运动性）。
  • 多发性神经病（慢性，运动性）
  • 假性球麻痹–由皮质球皮质（corticonuclearis）病变引起的疾病； 临床图片：构音障碍（语言障碍), 舌 行动不便，吞咽困难（吞咽困难）和 嘶哑，此外（明显）影响 失禁 （缺乏情感控制），带有强迫的笑声和强迫的哭泣。
  • 丁香球菌–与延髓有关的延髓疾病。
  • 脊髓空洞症 –神经系统疾病，通常始于中年，导致其灰质腔形成 脊髓.
  • 脊髓型颈椎病（慢性）——影响脊髓颈部的疾病，主要发生在椎管狭窄]
• 耳鼻喉科检查（在完全延髓和假延髓表现的情况下）[由于鉴别诊断：
  • 言语和吞咽障碍]

方括号[]表示可能的病理（病理）物理表现。

ALS的诊断标准

• 用于诊断 肌萎缩性侧索硬化，第一和第二临床病理的存在 运动神经元 需要一级（延髓、颈椎、胸椎、腰骶椎）； 或者，对于第 2 运动神经元，损伤的电生理迹象 (EMG) 处于两个水平。
• 存在非运动症状（例如， 痴呆) 与 ALS 的诊断一致。 感觉和动眼神经症状的存在也是如此。